Катализаторы положительные

Катализ. Катализом называется изменение скорости химической реакции в присутствии веществ — катализаторов. Если скорость реакции в присутствии катализатора возрастает, то катализ называют положительным или просто катализом, а катализаторы — положительными. Известны также вещества, которые замедляют (тормозят) скорость химических реакций. Эти вещества называют отрицательными катализаторами или ингибиторами, а катализ отрицательным. [c.83]

Влияние катализатора на скорость реакции означает изменение энергии активации. Катализатор (положительный) понижает активационный барьер. [c.358]

В условиях переработки сернистого сырья устранение отравления катализатора сероводородом приобретает большое значение. При работе с обычно приготовленными естественными катализаторами положительные результаты дает обработка катализатора небольшим количеством водяного пара после регенерации. На основании промышленного опыта установлено, что активность естественного катализатора удается поддерживать без значительного снижения путем [c.52]

Жидкофазная и газофазная гидрогенизации относятся к гетерогенным реакциям, поскольку протекающие процессы осуществляются в присутствии катализаторов на их поверхности. Скорость гидрирования в жидкой фазе определяется концентрацией водорода в затирочном масле и временем, необходимым для диффузии водорода к катализатору. Положительным фактором является то, что растворимость водорода в тяжелом масле возрастает с температурой, благодаря чему увеличивается скорость гидрогенизации. Скорость гидрогенизации достигает предела, обусловленного определенным давлением водорода, при котором устанавливается полное насыщение им поверхности катализатора. Дальнейшее повышение давления нецелесообразно, поскольку оно не сказывается на скорости реакции. [c.132]

Различают катализаторы положительные и отрицательные, т. е. понижающие и повышающие температуру самовоспламенения. В табл. 25 приведены температуры самовоспламенения горючих веществ в воздухе, полученные в сосудах из различных материалов. [c.89]

Таким образом, энергия активации реакций, идущих путем перераспределения связей, зависит не столько от прочности связей, сколько от формы и взаимного расположения отвечающих этим связям потенциальных кривых. Очевидно, например, что при одной и той же энергии диссоциации точка пересечения двух пологих и широких кривых будет расположена ниже, чем более крутых и узких. Первый из этих случаев характеризуется более низким значением энергии активации. Поэтому при обсуждении реакционной способности в процессах, протекающих по молекулярному механизму, и особенно в каталитических реакциях, наряду с прочностью связей в промежуточных комплексах следует также учитывать и форму их потенциальных кривых. На основании сказанного смысл катализа заключается в таком изменении формы потенциальных кривых реагирующих связей, которое делает максимально легким перераспределение последних. В качестве примера, иллюстрирующего эту мысль, рассмотрим, следуя работе [12], адсорбцию молекулы моноксида углерода на входящем в состав активного центра оксидного катализатора положительно заряженном катионе. [c.14]

Реакция протекает по ионному механизму, образовавшийся при участии катализатора положительный ион галогена осуществляет электрофильное замещение в бензольном ядре. [c.84]

Скорость реакций, осложненных диффузионными-, затруднениями, должна существенно зависеть от того, вводится ли данное количество каталитически активных ионов в виде растворимого электролита или же в составе ионита. В подобных случаях для сравнительной оценки ионита как катализатора положительные результаты дал кинетический подход. [c.34]

Как видно из этих кинетических кривых, после прибавления второй порции катализатора, выход нафтеновых кислот примерно в течение трех часов остается одинаковым, после чего начинает возрастать. Таким образом, при непрерывном режиме процесса окисления со ступенчатым введением положенного количества катализатора, удается увеличить выход нафтеновых кислот. Следовательно, периодическое инициирование процесса окисления в непрерывных условиях свежим катализатором положительно сказывается на результатах реакции. [c.104]

Сульфат меди в процессе окисления сульфита натрия в сульфат выполняет роль катализатора положительного, а глицерин, сахар и спирт — отрицательного. [c.129]

Таким образом, в непрерывном режиме процесса окисления со ступенчатым введением катализатора удается увеличить выход нафтеновых кислот. Следовательно, периодическое инициирование процесса окисления в непрерывных условиях свежим катализатором положительно сказывается на результатах. [c.145]

В непрерывных условиях окисления нафтеновой фракции периодическое инициирование реакции свежими порциями катализатора положительно влияет на выход нафтеновых кислот. [c.147]

X — Оез наложения поля (отрезки 6, й/. 1к) — на катализаторе отрицательный за >яд (отрезки bi , г ) ф — иа катализаторе положительны заряд (отрезки ие, е ) [c.193]

Недостаток среднетемпературных батарей — невысокий ресурс работы, который до недавнего времени не превышал 25(Ю ч. Ресурс выше 5000 ч имеют низкотемпературные ЭХГ, в которых скорость необратимых процессов деградации материалов не так высока. Топливные батареи такого типа созданы рядом зарубежных фирм. Элементы со свободным электролитом разработаны на основе угольных электродов различной конструкции толщиной 0,5—2,0 мм. Водородный электрод (гидрофобизированный или гидрофильный) активируется платиной, кислородный — платиной, серебром или алюминиево-кобальтовым шпинельным катализатором. Положительные электроды могут работать при использовании чистого и атмосферного кислорода. [c.160]

В результате исследования влияния на кинетику синтеза аммиака изменения давления, температуры и объемной скорости при соотношении Нг N1 от 0,5 до 10,0 было установлено, что стадией, определяющей скорость синтеза аммиака, является процесс хемосорбции азота на активной поверхности катализатора свободной не только от атомов азота и иминных радикалов, находящихся в адсорбционно-химическом равновесии с аммиаком и водородом газовой фазы, но и от атомов водорода, находящихся в адсорбционном равновесии с водородом газовой фазы. Водород в процессе синтеза аммиака под давлением оказывает двойственное влияние на активность катализатора положительное при высоких температурах и отрицательное при низких. В первом случае свободная работающая поверхность уменьшается с увеличением соотношения КНз На, а во втором — с увеличением отношения Нг На. [c.230]

Видно, что гидроксильная группа (или ее анионная форма) выступает в роли внутримолекулярного общего кислотного (или общего основного) катализатора. Положительный заряд на атоме азота пиридоксаля усиливает электрофильность карбонильного атома углерода, способствуя тем самым образованию основания Шиффа. Кроме того, энергия активации реакции снижается благодаря делокализации положительного заряда в пиридиновом цикле всех промежуточных продуктов. Эти три фактора играют важную роль в катализе пиридоксалем и, вероятно [c.201]

Вещество Катализатор .Положительный обло-, мок (сильная кислота) Отрицательный обломок (слабое основание) [c.109]

Поскольку реакции поликондеисации полиамидобразующих мономеров в расплаве протекают довольно быстро, обычно не возникает не-об.кодимость в катализаторах. Положительное влияние оказывают некоторые щелочные и кислотные агенты — окиси металлов, карбонаты, хлорид олова [17]. [c.43]

Как указано выше, N 382 является катализатором реакций гидрогенизации и дегидрогенизации в области температур, ов которой равновесие более благоприятно для некоторых ненасыщенных соединений и менее благоприятно для других соединений. Соответственно этому N 382 катализирует диспропорционирование водорода между такими углеводородами. N 382 не более активен для этих реакций диспропорционирования, чем метал.ть ческий никель, но его можно использовать в присутствии олефинов и некоторых других ненасыщенных соединений, которые на металлическом никеле вступили бы в полимеризацию и привели бы таким образом к сильной блокировке его поверхности реагентами. Обнаружен [10] удивительный пример подобных эффектов. Бензол, загрязненный, некоторым количество м сернистых соединений, действовал как акцептор водорода при дегидрогенизации гексагидродифенила в дифенил в присутствии никеля, тогда как в отсутствие сернистых соединений дегидрогенизация не шла. Подобный же эффект наблюдался [11] при изомеризации несопряженных двойных связей в линолеатах в сопряженные двойные связи на катализаторе из никеля на угле. Полученные с некоторыми катализаторами положительные результаты могут быть объяснены присутствием небольших количеств N 382. Найдено [12], что добавка 5% селена к такому катализатору из никеля на [c.313]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.109 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.229 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.109 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.109 ]

Практикум по физической химии изд3 (1964) -- [ c.228 ]

Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.101 , c.235 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.308 ]

Практикум по физической химии Изд 3 (1964) -- [ c.228 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.101 , c.235 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология