Гликолатный путь,

Гликолатный путь фотосинтеза 1 [c.38]

Однако наиболее общепринятой считается следующая схема синтеза гликолата и углеводов через двух- и трехуглеродные соединения гликолатного пути (фиг. 113). [c.240]

СОг (1—4%), сильно превышающих нормальную (0,03%). В условиях, близких к естественным — световое насыщение, концентрация СОг до 0,1%, Ог до 21%, — фотосинтез высших растений в значительной степени протекает по гликолатному пути (см. схему 3). Опыты с мечеными атомами позволили установить важные звенья этого пути, но многие еще ке выяснены. В настоящее время предполагается, что часть молекул рибулозодифосфата, не карбоксилированного из-за относительного недостатка СОг, окисляется кислородом воздуха до фосфоглицериновой (ЗС) и фосфогликолевой (2С) кислот последнюю обнаруживают в хлоропластах высших растений. Она гидролизуется до гликолевой кислоты, которая затем диффундирует из хлоропластов в цитоплазму клеток [c.39]

В. Гликолатный путь фотосинтеза [c.265]

Отсутствие фотодыхания в листьях тропических злаков (кукуруза, сахарный тростник, сорго) представляется тем более интересным, что пероксисомы у них есть, хотя и в значительно меньших количествах, чем у растений с ярко выраженным фотодыханием. Активность ферментов гликолатного пути у тропических растений хотя и значительно ниже, чем у представителей видов более северного происхождения, но все же может обеспечить достаточный поток углерода через гликолат-ный путь. Толберт считает, что отсутствие фотодыхания у злаков тропического происхождения может быть след- [c.184]

В ряде случаев приобретает большое значение отличная от описанной выше лоследователвностъ реакций образоваиия углеводов — так называемый гликолатный путь. Обычно он становится заметным в тех случаях, ко1г-да интенсивность регенерации акцептора СОа в цикле Кальвина (рибулозодифосфата) превышает интенсивность притока СОг к хлоропластам. Это наблюдается или при сильном шкжении (концентрации СОг в воздухе или при значительном повышении освещенности (когда лимитирующим интенсивность фотосинтеза звеном становится скорость диффузии углекислого паза к месту его потребления). [c.239]

Максимальное функционирование гликолатного пути обнаруживается при совмещении низкого парциального давления СОг и высокой освещенности. Считается, что этот путь представляет собой обход реакции карбоксили-роваиия в цикле Кальвина, позволяющий циклу функ- [c.239]

Гликолатный путь углерода в процессе фотосинтеза [c.266]

Факторами, благоприятствушими протеканию фотосинтеза по гликолатному пути, янляется превде всего, как указивалось выше, низкая концентрация СО-, в среде, далее высокая концентрация Og в воздухе (20% и выше), высокая интенсивность света, близкая к насыщающей фотосинтез (Тарчевский и др., 1962 [c.269]

Выв еизложенная схема гликолатного пути усвоения СО установлена для высшх растений. В водорослях в атмосфере с радиоактивный углерод также быстро обнаруживается в гликолевой кислоте, в глицине и серине. Однако у некоторых водорослей не обнаружена гликолатоксидаза, имеющаяся у высших растений. Поэтому в соответственных условиях происходит сильное накопление гликолеюй кислоты. Пути ее дальнейших превращений блокированы из-за отсутствия этого фермента. Серин, как показывают данные по распределению и активности отдельных атомов [c.269]

Последовательность реакций фотодыхания не обязательно образует цикл. Гликолатный путь Сз-растений может завершиться в митохондриях. Конечными продуктами в этом случае являются серин и СОг- Освобождение СО2 объясняет, почему нетто-фотосинтез (чистая продуктивность) при интенсивном фотодыхании снижается (рис. 3.16). [c.98]

Однако для чего же тогда нужно фотодыхание Необходимо вспомнить, что гликолатный путь приводит к синтезу глицина и серина, в пероксисомах происходит восстановление ЫАОР имеются косвенные данные о том, что в процессе образования серина может генерироваться и АТР. Показано, что Сз-растения, помещенные в атмосферу с низким парциальным давлением Ог и высокой концентрацией СОг, ведут себя подобно С -растениям, т. е. имеют низкий уровень фотодыхания. [c.99]

В условиях обезвоженности, когда может снижаться внутриклеточная коицентрация СОа, растения, чтобы избежать истощения субстратов, могут метаболизировать в ВПФ-цикле и гликолатном пути некоторую часть углерода, находящегося в составе запасных веществ. Это ведет к утрате углерода эндогенных веществ растеиия, обусловленной их деградацией в процессе фотодыхания. Если в закрытую камеру одновременно поместить Сз- и С4-растения и затем держать их на свету, то Сз-растение погибнет от потери углерода, обусловленной фотодыхаиием, а Сграстение будет захватывать отработанную СОа и останется живым и здоровым по меньшей мере в течение некоторого, хотя и ограниченного, промежутка времени. [c.406]

Результаты исследований интактных организмов с помощью меченых метаболитов и изучение ферментов гликолатного пути позволяют схематически, в сжатом виде, представить путь углерода в этом цикле у высших растений (рис. 13.3) (более подробно вопросы, связанные с ферментами цикла, рассматриваются в разд. 13.6). Можно назвать следующие основные особенности этого пути [c.408]

Реакции гликолатного пути и энергетические затраты [c.409]

Итак, между величинами, которые получают при оценке энергетических затрат двумя различными способами, наблюдается полное соответствие, даже несмотря на то, что не совсем понятно, как сбалансированы использование и образование энергии в гликолатном пути (разд. 13.7). Ясно, что Ог увеличивает расход энергии при фиксации СОг У Сз-растений (разд. 13,12), но остается непонятным, куда тратится эта энергия, Убыль поглощенной энергии в присутствии Ог может быть связана с увеличением флуоресценции (вероятно, из-за конкурентного ингибирования фотосинтеза кислородом) или с использованием энергии фотохимических процессов для фотодыхаиия. Оценка квантового выхода в целых листьях и измерение его снижения под действием Ог не позволяют сделать определенный выбор между этими двумя возможностями. [c.414]

Внутриклеточная локализация ферментов гликолатного пути [c.415]

Митохондрии играют ключевую роль в метаболизме гликолата, так как в них находятся те ферменты, которые осуществляют декарбоксилирование глицина, ведущее к образованию серн-иа и СОа. Поэтому выделение СОа, которое связаио с фотоды-ханнем, происходит в этой органелле. Синтез гликолата и его дальнейший метаболизм определяются отдельными реакциями гликолатного пути, которые происходят в хлоропластах, пероксисомах и митохондриях, и, следовательно, для него необходим интенсивный перенос метаболитов из органеллы в органеллу. [c.417]

Было выдвинуто предположение о том, что гликолатиый путь является составной частью главного пути синтеза сахарозы. Считают, что синтез сахарозы у Сз-растений происходит в цитозоле. Метаболическое превращение триозофосфатов в сахарозу в цитозоле приводит к высвобождению Pi, который может поглощаться хлоропластами в результате обмена на триозофосфат, происходящего иа переносчике фосфата (разд. 8.23). Принято думать, что глицерат — продукт гликолатного пути — метаболизируется до триозофосфата в хлоропластах. Триозофосфат, [c.419]

Метаболизм в изолированных органеллах и его связь с гликолатным путем [c.420]

Идея о наличии двух составллюш их кислородного ингибирования фотосинтеза получила широкую поддержку еще за несколько лет до получения доказательств биохимического характера. Одиа из составляюпхих отражает прямое ингибирование карбоксилазы кислородом, а вторая обусловлена потерей СОг в процессе гликолатного пути (разд. 13.3). [c.426]

Одно время считали, что химическое подавление гликолат-иого пути можио было бы использовать для подавления фотодыхания и, таким образом, для стимуляции фотосинтеза. Нет, одиако, никакой информации о том, что-, подавив гликолатиый путь, можио уменьшить конкурентное ингибирование фотосинтеза кислородом. Хотя и было обнаружено, что некоторые ингибиторы блокируют определенные этапы гликолатного пути (разд. 13.4), нет никаких данных, которые позволили бы сделать вывод о том, что фотосинтез возрастает после подавления [c.426]

В точке, соответствующей Г, Ук=0,5Уо, так как на каждую молекулу СОа, связавшуюся в результате карбокснлазной реакции, приходится две молекулы гликолата, образовавшегося в ходе оксигеназной реакции. Последующие метаболические превращения этих двух молекул гликолата в гликолатном пути приводят к тому, что высвобождается 1 молекула СОг. [c.428]

Возможно, что гликолатный путь играет какую-то роль в синтезе сахарозы и таких аминокислот, как глицин и серин. Одиако скорость поступления углерода в реакции гликолатного пути [которая в среднем составляет 30—40 мкмоль выделяющейся СОз- (мгХл) -. ч-- ] гораздо выше, чем это требуется для синтеза аминокислот. Значение гликолатного пути для синтеза сахарозы пока не ясно. На первый взгляд очевидно, что путь синтеза сахарозы из триозофосфатов гораздо проще и короче. Кроме того, у С4-растеиий гликолатиый путь функционирует с гораздо меиьшей скоростью, и это свидетельствует о том, что этот путь ие очень важен для поддержания высокой скорости синтеза сахарозы и аминокислот. [c.439]

Смотреть страницы где упоминается термин Гликолатный путь,: [c.185] [c.241] [c.265] [c.267] [c.270] [c.272] [c.98] [c.392] [c.399] [c.404] [c.406] [c.410] [c.415] [c.417] [c.418] [c.422] [c.422] [c.423] [c.423] [c.432] [c.564] [c.565]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология