Едкий натр взаимодействие с горячим

Понижение выходов алкинов за счет испарения их при доба-Ш1 пин воды к аммиачному раствору в конечной стадии реакции наблюдается даже в том случае, когда для избежания этого принимаются специальные меры предосторожности, например, употребляется мощный холодильник с сухим льдом [48 б, 142] (стр. 54). Удаление аммиака до проведения гидролиза не может быть рекомендовано, так как горячий концентрированный раствор едкого натра, образующийся в этом случае при после дующем гидролизе, может вызвать изомеризацию алкина-1. Так, например, продукт реакции (т. кип. 71—72°), полученный в результате взаимодействия бромистого бутила с ацетиленидом натрия, при добавлении воды после предварительного удаления аммиака содержит только 79% гексина-1 [153]. [c.33]

Получение висмутата натрия и его свойства, а) В пробирку налить 1 мл раствора нитрата висмута, 3 мл 30%-ного раствора едкого натра и нагреть до кипения. В горячий раствор пропускать хлор, получаемый из концентрированной соляной кислоты, взаимодействующей с перманганатом калия (см. стр. 302). Образуется осадок висмутата натрия темно-коричневого цвета. Осадок ot-фильтровать и промыть дважды водой. [c.273]

Эти соединения энергично взаимодействуют с формальдегидом [25], растворимы в горячей воде, водных растворах карбоната натрия и этаноле. Сама тонкоизмельченная кора, применяемая в качестве адгезива в сочетании с формальдегидом, способствует повышению прочности ДСП при растяжении. Однако кислотный характер производных фенола может играть отрицательную роль, особенно при склеивании каштановой, эвкалиптовой и дубовой древесины. Из-за кислотного характера указанных соединений водные экстракты имеют pH до 3,2, причем предполагают, что это обусловлено буферным действием соли, образованной сильным основанием и слабой кислотой. Добавление едкого натра к клею может компенсировать это воз.действие [26, 27]. [c.123]

Получение оксида меди (II). К подогретому раствору сульфата меди (2—3 мл) прилейте горячий 5 %-й раствор гидроксида натрия до полного осаждения оксида меди (II) (новые порции едкого натра не вызывают появления осадка). Смесь перемешайте и нагревайте 3—5 мин. Что наблюдается Осадок отфильтруйте на стеклянном фильтре и промойте водой. Испытайте его взаимодействие с разбавленными кислотами НС1, H2SO4, HNO3. Запишите наблюдения и уравнения реакций. [c.270]

Испарители всех систем, загрязненные смолообразными продук- тами, промывают горячим раствором едкого натра, а при накапливании больших количеств смол очистка ведется механическим путем. Продукты, загрязняющие испарители, состоят в основном из смолистых в еществ, вносимых с нафталином, а также частично образующихся при взаимодействии расплавленного нафталина с горячим воздухом. Кроме того, в остатках, удаляемых из испарителей, обнаружено значительное количество неорганических примесей, в том числе окислы кремния и железа. [c.39]

Многие сернистые красители растворимы в концентрированной серной кислоте, водном едком натре, горячем пиридине и горячем анилине характерное окрашивание этих растворов используется иногда для идентифицирования красителя и для расшифровки смесей, При исследовании растворимости сернистых красителей, особенно в нитробензоле, анилине, пиридине и подобных растворителях, необходимо иметь в виду возможность взаимодействия между красителем и растворителем. Это относится также к обработке неорганическими реактивами, например кислотами, щелочами, а также сульфитом, сульфидом и гидросульфитом щелочного металла. Даже при обработках, после которых краситель может быть позднее регенерирован, растворимая часть является, вероятно, производным красителя или продуктом его расщепления. Восстановление красителей (по- [c.1238]

Окись углерода также готовят взаимодействием горячей 85-процентной фосфорной кислоты с 85-процентной муравьиной кислотой, очищают пропусканием через раствор едкого натра над плавленным едким кали и фосфорным ангидридом (чистота 100%). [c.78]

Так называемая оловянная кислота , продуктом обезвоживания которой является ЗпОг, существует в двух модификациях а- и -форме. Первая образуется при взаимодействии холодных растворов солей олова с раствором едкого натра или станната с - кислотой в виде объемистого геля, растворимого в кислотах и щелочах. р-Оловянная кислота образуется при старении а-формы или при окислении металлического олова горячей азотной кислотой в виде белого порошка, нерастворимого в кислотах и щелочах. Исследование рентгеновским методом и с помощью эффекта Мессбауэра позволило заключить, что а- и -оловянные кислоты являются двуокисью олова, на поверхности частиц которой находятся молекулы воды. Формы оловянных кислот различаются содержанием воды а-форма более гидратирована [77, 78].. . [c.43]

Чистый бензолсульфонат антипирина представляет собой белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в горячей воде, эфире и ацетоне (при комнатной температуре). Растворимость в воде составляет 3,7 /о. При взаимодействии с раствором едкого натра выделяется свободный антипирин. Технический продукт серовато-розового цвета. Находит применение как полупродукт производства пирамидона. [c.311]

Концентрированная перекись водорода медленно окисляет порошкообразный бор, а горячий раствор персульфата аммония оказывает на него лишь слабое действие. Кипящий концентрированный водный раствор едкого натра не взаимодействует с бором. Расплавленная перекись натрия и расплавленная смесь соды и нитрита калия энергично реагируют с бором. [c.11]

В ряде случаев для очистки изделий после ковки, горячей прокатки, обжига и термообработки применяют гидридное травление. Изделия погружают в расплавленный едкий натр, в который из специального генератора подают гидрид натрия (продукт взаимодействия натрия и водорода). Очистка связана с протеканием реакции восстановления оксидов [c.296]

Затем поверхность вкладыша обезжиривают промыванием или (лучше) кипячением в растворе едкого кали или натра. Кипячением удаляют с поверхности графит, затрудняющий заливку. Остатки щелочи нейтрализуют 10%-ным раствором соляной кислоты и промывают водой. Внутреннюю поверхность еще горячего (100...150° С) вкладыша смачивают раствором хлористого цинка, полученного в результате взаимодействия цинка с соляной кислотой, и присыпают тонким слоем нашатыря. Участки, не смоченные раствором, указывают на плохую очистку вкладыша. [c.115]

Сульфит-спиртовая барда (ССБ) — побочный продукт бумажной промышленности. Она состоит из кальциевых, натриевых или аммонийных солей лигносульфоновых кислот. Это темно-коричневая жидкость или порошок, медленно растворяющийся в горячей воде. В концентрированных растворах кальция, натрия и магния, а также при взаимодействии с концентрировашлш едким натром ССЬ коагулирует, образуя вязкую массу. [c.54]

Гипохлорит натрия незадолго до употребления получают при взаимодействии хлора с едким натром. Едкий натр растворяют в воде в стальном баке, снабженном змеевиком. Из бака центробежным стальным насосом раствор перекачивают в напорный мерник, корпус и змеевик которого также выполнены из обычной углеродистой стали. Разбавление едкого натра до рабочей концентрации 8—10% производится отдельно в стальном сосуде с мешалкой. Хлор поступает на производство в стальных баллонах. Для ускорения подачи газа баллоны перед употреблением устанавливают в ванну с горячей водой. Из баллонов газ по стальному хло-)оороводу направляется в инжектор, где он смешивается с водой. Инжектор изнутри защищен двухслойной обкладкой. Нижний слой состоит из жесткой резины марки 1814 (полуэбонит), обладающей после вулканизации высокой адгезией к металлу, а верхний— из мягкой резины марки 1976, хорошо противостоящей (свыше 5 лет) влиянию коррозионных сред и эрозионному действию жидкостных и газовых потоков. Образующаяся в инжекторе [c.14]

Совкаин (Vni) получают из изатина (I), который кипячением с уксусным ангидридом переводят в N-ацетилизатин (П). Последний взаимодействием с горячим водным раствором едкого натра и последующей обработкой натриевой соли оксицинхонииовой кислоты соляной кисло- [c.218]

Взаимодействие как 1-бензоил-1-метоксиэтил, так и 1-бензо-ил-1-метоксиметилгидроперекиси с муравьиной кислотой, едким натром, пиридином или горячим метанолом приводит, главным [c.199]

В качестве средств для очистки иногда используют также горячий концентрированный раствор едкого натра или плавиковой кислоты оба раствора в значительной степени взаимодействуют со стеклом. Например, рекомендуется обработка холодной смесью (5% HF, 33% HNO3, 2% смачивающего средства и 60 - воды) в течение нескольких минут, после которой поверхность стекла становится совершенно чистой. [c.51]

Активация третичного атома водорода в кумоле способствует взаимодействию его с молекулярным кислородом даже ниже температуры кипения кумола (152 °С). Воздух продувают в горячую жидкость в присутствии следов едкого натра, чтобы предотвратить преждевременное разложение лабильной гидроперекиси, которая образуется с выходом 89%. Под каталитическим влиянием кислот гидроперекись разлагается на фенол и ацетон [c.148]

Продуктом взаимодействия диспропорционированной канифоли и едкого натра при 90—98° С является канифольное мыло. Коррозионная активность этой среды невелика. В тех производствах, где не опасаются примесей железа в перерабатываемых продуктах, аппараты для получения мыла — омылители, изготовляют из углеродистой стали, которая служит достаточно долго. Однако крышка и верхняя, незаполненная щелочным раствором, часть аппарата, выполненного из нелегированной стали, под воздействием горячих водяных паров корродируют и ржавчина может попасть в раствор мыла. Поэтому для изготовления омылителей рекомендуются нержавеющие стали, например низконикелевые 1Х21Н5Т и 0Х22Н5Т или двухслойная сталь Ст. 3 - - Х18Н10Т. [c.127]

Монохлорамин Б получают при взаимодействии бензолсульф-амида с дихлорамидом бензолсульфокислоты в растворе едкого натра. В раствор едкого натра (18 г NaOH в 180 мл воды) добавляют 28 г бензолсульфамнда. Смесь нагревают до 70 °С и постепенно при перемешивании к ней прибавляют 45,5 г дихлорамида бензолсульфокислоты, выдерживают в течение 30 мин и отфильтровывают в горячем виде. Фильтрат охлаждают до 20 °С и выделившиеся кристаллы монохлорамина Б отделяют фильтрованием. Получают 60 г монохлорамина Б. Из оставшегося раствора высаливанием с помощью хлористого натрия дополнительно выделяют 24 г монохлорамина Б (общий выход 83%). [c.364]

Светло-серый мелкокристаллический порошок т. затв. 135 °С. Растворяете в этаноле, бутаноле, диэтиловом эфире, горячем разбавленном растворе едкого натра. Горюч т. самовоспл. аэровзвеси 603 °С НП воспл. аэровзвеси 26,4 г/и . Умеренно токсичен. Относится к числу окрашивающих стабилизаторов. Получают взаимодействием нафтола-2 с 4-адМННОфенолом. [c.11]

На измерение потенциала в слабозабуференных окислительновосстановительных системах и в системах, взаимодействующих с материалом электрода, оказывает влияние память электрода. Это влияние обусловлено образованием слоя окислов или других соединений и адсорбцией компонентов окислительно-восстановительной системы на поверхности электрода. Катодная поляризация приводит к восстановлению поверхности, особенно в случае тонкослойных электродов, способствуя повышению его каталитического действия [91, 92]. Адсорбированные вещества с поверхности электрода можно снять путем механической или химической обработки (например, в 20% растворе едкого натра [93]). При измерениях в буферных окислительно-восстановительных системах рекомендуют обрабатывать электрод горячими азотной кислотой [69] или хромовой смесью, а затем 10%-ной щелочью [75]. Потенциал устанавливается быстрее и более воспроизводим, если электроды хранят в растворах NaOH или КОН [93]. [c.58]

Травление производят в растворах кислот или растворителях, состав которых подбирают применительно к природе пластмассы. Чаще детали из пластмасс протравливают в серной кислоте, которая взаимодействует с большинством из них, сообщая их поверхности гидрофильность и одновременно действуя как обезвоживающий агент и растворитель. Для травления применяют также двухкомпонентные смеси, которые обычно содержат серную кислоту и хромовый ангидрид. В таких смесях одновременно с травлением происходит и окисление поверхности, приводящее к частичному разрушению молекул поверхностного слоя вещества, что способствует повышению прочности сцепления покрытия с основой. Используют также растворы с двухромовокислым калием (калиевый хромпик) и бихроматом натрия, вводят поверхностноактивные вещества (ПАВ). Например, для травления пластмасс АВС, нилона, мелатиновых смол, бакелита и некоторых других применяют раствор, содержащий (вес. %) серную кислоту —77—92, хромовый ангидрид О— 4,72, воду—6— 21,5, ПАВ (фтористоводородное соединение)—0,1—0,2. Оптимальный удельный вес этого раствора—1,69—1,74 (чем он меньше, тем травление идет медленнее), t = 20— 70° С, т = 0,5—30 мин. Хром в растворе должен быть в шестивалентном состоянии, накапливание трехвалентного хрома не допускается. После травления детали, промывают в горячей воде и для ней-, трализации кислоты и удаления соединений хрома обрабатывают в течение 5 с в 10—15%-м растворе едкого натра при 70—100° С. Затем для нейтрализации щелочи детали погружают на 10—30 с в 10%-й раствор плавиковой кислоты и промывают в течение 5—6 с в дистиллированной воде. Благодаря этому обрабатываемая поверхность приобретает гидрофильные свойства-. В травильные растворы иногда вводят фосфорную кислоту. Один из таких растворов содержит серную кислоту —150 мл, калиевый хромпик — 10 г, фосфорную кислоту — 50 мл, воду — 80 мл / = 70° С, т == 10 мин. Изделия из пластмассы СНП-2 обрабатывают в растворе, содержащем ка- [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология