Нагревание конденсатом

Количество тепла, необходимого для нагревания конденсата от —10°С до + 30°С и его частичного испарения (е = 0,23, см. табл. 4.12) перед подачей в колонну, равно [c.136]

Температура конденсата может колебаться в значительных интервалах, достигая в открытых системах 100 и в закрытых 200 °С и более. В результате коррозии теплоиспользующей аппаратуры и трубопроводов производственный конденсат загрязняется гидроксидом железа (III), концентрация которого достигает 0,1 — 1,0 мг/л. Несмотря на существенное увеличение концентрации ионов водорода при нагревании конденсата (рН<7,0), он по коррозионной агрессивности не может быть приравнен к раствору кислоты, имеющему такое же значение pH конденсат менее агрессивен. Такое различие объясняется тем, что при нагревании в конденсате появляется дополнительное количество не только ионов Н+, но и ионов ОН-, которые способствуют [c.15]

Нагревание конденсатов турбин, вообще говоря, не вызывает заметного усиления коррозии конденсатопроводов, так как эта жидкость обычно почти не содержит кислорода и углекислоты, если отсутствует [c.322]

Для создания в сосуде, в котором происходит синтез, давления летучего компонента пользуются трехзонным или двухзонным методом (рис. 23). В трехзонном методе давление пара летучего компонента создается нагреванием конденсата, помещенного в холодную зону 3 ампулы, до температуры, при которой давление его пара равно давлению диссоциации синтезируемого соединения. В горячую зону печи при температуре несколько выше температуры плавления соединения помещается лодочка 1 с исходным металлом, в нашем случае с галлием или индием. В печи II устанавливается промежуточная температура (несколько ниже температуры плавления соединения). После того как расплав металла прореагирует с парами летучего компонента (мышьяка или фосфора) и будет достигнуто равновесие, в ампуле создается постоянное давление пара, обеспечиваемое остатком компонента в холодной зоне. Затем ампула медленно передвигается так, что лодочка с расплавом вещества постепенно переходит в печь II со средней температурой. В результате происходит направленная кристаллизация расплава соединения в лодочке. [c.170]

Конденсат, стекающий из конденсационной части колонны в отпарную, содержит значительное количество легкокипящих продуктов. Удаление их из конденсата — основное назначение отпарной части колонны. Это осуществляется за счет нагревания конденсата в кубе колонны, где размещен специальный нагревательный элемент (змеевик 4 также можно устанавливать и выносной трубчатый нагреватель), до температуры, при которой в жидкости не может содержаться сколько-нибудь значительное количество легкокипящих веществ. При этом испаряется и значительная часть целевых продуктов конденсата. [c.297]

Тепловое состояние реактора поддерживают, подавая водный конденсат [теплоемкость 4,18 кДж/(кг-К), теплота испарения 2260 кДж/кг] в пространство между полками. За счет нагревания конденсата на 45 К и последующего испарения снимается 29% от общего прихода (расхода) теплоты. Определить массовый расход конденсата, если количество теплоты, выделяющееся в результате реакции (4255 кДж на 1 кг ацетальдегида), составляет в общем приходе 20%- [c.137]

Температура конденсата относительно высока (около 40°С), а его количество невелико, и воздух не может быть охлажден конденсатом в достаточной степени. Поэтому воздух охлаждается еще дополнительно водой, 5 подаваемой в холодильник по трубопроводу 9. Трубки, по которым проходит конденсат и охлаждающая вода, расположены в холодильнике последовательно по ходу воздуха. При такой схеме для нагревания конденсата [c.148]

Частоту 1440 см можно отнести к деформационным колебаниям гидроксильных групп в молекуле высщей перекиси и рассматривать как смещенную полосу 1378 см в молекуле обычной перекиси водорода, что подтверждается исчезновением этой полосы при нагревании конденсата. [c.250]

Температура конденсата может колебаться в значительных интервалах, достигая в открытых системах 100 °С и закрытых — 200 °С и более. В результате коррозии теплоиопользующей аппаратуры и трубопроводов производственный конденсат загрязняется гидроксидом железа(III), концентрация которого достигает 0,1—1,0 мг/л. Несмотря на существенное увеличение концентрации ионов водорода при нагревании конденсата (pH 7,0), он по коррозионной агрессивности не может быть приравнен к раствору кислоты, имеющему такое же значение pH конденсат менее агрессивен. Такое различие объясняется тем, что при нагревании в конденсате появляется дополнительное количество не только ионов Н+, но и ионов ОН , которые способствуют пассивации металла. Таким образом, повышение температуры, с одной стороны, способствует развитию процесса коррозии в результате сдвига потенциала водородного электрода в положительную область (примерно на 70 мВ), а с другой стороны, затрудняет протекание процесса из-за усиления пассивируемости металла ионами ОН ". Подобное свойство воды проявляется лишь в отсутствие примесей. [c.85]

Пары этилового спирта пропускают через контактную печь при 360 °С над катализатором AI2O3. Происходит дегидратация спирта и образуется смесь газов, содержащая этилен. Ее компримируют и охлаждают для отделения сконденсировавшихся примесей. Растворенный в конденсате этилен выделяют путем нагревания конденсата. Оставшаяся жидкость содержит непрореагировавший этиловый спирт и небольшое количество уксусной кислоты. Для предотвращения коррозии аппаратуры ее нейтрализуют известью и после этого регенерируют спирт. [c.16]

Независимо от метода синтеза ИК-снектры твердых конденсатов содержали группу полос поглощения, которую нельзя отнести ни к твердой воде, нн к твердой перекиси водорода (см. таблицу). В случае синтеза из жидкого озона и атомарного водорода частоты, которые можно было бы приписать молекуле Н2О2, отсутствовали вообще, что хорошо согласуется с данными работ [3, 11, 13, 18], а интенсивная полоса деформационных колебаний (1378 см- ) ОН-группы в молекуле Н2О2 появлялась лишь при нагревании конденсата (5, 11]. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология