Заместительная номенклатура алкенов

Напишите структурные формулы всех изомерных алкенов состава С Ню. Назовите их по рациональной и современной заместительной номенклатурам. Укажите, какие изомеры различаются структурой углеродного скелета, а какие — положением двойной связи. [c.18]

Сколько изомеров возможно для алкенов состава СбН]2 Напишите структурные формулы этих изомеров И назовите их по рациональной и современной заместительной номенклатурам. [c.19]

Заместительная номенклатура. Названия алкенов строят подобно названиям алканов с заменой окончания ан на ен, откуда и происходит общее название алкены [c.213]

Алкен имеет нормальное строение, а двойная связь находится при втором атоме углерода. Образец этого алкена массой 45,5 г присоединил водород объемом 14,56 л (нормальные условия). Определите формулу алкена и назовите его по заместительной номенклатуре. [c.175]

По заместительной номенклатуре ИЮПАК названия алкенов строятся по следующим правилам [c.72]

Номенклатура и классификация. Индивидуальные углеводороды с двумя двойными связями называют, пользуясь принципами международной заместительной номенклатуры для алкенов, с той лишь разницей, что в наименовании перед окончанием -ен, обозначающим двойную связь, ставят греческое числительное ди так образуется родовое для этих углеводородов окончание -диен (отсюда и происходит название диеновые). Перед названием основы (т. е. главной цепи, включающей обе двойные связи) ставят цифры, обозначающие номера углеродных атомов, за которыми следуют двойные связи. Отдельные представители имеют также и тривиальные названия. [c.76]

По современным правилам заместительной номенклатуры названия алкенов строят подобно названиям алканов, но окончание ан заменяют на окончание ен, откуда и происходит общее название алкены. В качестве главной цепи выбирают цепь, включающую двойную связь, даже если эта цепь и не является самой длинной. Нумерацию проводят так, чтобы атом углерода, от которого начинается двойная связь, получил наименьший номер этим номером и указывают положение двойной связи. Приведенные выше структуры I—IV получают по такой номенклатуре следующие названия I — бутен-1, II — бутен-2, III — 2-метилпропен-1, IV — 4-метилпен-тен-1. в качестве примеров применения этой номенклатуры можно привести еще ряд соединений [c.69]

Номенклатура. Принцип построения названий алкинов тот же, что и алкенов. По рациональной номенклатуре соединение рассматривается как производное ацетилена по современной заместительной номенклатуре названия алкинов имеют окончание ин. При составлении названия выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь, например [c.84]

Сколько изомерных алкенов соответствуют формуле СбН12 Напишите их структурные формулы и назовите их по заместительной номенклатуре. Ответ 12 изомерных алкенов. [c.201]

Сколько изомерных алкенов соответствует формуле flHj2 Изобразите их структурные формулы и назовите по заместительной номенклатуре. [c.172]

Назваипя диеновых углеводородов по международной номенклатуре производят от названий алканов с тем же числом атомов углерода, заменяя окончание -ан на адиен. Названия изомеров строят по заместительной номенклатуре аналогично названиям алкенов. Цифры, указываемые в конце названия, обозначают наименьшие номера атомов углерода в главной цепп, при которых находятся двойные связи. Примеры [c.332]

По заместительной номенклатуре в названиях алкенов присутствие двойной связи отражается окончанием ен (в.место ан у алканов) с указанием номера атома, от которого исходит двойная связь. В остальном названия алкенов строятся так же, как и соответствуюшие названия алканов. По рациональной номенклатуре за основу берут этилен и указывают связанные с ним углеводородные радикалы. Примерами могут служить названия изомерных углеводородов СдНв.- [c.297]

Непредельные алициклические углеводороды содержат в молекулах кратные связи. Углеводороды с одной двойной связью называют циклоалкенами (циклоолефинами), так как по свойствам они подобны этиленовым углеводородам — алкенам (олефинам). Состав циклоалкенов выражается формулой Их названия по международной заместительной номенклатуре производят от названий соответствующих циклоалканов (см.), заменяя окончания -ан на -ен. Например [c.100]

Под формулами в скобках даны названия непредельных кислот по международной заместительной номенклатуре. Эти названия производятся как прилагательные от заместительного названия непредельного углеводорода с таким же углеродным скелетом (цифрой 1 обозначается углерод карбоксильной группы). Кислоты с одной двойной связью в цепи (производные алкенов) объединяют общим названием алкеновые кислоты, с двумя двойными связями (производные алкадиенов) — алкадиеновые кислоты, а содержащие тройную связь (прризводные алкинов) — алкиновые кислоты. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология