Фенил толуолсульфонат

Это соединение образуется при нагревании 5-/г-толуолсульфоната 2-фенил [c.47]

Реакция проходит с резорцином и монометиловым эфиром резорцина, но фенолят-ионы реагируют с азидом тг-толуолсульфо-кислоты с образованием фени-л-/г-толуолсульфоната и азида натрия. о-Крезол ведет себя аналогично [78] [c.1888]

При взаимодействии фенил-а-толуолсульфоната 1 с фениллитием кроме сульфона IV получается дисульфон V в результате отщепления а-водорода фениллитием и нуклеофильной атаки образовавшегося аниона фенил-а-толуолсульфонатом I [c.480]

Стереохимия отщепления НХ от ациклических систем в процессе реакции Е изучена на многих примерах. Диастереомерные 3-фенил-2-бутил-к-толуолсульфонаты [51], а также 1,2-дифенил-1-пропил- [c.325]

Метил-4-фенил-циклогексил-л-толуол-сульфонат 1-Метил-4-фенил-циклогексен (I), 4-метил-4-фенилцикло-гексен (II), 4-метил-4-фенилциклогексанон (III), смесь цис-, тра с-4-метил-4-фе-нилциклогексанолов (IV), толуолсульфонат mpe/n- 4H90Na в жидкой смеси mpem-бутанола и декалина. Выход I — 19%, II — 26%, III — 5%, IV-36% [616] [c.69]

Другое усложняющее обстоятельство заключается в природе самого карбониевого иона. Обычно предполагается, что элиминирование происходит от нормального классического карбониевого иона, но в настоящее время известны примеры мостико-вого неклассического карбониевого иона. Крамом обсуждался способ образования олефина в результате сольволиза 3-фенил-2-бутил-и-толуолсульфоната, где продукты замещения образуются, по-видимому, из мостиковых ионов. Он полагает, что олефин образуется из классических ионов [52] (сд1. И.5). Отсутствие необходимых данных не позволяет делать общих выводов. [c.104]

N-Метил и К-этил- 3-нафтиламины (т. кип. 3177766 мм и 316 -317° соответственно) могут быть приготовлены нагреванием S-нафтола с алкиламином при 220° под давлением или -нафтиламина с бромистым алкилом или алкил-л-толуолсульфонатом в присутствии щелочи. Арил-З-нафтиламины получают нагреванием р-нафтола с ариламииом или его солянокислой солью до 200° под давлением. Так, N-фенил- -нафтиламин (XXVIII т. пл. 108°), важный антиоксидант в резиновой промышленности, получается с почти количественным выходом при реакции -нафтола с анилином (1,2 части) и иодом (0,01 части) при. 190° в течение 7 часов. На заводах IG применялся процесс состоящий в нагревании -нафтола, анилина и серной кислоты (около 1% от веса -нафтола) в таких условиях, когда вода непрерывно отгонялась, а анилин возвращался в реактор. Азокрасители, получаемые из №арил-8-нафтиламинов, используют для крашения ацетатного шелка. [c.128]

Если же связь алкил — кислород слишком сильна, то даже в случае эфиров сульфокислот происходит разрыв ацил—кислород, как было доказано в случае фенил-п-толуолсульфоната (К. А. Бунтон, 1951 г.) [c.765]

Правильность такой интерпретации стереохимических данных (рис. 6-28) подтверждена последующей работой по ацетолизу 2-фенил-З-амил-п-толуол-сульфонатов и 3-фенил-2-амил-п-толуолсульфонатов [39]. В этих системах участвующая группа — фенил. В результате отсутствия симметрии в системе [c.147]

Исходя из стереохимических соображений и механизма ацетолиза 3-фрцил- -бутил-п-толуолсульфоната, предскажите конфигурации 3-фенил-2-пентил-п-толуолсу.1ь-фопата и 2-фенил-З-пентил-ге-толуолсульфоната, дающих одну и ту же смесь ацетатов. [c.476]

Способность групп к миграции при перегруппировке Вагнера— Меерве1ша изучена достаточно, чтобы определить характер возникающих проблем. Найдено, что при ацетолизе ги/> о-3-фенил-2-бу-тил-ге-толуолсульфоната нри 75° способность групп участвовать в ионизации у Сц такова gHj > Н > СНдСООН > СНд при коэффициентах 66, 8, 1 и < 0,05 соответственно [56]. [c.277]

В первую очередь рассмотрим ациклические системы. Ацетолиз диастереомерных 3-фек ил-2-бутил-ге-толуолсульфонатов (XIV) и в присутствии, и в отсутствие ацетата натрия является реакцией первого порядка. Скорость ацетолиза не зависит (в пределах действия солевого эффекта) от концентрации ацетата натрия [66, 67]. Исследование сложного эфира (3-фенил-2-бутилацетата), полученного в присутствии ацетата натрия, убедительно показало, что он образуется практически вовсе не в результ 1те реакции Л л 2 с участием ацетат-иона. Поскольку ацетат-иоп во всяком случае нуклеофильнее относительно углерода, чем относительно Н-атома [33], отсутствие реакции 8у2 говорит и об отсутствии реакции с участием ацетат-иона. Это е заключение следует из кинетики реакции. [c.330]

К раствору 1.83 г метил-л-толуолсульфоната 5-л-толуолсульфамино-1-фенил-бензимидазола в 50% спирте приливают около 4 мл 5% аммиака. Образуется белый кристаллический осадок (тонкие иглы), который отфильтровывается, промывается 50% спиртом, водой и высушивается в эксикаторе над едким натром. Полученный продукт, представляющий собой основание, 2 рача кристаллизуется из спирта. При стоянии в вакууме над фосфорным ангидридом основание превращается в бетаин, имеющий вид белого мелкокристаллического продукта. Бетаин не растворим в эфире, бензоле и хлороформе, трудно растворим в пиридине и нитробензоле при нагревании, легко растворим в разбавленной уксугной кислоте. Соединение довольно трудно растворимо в веде (в виде основания), горячий водный раствор показывает щелочную реакцию на лакмус. При стоянии в парах воды бетаин присоединяет 2 молекулы воды. Температура разложения его, зависящая от скорости нагревания, лежит около 250°. [c.1390]

Надо понимать, однако, что участие мостиковых ионов в перегруппировках не обязательно означает, что они возникают непосредственно при гетеролизе из мостикового переходного состояния, так как они могут образоваться при быстрой циклизации соответствующего классического карбониевого иона. Так, реакции 2-бутил-З-фенил-п-толуолсульфонатов определенно требуют, чтобы мостиковые ионы были реагирующими центрами на стадии образования конечных продуктов, но не исключают воз- [c.67]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенил толуолсульфонат: [c.385] [c.445] [c.749] [c.626] [c.667] [c.43] [c.243] [c.476] [c.124] [c.124] [c.692] [c.1352] [c.692] [c.1352] [c.477] [c.370] [c.268] [c.288] [c.1383] [c.1384] [c.1385] [c.881]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология