Бис фенилтио уксусная кислота

Фенилтио)-уксусная кислота XI легко конденсируется с бенз-альдегидом в присутствии амина с образованием соединения XII [c.123]

Диалкиламид фенилтио-уксусной кислоты [c.168]

Увеличение длины алкильных радикалов отрицательно влияет на противокоррозионные свойства алкиловых эфиров 2,5-диалкил-фенилтиоуксусных кислот, а эфиры галогенсодержащих фенилтио-уксусных, кислот такими свойствами не обладают. [c.36]

При циютизации 1-фенокси-4-(фенилтио)бут-2-ииа 26 в присутствии красного оксида ртути в уксусной кислоте получен 4-(фенилтиометил)хромен 27, а не изомерный тиохромен [19, 20] (схема 14). [c.154]

Фенилсульфонил-(трифторметилсульфонил)-метан. В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 80 г (0,8 моль) СгОз и 175 мл ледяной уксусной кислоты. К этой смеси прибавляют по каплям при размешивании раствор 22,4 г (0,1 моль) фенилтио-(трифторметилтио)-метана в 25 мл ледяной уксусной кислоты (примечание 1). После окончания прибавления раствора смесь нагревают 1,5 ч при 80 °С. Содержимое колбы выливают на лед, отфильтровывают выпавший осадок и тщательно промывают вОдой для удаления уксусной кислоты и солей хрома. [c.285]

Широкие синтетические возможности, заключающиеся в способе циклизации орто -бифункциональных замещенных 5-членных гетероциклов, недавно использовали и итальянские исследователи для получения 3-фенилтиено[3,2-5]тиофена [114]. Бен-зоилированием метилового эфира (З-тиенилмерканто)уксусной кислоты ими был синтезирован эфир (2-бензоил-З-тиенилмеркапто)- [c.201]

Циклизацию осуществляют, выдерживая полоски в парах кислоты. Для этого сухие полоски помещают в маленькие чашки на дне эксикатора, в котором находятся стаканчики с 6 н. соляной кислотой и с ледяной уксусной кислотой. Эксикатор откачивают до давления около 100 мм рт. ст., закрывают кран и оставляют при комнатной температуре на срок от 4 до 16 час (в зависимости от характера белка). Удалив током воздуха с полосок кислоту, их погружают в смесь спирта и эфира, чтобы экстрагировать фенилтио-гидантоин. Экстрагирование обычно завершается через 4 час. Определяют величину экстинкции объединенных экстракта и промывной жидкости в зоне 260—275 ммк. Проверяют чистоту отщепленных ФТГ-аминокислот, как описано выше, и если все обстоит благополучно, то на высушенных полосках бумаги проводят следующую обработку фенилизотиоцианатом. Средний выход на каждой из последовательных стадий по данным определения величины экстинкции в области максимума поглощения составляет 80%. [c.171]

При использовании ангидридов и хлорангидридов кислот образуются промежуточные соединения типа I и П (см. выше), что облегчает разрыв связи 5— -О. При нагревании сульфоксида в кислой среде разрыв связи 5- 0 приводит к образованию дисульфида, сульфида и тиола. При нагревании диметилсульфоксида в растворе серной кислоты при 190 °С получаются (СНзЗ) г, (СНз)гЗ и формальдегид [92]. При кипячении с уксусной кислотой фенилсульфинилуксусной кислоты происходит разрыв связи 3- -0 и получаются бис (фенилтио) уксусная и глиоксалевая кислоты [93]. Замещенные фенилтиоуксусные кислоты в кислой среде дают с перекисью водорода замещенные тиофенолы [94], что объясняют изомеризационным расщеплением промежуточно образующихся сульфоксидов [c.241]

Окисление 1-фенилтио-3-хлорпропан-2-ола. Смешивают 18 г 1-фенил-тио-З-хлорпропа н-2-ола и 43 мл ледяной уксусной кислоты. Затем прибавляют 36 мл 30%-ной перекиси водорода. Смесь нагревают до 50—75° и перемешивают 5 часов при этой температуре. Затем фракционируют в вакууме. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология