Бекстремит

Первые результаты именно такого рода были получены при изучении кинетики фотохимических и термических цепных реакций М. Боденштейном, И. Христиансеном и X. Бекстремом в 1916— 1923 гг. Было установлено, что незначительные примеси посторонних веществ участвуют в обрыве цепей и таким образом ингибируют процесс. [c.118]

Главными модельными превращениями стали реакции окисления фосфора и водорода. Но работы в этом направлении начались до появления статьи Бекстрема в 1927 г. В 1925 г. сотрудники Н. Н. Семенова Ю. Харитон и [c.155]

Громадный опытный материал, накопленный при изучении явления торможения окислительных процессов, позволил Хри-стиансену [3] в 1924 г. высказать мысль о том, что действие ингибиторов СВ0Д1ТГСЯ к увеличению скорост обрыва цепей в процессе окисления. Точка зрения Христиансена получила полное подтверждение в более поздних работах ряда авторов и в первую очередь в исследованиях Бекстрема [4—6] по торможению процессов окисления бензальдегида и растворов сульфита натрия. [c.127]

По стабилизации самых разнообразных систем, начиная от детонацнонных явлений в двигателях внутреннего сгорания и кончая окислительной порчей пищевых жиров, витаминов и других продуктов, практические исследования ушли далеко вперед, в то время как в теории по вопросу об отрицательном гомогенно.м катализе продолжали оперировать простыми пред-ставленнями Бекстрема о процессах окисления как о цепных неразветвленных реакциях, что явно иедостаточно. Лишь в самое последнее время появились попытки теоретически обосновать действия ингибиторов в реакциях окисления на основе созданной Н. Н. Семеновым теории цепных вырожденно-разветвленных процессов [10, 11]. [c.127]

Р. Ф. Васильев. Нет, такой зависимости мы не наблюдали. Здесь я могу сослаться на данные Бекстрема и Сандроса [c.121]

Современный механизм жидкофазного окисления создан большим числом ученых, из которых следует отметить Бекстрема и Болланда. В работах Бекстрема [95] был предложен механизм окисления альдегидов, практически совпадающий с современным механизмом этого процесса. Согласно Бекстрему, окисление представляет собой цепную реакцию, в которой участвуют нестойкие частицы, имеющие свободную валентность (в современной терминологии— свободные радикалы) [c.50]

Этот механизм, предложенный Болландом и Джи [97], изучавшими окисление этиллинолеата, по существу эквивалентен механизму окисления альдегидов, постулированному ранее Бекстремом [реакции (2.2) и (2.3)] 95]. Правильность этого механиз.ма была доказана в последующих исследованиях [98, 99]. Мы рас-с. ютрим этот вопрос одновременно с механизмом окисления полимеров. [c.52]

Особое значение в формировании и развитии учения а цепных реакциях имели также работы Бекстрема [26 , Боденштейна 27], Габера [28[, Габера и Франка [29], Габера и Вилштетера [30], Ханшелвуда [31, 32] и др. [c.8]

Среди этих объяснений в дальнейшем получили наибольщее значение те, которые в отрицательном катализе видели действие цепного механизма, считая, что благодаря ингибиторам наступает преждевременный обрыв цепи (укорочение цепи) и, следовательно, торможение реакции. С точки зрения представления о реакциях, подвергающихся такого рода влиянию, укорочение цепи является процессом, мешающим реакции, в котором ингибитор играет роль положительного катализатора (антикатализ). Эти теории, подтвержденные остроумными соображениями Христиансена и трудоемкими, точными экспериментальными исследованиями Бекстрема, нашли настолько широкое признание, что, наоборот, наличие отрицательного катализа многократно приводилось как доказательство существования цепной реакции. [c.379]

В 1924 г. точка зрения Христиансена в отношении отрицательного катализа [126] получила дальнейшее подтверждение. Указанная статья побудила Бекстрема провести его известные исследования по ингибированию автоокислительных процессов [18]. [c.177]

Одним из важных и в то же время исключительно гибких способов получения свободных радикалов (главным образом в водных системах) и инициирования радикальноцеппых процессов является применение окислительно-восстановительных систем, частично или полностью состоящих из неорганических соединений. Первым примером служит применение реактива Фентона (ионы закиси железа и перекись водорода) для окисления множества органических субстратов, описанного Фентоном еще в 1894 г. [86]. Известно большое число иодобных систем, а также радикальноцепных процессов, в которых участвуют только неорганические реагенты. К таким процессам принадлежит катализируемое ионами металлов автоокисление сульфита, объяснение которому было дано в начале тридцатых годов Габером и Вильштетте-ром [87] и Бекстремом [88]. Однако наиболее значительным достижением в этой области явилось инициирование винильной полимеризации — метод, известный под различными названиями восстановительная активация, окислительно-восстановительный катализ, окислительно-восстановительная полимеризация. При этом термин окислительно-восстановительные системы распространяют на все системы такого рода, дающие свободные радикалы или инициирующие радикальноцепные процессы по одноэлектронному окислительно-восстановительному механизму. [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология