Метан галогенпроизводные

Взаимодействие с галогенами. В обычных условиях хлор и бром реагируют с предельными у] леводородами, но лишь очень медленно. Если встряхивать жидкий предельный углеводород с бромной водой, то после расслаивания жидкостей углеводородный слой оказывается окрашенным в желтый или коричневый цвет, так как бром лучше растворим в углеводороде и переходит в него из водного слоя однако окраска брома не исчезает, так как он практически не вступает в реакцию. Взаимодействие предельных углеводородов с хлором или бромом ускоряется при нагревании и особенно при действии света. В результате атомы галогена постепенно замещают в углеводородных молекулах атомы водорода. При этом образуются смеси галогенпроизводных углеводородов (стр. 91) реакция сопровождается выделением галогеноводорода. Например, при действии хлора на метан происходит постепенное замещение всех атомов водорода и образуется смесь хлорпроизводных [c.52]

Метан не реагирует с хлором при комнатной температуре в темноте. Для образования галогенпроизводных необходима энергия, достаточная для гомолитического расщепления связи С1 - С1. [c.354]

СЯ в инфракрасном спектре, часть в спектре комбинационного рассеяния, а некоторые будут запрещены. Применяя описанный подход и используя дополнительные хорошо известные данные колебательной спектроскопии (такие, например, как положение характеристических частот), можно показать, что молекула бензола представляет собой правильный шестиугольник [18—21], молекула циклогексана существует в форме кресла [22, 23], а метан имеет тетраэдрическое строение. Классическим примером определения конформаций методами колебательной спектроскопии может служить серия работ Мидзусимы и сотрудников, посвященная спектральным исследованиям этана и его галогенпроизводных. Подробный обзор этих работ содержится в монографии Мидзусимы [24]. [c.174]

Молекула метана характеризуется сравнительно большой прочностью. При обычных условиях метан активно (со взрывом) реагирует с фтором, очень медленно взаимодействует с хлором, и почти не реагирует с бромом. Реакция с хлором или бромом ускоряется под действием света, а также при нагревании. и заключается в последовательном замещении атомов водорода атомами галогена с образованием галогенпроизводных, например [c.463]

При реакции газообразного метана с образуется СНд с хорошим выходом [37]. Атом отдачи С1, возникающий в ядерной реакции С1(л, у) С1, замещает атом водорода в метане и других углеводородах, а также их галогенпроизводных [38]. Реакции происходят также в облучаемой среде в присутствии свободного галогена, который может захватывать радикалы. Это показывает, что реакции происходят в основном в горячей области, т. е. при взаимодействии горячего атома или иона) с молекулами углеводородов, а не при [c.366]

Активными фунгицидами являются бис(тиоцианато) метан [10—13] и 1,2 бис(тиоцианато)этан. Эти соединения легко получаются при взаимодействии соответствующих галогенпроизводных с тиоцианатом аммония или щелочных металлов [13], например [c.348]

Подготовка исходных реагентов. Жидкий хлор испаряется в аппарате 1, проходит подогреватель 2, расходомер 3 и смешивается с органическим реагентом. Подготовка последнего, в зависимости от его свойств и условий реакции, может быть различной. Газообразные исходные вещества подаются через расходомер 4, смешиваются с рециржулирующим газом и проходят теплообменник 5, где подогреваются за счет тепла горячих реакционных газов. В случае хлорирования метана до хлористого метилена надобность в этом теплообменнике отпадает и метан подается на реакцию холодным. Жидкие галогенпроизводные при их хлорировании, совмещенном с термическим расщеплением, или пиролизе предварительно испаряют в специальном испарителе и затем нагревают в теплообменнике 5. [c.164]

Фторирование органических галогенпроизводных в паровой фазе с помощью АНР используется иногда вместо жидкофазной реакции, например в промышленности для получения фторированных метанов и этапов, применяемых как хладагенты или пропелленты для аэрозолей. [c.93]

Алюминийалкилы предлагается разделять также экстракцией галогенпроизводными метана дифторхлорметаном, хлортрифтор-метаном или трифторметаном, взятыми в количестве 50% (масс.) от суммы алюминийалкилов. Остаток после экстракции содержит алюминийалкилы с числом углеродных атомов в цепи более 10. Экстрагированные низшие алюминийалкилы можно возвращать в процесс после отгонки растворителя. [c.30]

Процессы галогенирования (хлорирования, фторирования), являются одним из важных путей переработки углеводородов. Га-логенированию подвергаются как газообразные углеводороды (метан, этан, этилен, пропан, пропилен, бутилены), так и жидкие (парафиновые, ароматические и нафтеновые). Галогенпроизводные углеводородов широко применяются для различных целей синтеза высокомолекулярных соединений (винилхлорид, 1,2-дихлорэтан и др., хлоропрен, монохлортрифторэтилен, тетрафторэтилен и др.) как полупродукты органического синтеза (хлористый метил, -этил, -аллил и -бензил, хлорбензол, хлоргидрины и пр.), применяемые в качестве алкилирующих агентов, а также для полу- [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология