Пятихлористый со спиртами

Получите 3-метилпентаналь окислением соответствующего спирта. Напишите для него уравнения реакций с пятихлористым фосфором, хлором, синильной кислотой, аммиаком. Приведите механизм реакции 3-метилпентаналя с нем. [c.76]

Наиболее универсальным средством, служащим для получения хлорпроизводных из спиртов (независимо от того, являются они первичными, вторичными или третичными) и фенолов, является пятихлористый фосфор. Реакции с пятихлористым фосфором всегда проводят при повышенной температуре, применяя в качестве растворителей хлористый ацетил, хлороформ, бензол или петролейный эфир . [c.421]

На молекулу спирта берут молекулу пятихлористого фосфора. Образуюш.аяся во время реакции хлорокись фосфора реагирует со спиртами в значительно более жестких условиях. [c.71]

Получите 3-метилпентаналь окислением соответствующего спирта. Напишите для него уравнения реакций с пятихлористым фосфором, хлором, синильной кислотой. [c.168]

На бутиловый спирт подействуйте пятихлористым фосфором, затем на полученное соединение — этилатом натрия. Напишите схемы реакций полученного соединения с HI (при нагревании), металлическим натрием и H I. [c.71]

Реакция с хлоридами фосфора не нашла промышленного применения. Было проведено [108] систематическое исследование, посвященное получению хлористых алкилов иэ соответствующих спиртов. Проверены четыре метода взаимодействие с хлористым водородом в присутствии хлористого цинка, с треххлористым фосфором, с пятихлористым фосфором и с хлористым тионилом. [c.192]

Получение из спиртов является одним из самых удобных методов. Спиртовая (гидроксильная) группа может быть заменена на галоид при действии галоидных соединений фосфора или галоидоводородных кислот. Из галоидных соединений фосфора наиболее часто применяют пятигалоидные производные, например пятихлористый фосфор P I5, трехгалоидные, например трехиодистый фосфор PJ3, а также хлорокись фосфора PO I3. Реакции протекают по следующим уравнениям [c.82]

Этиловый эфир бензоил-уксусиой кислоты Хлорокись фосфора Пятихлористый фосфор Карбонат натрия Серная кнслота, Ю7а-ная Этиловый спирт, 50%-иый [c.741]

Другой часто применяемый способ замены спиртовой гидроксильной группы галоидом состоит в действии на спирты галоидными соединениями фосфора. Трех- и пятихлористый фосфор применяются для введения хлора, а пятибромистый и трехиодистый фосфор — для получения бромистых и соответственно иодистых алкилов [c.98]

Однако хлористый тионил не является таким универсальным средством, как пятихлористый фосфор, потому что при реакции с первичными и вторичными спиртами в результате вторичной реакции образуются сложные эфиры серной кислоты" - [c.422]

Метилэтилкетон. ... Легкий лигроин. ... Тяжелый лигроин. . . Петролейный эфир. . . Пятихлористый этан Изопропиловый спирт [c.87]

Возможно, что при более жестких условиях реакции вторая эфирная группа превратилась бы в амид. Действие пятихлористого фосфора на среднюю натриевую соль кислоты дает хлорангидрид 276], который реагирует с метиловым спиртом [c.171]

Получите из пропионовой кислоты молочную кислоту и напишите для последней уравнения реакций с уксусным ангидридом, пятихлористым фосфором и этиловым спиртом. [c.94]

Из изоамилового спирта получите диметилэтилкарбинол. Напишите уравнения реакций спиртов с металлическим натрием, пятихлористым фосфором, хлористым тионилом. [c.67]

Пятихлористый и пятибромистый фосфор реагируют со спиртами следующим образом [c.194]

Замещение гидроксильных групп на гало-г е н. Как и в случае одноатомных спиртов, гидроксильные группы гликолей могут быть замещены на галоген (стр. 96, 97). При действии пятихлористого фосфора хлором замещаются обе гидроксильные группы. Например [c.121]

При помощи этой же реакции можно приготовить углеводороды из третичных спиртов и кетонов, хлорируя их с помопЦ)Ю пятихлористого фосфора и затем восстанавливая галоидонроизводные. [c.22]

Различные кобальтовые и медные соли [365] сульфоуксусной и сульфопропионовой кислот, включая ряд комплексных соединений, содержащих пиридин, послужили объектом детального исследования. Вследствие различия в кислотности сульфо- и карбоксильной групп, можно предполагать, что кислые соли являются сульфокислыми, а не уксуснокислыми. Обычные соли сульфоуксусной кислоты получены различными исследователями при изучении ее синтеза и реакций. При взаимодействии пятихлористого фосфора С натриевой солью кислоты происходит одновременно хлорирование [366] и образование хлорангидрида. Из сухой серебряной соли и иодистого эти.ла получается [325а, 367] диэтиловый эфир кислоты, который разлагается при перегонке. Непосредственным действием спирта кислота превращается в моно-этиловый эфир НОзЗСНгСООСаН [322]. [c.166]

Метиловый эфир муравьиной кислоты С2Н4О2. Это вещество не реагирует с пятихлористым фосфором, а следовательно, не содержит гидроксильной группы. При кипячении с водой оно расщепляется на два осколка — метиловый спирт и муравьиную кислоту. Анализ этих веществ показывает, что расщепление происходит с присоединением одной молекулы воды [c.16]

Подтверждением правильности этой формулы может служить способность метилового спирта вступать в реакцию с пятихлористым фосфором, в результате чего происходит замена гидроксильной группы хлором и образуется хлорметан СНзС1. [c.17]

Действие на спирты галогенидов фосфора. Реакции спиртов с пя-тигалогенидными соединениями фосфора, хлорокисью и бромокисью фосфора протекают значительно легче, чем с галогеноводородными кислотами, и не являются обратимыми. Так, например, взаимодействие пятихлористого фосфора со спиртами протекает необратимо по уравнению [c.71]

Определите строение вещества состава СаНзОд, если известно, что оно хорошо растворяется в воде и щелочи, образует сложные эфиры с кислотами и спиртами, не дает окрашивания с хлорным железом, реагирует с пятихлористым фосфором, образуя вещество состава С8НбОС12. Известно в виде двух оптически деятельных изомеров. [c.154]

Производные фталевой кислоты и фталевого ангидрида. Монометиловый эфир фталевой кислоты может быть получен с хорошим выходом кипячением фталевого ангидрида с метиловым спиртом моноэфир плавится при 85 °С и обладает несколько меньшей кислотностью (рЛ = 3,18), чем фталевая кислота. Диметиловый эфир фталевой кислоты — жидкость т. кип. 282°С. Нормальный хлорангидрид фталевой кислоты (фталоилхлорид, т. пл. 16°С, т. кип. 277 °С) получают нагреванием фталевого ангидрида с пятихлористым фосфором и перегонкой продуктов реакции. Под действием хлористого алюминия при длительном нагревании при 95°С полученный хлорангидрид перегруппировывается в изомерный йсулл1-фталилхлорид (т. пл. 89 °С) — производное фталевого (ангидрида, в котором кислородный атом одного из карбонилов замещен двумя атомами хлора [c.346]

Изоамиловый эфир салициловой кислоты можно получить из салициловой кислоты и изоамилового спирта также и в присутствии хлористого водорода или из метилового эфира салициловой кислоты, пятихлористого г юсфора и амилового спирта . [c.368]

Для постепенного введения в реакцию небольших количеств РС1, его иногда помещают в гильзу экстракционного аппарата, откуда 01 вымывается кипящим спиртом . Пятихлористый фосфор легко реагируе с высшими спиртами (первичными, вторичными и третичными) и фено лами - 38, [c.421]

Метиловый эфир терефталевой кислоты (или тере- 25 г фталевая кислота) (21,4 г) Амальгама натрия, 4%-ная 600 г Ксилол, технический 70 мл Пятихлористый фосфор 56 г Метиловый спирт, абсолютный 80 г Соляная кислота около 130 мл Едкий натр 13 г [c.501]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают 56 г (0,27 моля) пятихлористого фосфора и добавляют небольшими порциями 20 г (0,12 моля) неочищенной тетрагидротерефталевой кислоты, слегка встряхивая колбу. При этом обильно выделяется хлористый водород и смесь постепенно становится жидкой. После добавления всего количества кислоты к колбе присоединяют обратный холодильник и нагревают ее на кипящей водяной бане в течение 20 минут. Затем колбу охлаждают водой и льдом до тех пор, пока жидкость частично не затвердеет, и затем уже без охлаждения приливают через холодильник 80 г (2,5 моля) метилового спирта (вторую половину спирта можно добавлять несколькими порциями). После добавления спирта колбу нагревают в течение 0,5 часа на водяной бане, а затем отгоняют избыток метанола. [c.503]

Пятихлористый фосфор, используемый обычно для замены гидроксильной группы в кислотах и спиртах, а также кислорода в альдегидах и кетонах, иногда применяется как агент прямого хлорирования, поскольку он диссоциирует на треххлористый фосфор и хлор РС1з —> [c.156]

Получают из сурьмяной и глюконовон кислот. Раствор нейтрализуют ед-] цм натром и осаждают метиловым спиртом. Сурьмяную кислоту, требующуюся для данного синтеза, получают гидролизом свежеприготовленной пятихлористой сурьмы [c.214]

Синтез армина осуществляют из триэтилфосфита (I), получаемого при взаимодействии спирта и треххлористого фосфора в присутствии диметиланилина [2—4]. 1 изомеризуют с помощью йодистого этила в этиловый эфир этилфосфиновой кислоты (II), который обработкой пятихлористым фосфором в среде четыреххлористого углерода превращают в хлорангидрид этоксиэтилфосфииовой кислоты (1П), образующий с п-нитрофенолом (IV) армии (V) 12]- [c.25]

В реактор 48, снабженный обратным холодильником и с отводной трубой с ловушкой для выделяющегося НС1, загружают сухой хлорбензол из мерника 49, сухой нитропиридон из сборника 47 и пятихлористый фосфор. Массу нагревают постепенно до 110—115° С и перемешивают 2,5 ч. После охлаждения до 20° С раствор фильтруют через друк-фильтр 50. Фильтрат поступает в сборник 51 и далее в вакуум-перегонный аппарат 52 для отгонки хлорбензола под вакуумом (остаточное давление 5— 10 мм рт. ст.). Кубовый остаток спускают в кристаллизатор 53, добавляют 96%-ный спирт и кристаллизуют 8 ч при 0°. Кристаллы выделяют в центрифуге 54, промывают спиртом из сборника 55 и высушивают в вакуум-сушилке 56. [c.165]

Хлорангидрид фекил-Р-хлорэтилфосфиновой кислоты легко реагирует с водой, спиртами, аминами, являясь, таким образом, исходным веществом для синтеза самой кислоты, ее эфиров, амидов, а также хлорангидрида фенилвинилфосфиновой кислоты. Указанный хлорангидрид получен нами при взаимодействии р-хлорэтилового эфира фенил-р-хлорэтилфосфиновой кислоты с пятихлористым сфором [c.209]