Алкены тривиальные названия

Лишь несколько алкенов сохранили тривиальные названия (табл. 1.3). [c.63]

Номенклатура алкенов. Для простейших алкенов часто используют их тривиальные названия, которые характеризуются окончанием илен этилен, пропилен, бутилен. [c.213]

Алкены образуют радикалы. Название радикала складывается из названия соответствующего алкана и суффикса -ил для радикалов простейших алкенов приме няют тривиальные названия, например [c.316]

Ниже даны примеры названий алкенов по систематической номенклатуре (в скобках - тривиальные названия). [c.61]

Ненасыщенные углеводороды, содержащие двойную связь и образующие гомологический ряд общей формулы С Н 2 , называют алкенами. Тривиальное название алкенов (в настоящее время устаревшее) - олефины. [c.237]

Названия алкинов и циклоалкинов образуются заменой окончания тн в названии соответствующего предельного углеводорода на окончание Для первого члена гомологического ряда сохраняется тривиальное название ацетилен. Аналогично правилам наименования алкенов и циклоалкенов, положение тройной связи С=С или нескольких таких связей указывают цифрами [c.250]

Углеводородные радикалы, образованные из алкенов, получают суффикс -енил. Нумерация в радикале начинается от углеродного атома, имеющего свободную валентность. Однако для простейших алкенильных радикалов вместо систематических названий разрешается использовать тривиальные [c.165]

Алкены. Углеводороды, имеющие в цепи одну связь С=С, называются алкенами, их общая формула С Н2 . По международной номенклатуре названия алкенов производятся от названий алканов заменой окончания -ан на -ен, но для первых членов ряда часто используются тривиальные названия этилен, пропилен, бутилен. [c.401]

Для некоторых алкенов правила ШРАС допускают использование тривиальных названий (см. табл. 1). Систематические названия алкенов образуются из соответствующих названий алканов путем замены суффикса ан на ен ( ene ) и указанием положения двойной связи в цепи с помощью локанта. В качестве главной цепи выбирается наиболее ненасыщенная (не обязательно самая длинная ). Нумерация начинается с конца цепи, который ближе к двойной связи. В полиенах для указания количества двойных связей к суффиксу ен добавляют умножающие приставки, а цепь нумеруют так, чтобы двойные связи были обозначены наименьшими локантами, например [c.36]

Изомерия и номенклатура алкенов. Структурная изомерия. Изомерия, обусловленная разветвлениями углеродной цепи (изомерия углеродного скелета) и положением двойной связи (изомерия положения), является структурной изомерией. Первый из этиленовых углеводородов, для которого возможны изомеры, имеет четыре атома углерода. Тривиальное название этого углево- [c.63]

Для первых членов гомологического ряда алкенов часто употребляют тривиальные названия [c.55]

По номенклатуре ИЮПАК названия алкинов образуют заменой окончания -ан в названиях соответствующих алканов на -ин. Положение тройной связи указывают цифрой аналогично тому, как это делают в алкенах. При наличии в молекуле двойной и тройной связей двойная связь имеет меньший номер. Ниже показаны примеры названий по номенклатуре ИЮПАК (тривиальные названия даны в скобках). [c.306]

Углеводородные радикалы, образованные из алкенов, имеют суффикс -енил. Некоторые радикалы имеют тривиальные названия, например винил, аллил. [c.74]

При наименовании диенов широко применяются тривиальные названия аллен, изопрен. Некоторыми из них разрешено пользоваться и по ИЮПАК. В отдельных случаях при построении названия симметричных диенов их рассматривают как состоящие из двух радикалов дивинил, диаллил (табл. 7). По ИЮПАК наименование диенов строится по тому же принципу, что и наименование алкенов. Перед окончанием ен ставится приставка ди (два), указывающая на количество двойных связей в молекуле [c.55]

Для простейших алкенов распространены также тривиальные названия, например этилен (этен), пропилеи (иропен), бутилен (бутеи). [c.316]

Номенклатура и классификация. Индивидуальные углеводороды с двумя двойными связями называют, пользуясь принципами международной заместительной номенклатуры для алкенов, с той лишь разницей, что в наименовании перед окончанием -ен, обозначающим двойную связь, ставят греческое числительное ди так образуется родовое для этих углеводородов окончание -диен (отсюда и происходит название диеновые). Перед названием основы (т. е. главной цепи, включающей обе двойные связи) ставят цифры, обозначающие номера углеродных атомов, за которыми следуют двойные связи. Отдельные представители имеют также и тривиальные названия. [c.76]

По женевской номенклатуре классу ацетиленовых углеводородов присвоено название алкины, а окончание в названии каждого гомолога — ин. Как для алканов и алкенов, для алкинов известны также тривиальные и рациональные названия соединений. Приводим примеры названий некоторых гомологов и их изомеров по разным номенклатурам [c.113]

Углеводороды с одной двойной связью. По систематической иоме [клатуре — алкены, старое тривиальное название — олефины. Состав соответствует общей формуле СпНгп. Родоначальником ряда алкенов является этилен (по систематической номенклатуре -)тен) С2Н4. Названия и важнейшие свойства некоторых других представителей ряда алкенов приведены в табл. П1. 5 Приложс-И1Ш. Структурная изомерия алкенов обусловлена не только последовательным порядком соединения атомов углерода, но и положе- [c.144]

Диены содержат две двойные скязи в молекуле, их общая формула Названия образуются так же, как у алкенов, но вместо окончания "-ен" используют суффикс "-адиен" Положения двойных связей обозначают Щ1фрами. Для некоторых диенов правилами ИЮПАК узаконены тривиальные названия [c.103]

В числе реакций присоединения алкенов очень важное место занимает реакция по-липрисоединеиия. В такой реакции из небольших молекул, называемых мономерами, образуются длинные цепные молекулы с большой молекулярной массой, называемые полимерами. Например, молекулы 2-метилпропена (тривиальное название этого соединения изобутилен) в присутствии небольшого количества кислотного катализатора реагируют друг с другом, образуя полиизобутилен, молекулы которого могут содержать больше тысячи изобутиленовых структурных единиц [c.423]

Для некоторых простых алкенов. могут использоваться тривиальные названия этилен СН СН , пропилен СН2=СН2СНз. Если алкен содержит а.местители в углеродной цепи, то его название строится, как и название алкана, но за основу выбирается самая длинная цепочка, содержащая двойную связь. [c.184]

Этилен образует гомологический ряд, членами которого являются СаН, этен (тривиальное название этилен), СзН, пропен (пропилен), С4Н8 бутен, С5Н10 пентен и т. д. Общая формула алкенов Сд Н зс, где х=2, 3, 4. Названия алкенов образуют от названия алканов с таким же числом углеродных атрмов с заменой окончания -ан на -ен, [c.167]

Как и в случае алканов, существует несколько различных систем номенклатуры алкенов. Для простейших алкенов часто используют их тривиальные названия этилен, пропилен и бутилен. Бутилены различают с помощью приставок а, и изо. Геометрические изомеры обозначают как цис- и тране-изомеры. Необходимость большого числа приставок для названия высших алкенов делает эту систему непригодной. Различные алкены с одинаковым числом атомов углерода иногда называются общим названием, например пентилены (амилены), гексилены, гептилены и т. д. [Иногда алкены обозначают как производные этилена, например тетраметилэтилен для углеводорода (СНз)2С=С(СНа)2-1 [c.150]

Ниже приведен общий способ названия производных алкенов. Продукт реакции между этиленом и бромом по системе ШРАС называется 1,2-ди-бромэтаном. Его часто называют также зтиленбромидом-, слово этилен остается в названии, даже если соединение фактически является насыщенным. Это старое тривиальное название продукта реакции этилена с бромом, так же как и название бромид натрия для продукта реакции натрия с бро- мом его не следует путать с названиями других соединений, например [c.180]

Ди- И поликарбоновые кислоты подразделяют в зависимости от типа углеводорода. От алканов и циклоалканов производят насыщенные ди- и поликарбоновые кислоты, от алкенов, алкинов и алкадиенов — ненасыщенные, от аренов — аренднкарбоновые и аренполикарбоновые кислоты. Номенклатура аналогична номенклатуре монокарбоновых кислот. Используют также тривиальные названия (табл. 45). [c.556]

Для более простых алкенов (рис. 2.5) часто применяют тривиальные и частично систематические названия. Начиная с алкенов, содержащих четыре углеродных атома, лучше использовать систему МХС. В этой системе самая длинная цепь с двойной углерод-углеродной связью рассматривается как ро-допачальное соединение, и нумерацию этой цепи начинают с того конца цепи, который обусловливает наименьший порядковый номер для данной двойной связи. Окончание -ан, характерное для алканов, меняется в алкенах на -ем. Положение двойной связи указывается номером. Двойная связь должна находиться между двумя последовательно пронумерованными атомами, а углерод с низшим номером используется для обозначения ее положения. Если цепь имеет алкильные или иные группы, названия этих групп ставятся перед номером, обозначающим положение двойной связи, как это показано на следующих примерах [c.33]

Одновалентные остатки алкенов называют добавляя к концу окончание -снил. Для некоторых из них более употребитедьны тривиальные названия [c.55]

Для алкенов сохранилось тривиальное название о л е ф и н ы, связанное с тем, что первый представитель — газообразньи этилен С,Н — при взаимодействии с хлором превращался в тяжелую маслянистую жидкость состава С,Н С1, (1,2-дихлорэтан) и поэтому получил название маслородный газ . [c.71]

Метан и этан можно рассматривать как сочетание метильной И этильной групп с водородом СНз—Н и gHs—Н общая формула углеводородов этого типа RH, общее название — алканы. Первые члены. других двух типов углеводородов, характеризующихся наличием в молекуле соответственно двойной и тройной связей, носят тривиальные названия этилен и ацетилен. По номенклатуре, выработанной на международном конгрессе в Женеве в 1890 г., этиленовые соединения называются алкенами (от слова этилен), а ацетиловые — алкинами (от слова ацетилен). Алкены называют также олефинами (см.5.1, стр. 156). [c.46]

Названия приведенных выше углеводородов вполне понетны. Калдай из них называется алкил-, алкенил- или арилбензолом, хотя многие из них по различным причинам носят также тривиальные названия. Углеводородный остаток (СвНв—самого бензола называется фенилом для него иногда применяется сокращенное обозначение Ф или РЬ. Для арильных групп часто применяется обозначение Аг. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология