Алкены номенклатура

Гомологический ряд алкенов. Строение этилена. Природа, двойной утлерод-углеродной связи. Номенклатура алканов. Изомерия и строение алкенов. Физические свойства. [c.189]

Номенклатура и изомерия. Изомерия у алкенов начинается с третьего члена гомологического ряда, но число изомеров значительно больше, чем у алканов, так как наряду с изомерией углеродного скелета наблюдается структурная изомерия по положению двойной связи в цепи [c.192]

Напишите структурные формулы всех изомерных алкенов состава С Ню. Назовите их по рациональной и современной заместительной номенклатурам. Укажите, какие изомеры различаются структурой углеродного скелета, а какие — положением двойной связи. [c.18]

Непредельные углеводороды с двойной связью называют алкенами, с тройной — алкинами. В номенклатуре ИЮПАК их названия образуют от названий соответствующих алканов с заменой суффикса ан на -ен (этиленовые углеводороды) и на -ин (ацетиленовые углеводороды). Кратная связь обязательно включается в главную цепь. Нумерация цепи начинается с того конца, к которому ближе эта связь. Атомам углерода у Кратной связи отдается предпочтение даже в том случае, если другие насыщенные углеродные атомы имеют заместители [c.57]

Гибридные состояния углерода и 5р. Строение и особенности двойной и тройной связи. Изомерия и номенклатура этиленовых и аце тиленовых у1 леводородов. Геометрическая цис-, транс-) изомерия Способы получения. Физические и химические свойства алкенов и ал кинов. Реакции присоединения. Правило В. В. Марковникова. Исклю чение из этого правила (Хараш). Реакции окисления. Полимеризация Свойства ацетиленового водорода. Классификация и получение диено вых углеводородов. Физические и химические свойства. Эффект сопря жения. 1,4-Присоединение, Диеновые синтезы. Полимеризация диено вых углеводородов. Каучуки синтетические и натуральные. УФ и ИК спектры этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.169]

Номенклатура алкенов. Для простейших алкенов часто используют их тривиальные названия, которые характеризуются окончанием илен этилен, пропилен, бутилен. [c.213]

Номенклатура алкенов, алкинов, диенов, алифатических, а т ароматических углеводородов ряда бензола и нафталина. Название простейших ненасыщенных и ароматических радикалов. [c.193]

Номенклатура, изомерия. Названия алкенов по правилам ИЮПАК получают от названий алканов с неразветвленной цепью путем замены суффикса -ан на -ен. При наличии разветвлений углерод-углеродной цепи в алкене выбирают самую длинную цепь, которая включает двойную связь, и нумеруют ее с того конца, ближе к которому находится двойная связь, например [c.251]

Раньше этиленовые углеводороды называли также олефинами, а углеводороды с двумя двойными связями — диэтиленовыми, или диолефинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК углеводороды ряда этилена называют алкенами, с двумя двойными связями — алкадиенами, а ацетиленовые — алкинами. [c.563]

Существует немало классов ненасыщенных карбоновых кислот, отличающихся относительным расположением двойной связи и карбоксильной группы. В тех кислотах, где функции изолированы, химические свойства являются комбинацией свойств алкенов и карбоновых кислот, но там, где группы расположены по соседству, в поведении вещества появляются существенные изменения за счет сопряжения двойной связи и карбонила. Мы остановимся исключительно на сопряженных ненасыщенных кислотах, которые в соответствии с устаревшей номенклатурой (разд. 8.1) известны как а, -ненасыщенные кислоты. [c.254]

Правила составления названий алкенов по международной номенклатуре [c.467]

Заместительная номенклатура. Названия алкенов строят подобно названиям алканов с заменой окончания ан на ен, откуда и происходит общее название алкены [c.213]

Алкен имеет нормальное строение, а двойная связь находится при втором атоме углерода. Образец этого алкена массой 45,5 г присоединил водород объемом 14,56 л (нормальные условия). Определите формулу алкена и назовите его по заместительной номенклатуре. [c.175]

Названия алкенов но систематической номенклатуре образуются от названий аналогично построенных алканов заменой окончаний -ан на -ен. В случае алкенов [c.192]

Номенклатура алкинов. Принцип построения названий алкинов тот же, что II алкенов. [c.215]

Сколько изомеров возможно для алкенов состава СбН]2 Напишите структурные формулы этих изомеров И назовите их по рациональной и современной заместительной номенклатурам. [c.19]

Напишите формулы изомерных алкенов с углеродным скелетом указанного строения. Назовите их по рациональной и международной номенклатурам [c.15]

Алкены (олефины, этиленовые углеводороды) — непредельные углеводороды, содержаш,ие одну двойную связь углерод—углерод. Простейший алкен — этилен или этен (по международной номенклатуре) СаНд И. /Н или уС = С< . [c.167]

Правила составления названий алкинов по международной номенклатуре аналогичны правилам для алкенов. [c.486]

Согласно номенклатуре ШРАС, в качестве основы для названия алкенов выбирают самую длинную углеродную цепь, содержащую двойную углерод-углеродную связь. Атомы этой цепи нумеруют в таком порядке, чтобы атом углерода (из двух, связанных двойной связью), находящийся ближе к концу [c.294]

Термины цис и транс используются в номенклатуре алкенов для точного обозначения конфигурации относительно двойной связи сначала выбирают самую длинную цепь, содержащую двойную связь, и к названию этой цепи присоединяют приставку цис или транс в зависимости от цис- или т/ а с-расположения элементов цепи относительно друг друга. Ниже приведено несколько примеров. [c.297]

Названия алкинов образуются из названий алканов с заменой окончания ан на ин. Все правила номенклатуры, с которыми вы познакомились при алкенах, сохраняют силу и для алкинов. Нумерацию атомов, если она необходима, начинайте с конца, ближнего к тройной связи. Локантом тройной связи является меньший из номеров соединяемых ею атомов углерода. [c.68]

Углеводороды с одной двойной связью. По систематической иоме [клатуре — алкены, старое тривиальное название — олефины. Состав соответствует общей формуле СпНгп. Родоначальником ряда алкенов является этилен (по систематической номенклатуре -)тен) С2Н4. Названия и важнейшие свойства некоторых других представителей ряда алкенов приведены в табл. П1. 5 Приложс-И1Ш. Структурная изомерия алкенов обусловлена не только последовательным порядком соединения атомов углерода, но и положе- [c.144]

Для обозначения изомеров алкенов типа (Т) обычно используют 2, -систё-му. Согласно современной номенклатуре, к Z-изомерам таких соединений относят те изомеры, в которых старшие заместители у связанных кратной связью атомов углерода находятся по одну сторону молекулы (от немецкого слова zusammen — вместе), а к f-изомерам — по разные стороны (от немецкого слова entgegen — напротив). [c.7]

Ненась1щенные углеводороды с двойной связью называюжя алкенами, имг олефинами, а с тройной — алкинами. Названия их по номенклатуре ИЮПАК образуются от названий соответствующих алканов с заменой окончания -ан на -ен или - jh. Кратная связ1>. обязательно включается в главную цепь. Нумерацию этой цепи начинают с того конца, к которому ближе двойная или тройная связь. В этом случае arq aM углерода у кратной связи отдается предпочтение по сравнению с насыщенными атомами углерода, даже имеющими заместители [c.175]

Углеводороды с двойной связью называются этиленовыми углеводородами (олефинами, алкенами). Они имеют общую формулу СяНг . По рациональной номенклатуре их названия производят от простейшего члена гомологического ряда — этилена, рассматривая более сложные углеводороды, как происходящие от этилена путем замены водо-родов на радикалы. Называют радикалы, затем добавляют слово этилен. [c.24]

Сколько изомерных алкенов соответствуют формуле СбН12 Напишите их структурные формулы и назовите их по заместительной номенклатуре. Ответ 12 изомерных алкенов. [c.201]

Сколько изомерных алкенов соответствует формуле flHj2 Изобразите их структурные формулы и назовите по заместительной номенклатуре. [c.172]

Какие типы изомерии характерны для алкенов Нгшиши-те структурные формулы изомеров пентена и назовите их по международной номенклатуре. [c.474]

Наиищите структурные формулы всех алкенов с молекулярной формулой СоН12 и назовите их по международной номенклатуре. [c.475]

Этилен. Простейшим алкеном является этилен С2Н4. По международной номенклатуре название этилена— этен. Структурная формула молекулы этилена выглядит следующим образом [c.314]

Назваипя диеновых углеводородов по международной номенклатуре производят от названий алканов с тем же числом атомов углерода, заменяя окончание -ан на адиен. Названия изомеров строят по заместительной номенклатуре аналогично названиям алкенов. Цифры, указываемые в конце названия, обозначают наименьшие номера атомов углерода в главной цепп, при которых находятся двойные связи. Примеры [c.332]

Хотя номенклатура алкенов обсуждается в гл. 8, сейчас нам необходимо знать следующее если две идентичные группы расположены по одну сторону от плоскости л-связи, то говорят, что они находятся в г г с-положении по отношению друг к другу. Если две идентичные группы находятся по разные стороны от плоскости л-связи, то говорят об их шраис-положеяпи относительно друг друга (эти приставки использованы в приведенном выше примере). Иногда реакции Е2 называют реакциями т.ранс-элиминирования. Однако это название относится к взаимному расположению элиминирующих групп (приставки транс и анти часто используются в одинаковых значениях при обсуждении конформаций вокруг простой связи), а не к геометрии образующегося алкена. [c.221]

Эта система применима и к алкенам, для которых используется цис.транс-терминология. Благодаря своей универсальности E,Z- и тeмa постепенно вытесняет г мс.тракс-номенклатуру. [c.298]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.251 , c.253 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.251 , c.253 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.150 , c.180 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.218 , c.219 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.251 , c.253 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.251 , c.253 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.237 , c.238 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.334 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.32 , c.33 , c.641 , c.650 , c.655 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология