Облучение быстрыми электронами

Облучение быстрыми электронами. [c.169]

Облучение быстрыми электронами проводилось на электронном ускорителе на 1,5 Мэе. Навеска алмазного порошка порядка 2—3 г помещалась в медную ячейку, интенсивно охлаждаемую водой. Температура алмаза во время облучения не превышала 20 С. Величина интенсивности электронного тока устанавливалась предварительно при помощи коллектора Фарадея с входным отверстием, равным окну ячейки. При измерениях соблюдалось равенство расстояний от входного окна электронного ускорителя до ячейки. [c.80]

Молин Ю. Н., Корицкий А. Т., Бубен Н. Я., Воеводский В. В., Исследование свободных радикалов, образующихся в твердых телах в процессе облучения быстрыми электронами, ДАН СССР, 123, № 5, 882 (1958). [c.278]

На рис. 2, а приведены электронограммы, полученные для растянутых пленок полиэтилена, исходных и облученных быстрыми электронами. Установлено сходство интерференционных картин по ряду рефлексов для образцов полиэтилена, находящегося в кристаллическом и аморфном состояниях. Таким образом, найдена возможность разделения рефлексов интерференционной картины, возникающих как результат ориентации полимерных цепей, и выяснено, какая доля этой картины обусловлена простой одноосной ориентацией цепных молекул полимера и какая — возникновением более строгого порядка при кристаллизации. [c.119]

Рис. 1.29. ИК спектры изотактического (а) и атактического (б) полипропилена, облученного быстрыми электрон ами . а . 1 — исходная пленка 2 п 3 — пленки, облученные дозой 5 и 4 Гр соответственно. Температура облучения 298 К толщина пленок 200 (1,3) и 300 (2) мкм б 1 — пленка толщиной 300 мкм облучена при 77 К дозой 40 Гр 2 — та же пленка после нагрева до 298 К 5 — пленка 1 через две недели после облучения. Температура регистрации спектров 143 (1) и 298 (2, 3) К [103].

Квантовый выход поперечных связей, т. е. количество образующихся поперечных связей Спс приходящихся на 100 эв поглощенной энергии, нри температурах, близких к комнатной, составляет 1,25 [33] и 1,9 [34] при действии рентгеновских лучей 1,6—1,65 [35] и 2,5 (при 0°) [36] при облучении быстрыми электронами (2 Мэе)] 2,5—3,0 [37] при облучении у-лучами 4,2 [5] при облучении в атомном реакторе 3,4—4,6 [c.169]

Клатратные соединения представляют собой кристаллические твердые вещества, в которых имеются каналы, наполненные мономером, со строго фиксированным расположением молекул. Поэтому при облучении быстрыми электронами (1 мэв) происходит присоединение мономерных молекул друг к другу в фиксированном положении. По этой же причине не возникает разветвлений, так как цепь может расти только путем соединения мономера голова к голове, как это показано на рис. 4. [c.43]

Каргиным с сотр. [474—476] и другими авторами [477, 478] проведено (электроннографическое и электронномикроскопическое) исследование сферолитных образований в полиэтилене и упорядоченности, возникающей при кристаллизации или ориентации его цепей, для чего пленки полиэтилена растягивались и облучались быстрыми электронами. Показано, что в результате облучения электронами (энергия 75 или 90 кэв) наблюдается аморфизация вещества при сохранении его сферолитной структуры, что объясняется авторами медленным протеканием релаксационных процессов в кристаллических полимерах и образованием сетки при облучении быстрыми электронами. Аналогичное исследование растянутых пленок показало, что при ориентации сохраняется высокая степень кристалличности, хотя имеет место полное разрушение сферолитных образований- [475]. [c.231]

Установлено, что полиэтилен, кристаллизованный из расплава, и полиэтилен, полученный кристаллизацией из разбавленного раствора, значительно отличаются в отношении действия облучения быстрыми электронами с энергией 1 Мэв. Предполагают, что причиной этого является различная упаковка слоев поли- [c.285]

Рис. 6.4. Зависимость выхода молекулярного водорода из циклогексана от количественного соотношения компонентов смеси циклогексан — бензол при облучении быстрыми электронами.

Рис. 2. Инфракрасные спектры полиэтилена (толщина пленки 65 х), облученного быстрыми электронами на воздухе. -необлученный ---облученный 10 мин. -----облученный 20 мин. -------облученный 30 мин. . .. облученный 40 мин.

В инфракрасных спектрах пленок полиэтилена, облученных быстрыми электронами (рис. 1, 2), наблюдаются существенные изменения по сравнению со спектром необлученного полимера. [c.198]

Рис. 3. Инфракрасные спектры полиэтилена (толщина пленки 25ц), облученного быстрыми электронами на воздухе.

И ОТ спектра полиэтилена, облученного быстрыми электронами. В спектре полиэтилена, облученного ультрафиолетовым светом, так же как и в спектре полиэтилена, облученного на воздухе быстрыми электронами, наблюдается полоса поглощения в области 1710 —1730 m 1, интенсивность полосы 1374 см"1 увеличивается и растет общее поглощение в области 1300— 1100 см на фоне которого наблюдаются слабые полосы поглощения 1270 и 1175 см 1. Но, кроме того, в спектре полиэтилена, облученного ультрафиолетовым светом, наблюдается очень слабая размытая полоса поглощения 3400 m 1, появляется полоса в области 910 см и чрезвычайно слабая полоса в области 990 см . В области 964 см наблюдается едва заметное увеличение поглощения, в то время как в инфракрасном спектре полиэтилена, облученного быстрыми электронами, в этой области наблюдается полоса средней интенсивности. [c.200]

В ультрафиолетовых спектрах полиэтилена (рис. 6, я и б), облученного быстрыми электронами и ультрафиолетовым светом, в области от 220 до 240 м[1 наблюдается сплошное поглощение, в то время как необлученный полиэтилен в этой области прозрачен. [c.200]

При объяснении этого эффекта следует иметь в виду, что в условиях опыта интенсивность электронного пучка на несколько порядков больше интенсивности f излучения, а потому химические изменения в полиэтилене под действием - -излучения происходят гораздо медленнее, чем нри облучении быстрыми электронами. Заметные изменения в спектре полиэтилена при действии - -излучения наблюдались лишь при облучении его в течение 100 часов, в то время как спектр полиэтилена, облученного быстрыми электронами в течение 10 мин. [1], уже заметно отличался от спектра необлученного. Молекулы воды или кислорода, адсорбированные в поверхностных слоях полиэтилена, расходуются на взаимодействие с образующимися в процессе облучения двойными связями. Одним из возможных механизмов окисления полиэтилена является присоединение кислорода по двойным связям [c.211]

В инфракрасном спектре полиэтилена, облученного быстрыми электронами, наблюдается с наибольшей интенсивностью полоса в области 964 см, соответствующая группе ВСН = HR (рис. 1 и 2). Такое различие в конечных продуктах фотохимических и радиационно-химических реакций можно объяснить тем, что радикалы и молекулы, образующиеся при радиационных процессах, находятся на более высоком энергетическом уровне возбуждения и поэтому более реакционноспособны, чем радикалы и молекулы, образующиеся при фотохимических процессах. Так как разветвления в полиэтилене сравнительно редки, то реакция (1), а также реакции (4) и (5) будут осуществляться чаще, чем остальные реакции. Энергия разрыва связи С—Н больше, чем энергия разрыва связи С—С, и поэтому по реакции (4) будут распадаться радикалы, обладающие большей энергией, чем это требуется для распада радикала по реакции (5). Следовательно, вероятность распада радикалов по реакции (4) при радиационно-химических процессах больше, чем при фотохимических. Молекул типа ВСН = СНВ в нервом случае будет образовываться больше, чем во втором. Кроме того, при действии ионизирующих излучений на полимер должны идти более интенсивно, чем при фотохимических процессах, реакции полимеризации, обратные реакциям (4), (5), (6) и (7). На это указывает также Бэртон [12]. [c.202]

Наиболее легко в реакции полимеризации вступают молекулы с двойными связями на конце цепи, поэтому расход таких молекул при радиационно-химических процессах должен быть больше, чем расход молекул с двойными связями в середине цени. Этим можно объяснить отсутствие полосы поглощения, соответствующей винильным группам (в области 909 см" ), в инфракрасном спектре полиэтилена, облученного быстрыми электронами. [c.202]

По интенсивности полосы поглощения в области 964 см в инфракрасном спектре облученного полиэтилена было рассчитано количество двойных связей, образующихся в полиэтилене при облучении быстрыми электронами . [c.202]

Как видно из таблицы, количество двойных связей, образующихся в единицу времени на одну молекулу полиэтилена при облучении быстрыми электронами в вакууме, падает с увеличением времени облучения. Это также подтверждает предположение об участии в последующих реакциях двойных связей, образовавшихся при облучении. [c.203]

Полосы поглош ения в области 1710, 1270, 1175 см , наблюдаемые в инфракрасном спектре полиэтилена, облученного быстрыми электронами на воздухе (рис. 2 и 3), свидетельствуют о его окислении при облучении с образованием карбонильных групп (полоса 1270 см" ), эфирных [c.204]

Малая интенсивность полосы, соответствующей гидроксильной группе, в спектре полиэтилена, облученного ультрафиолетовым светом, и ее полное отсутствие в спектре полиэтилена, облученного быстрыми электронами, говорит о том, что образовавшиеся молекулы, содержащие гидроксильные группы, реагируют, снова образуя при этом эфирные связи. Таким образом, сшивание молекул полиэтилена при облучении его на воздухе частично происходит за счет образования кислородных мостиков между молекулами. Глубина окисления полиэтилена при радиолизе, [c.204]

Исследование колебательных спектров полиэтилена показало, что при облучении быстрыми электронами в полиэтилене происходят глубокие изменения химической структуры возникают двойные углерод-углеродные связи, растет разветвленность цепей, полиэтилен из кристаллического состояния переходит в аморфное. При облучении на воздухе полиэтилен окисляется, вследствие этого возникают различного типа карбонильные и эфирные группы. [c.205]

Сходство инфракрасных спектров образцов полиэтилена, облученных быстрыми электронами и ( -излучением в вакууме, свидетельствует о том, что механизм химических реакций при действии излучения на полимер [c.206]

В спектре полиэтилена, облученного лучами на воздухе (рис. 2), интенсивность полосы 964 см по сравнению с ростом интенсивности полосы 1710 см при увеличении длительности облучения возрастет гораздо медленнее, чем это наблюдается в спектре полиэтилена, облученного быстрыми электронами. Это означает, что концентрация групп С=О, по сравнению с концентрацией групп R H=GHR, растет быстрее при облучении полиэтилена -лучами, чем при облучении быстрыми электронами. [c.211]

В установке может быть осуществлена привитая полимеризация различных мономеров на поверхности минеральных порошков, синтетических и минеральных волокон, тканей и пленок путем их облучения быстрыми электронами в присутствии газообразных или парообразных мономеров, смешанных с инертным газом (азотом). Установка рассчитана для работы с внешним источником ионизирующих излучений — электронным ускорителем. Конструкция установки допускает применение и других типов внешних источников ионизирующих излучений. [c.181]

Под действием излучений высоких энергий происходят процессы сшивания и деструкции макромолекулы полиэфиров [23 [. Небольшие дозы облучения с применением изотопа Со приводят к упрочнению полиэфирного материала вследствие преобладания процесса сшивания. Доза 1 МДж/кг (10 рад) уже вызывает сильное ухудшение механических характеристик, а при дозе 6 МДж/кг (6-10 рад) полиэфир полностью разрушается [24]. Температура плавления и кристалличность полиэфира при облучении уменьшаются [25 [. При облучении быстрыми электронами происходит амор-физация полиэтилентерефталата с переходом гликольного звена из транс- в гош-форму [26]. При воздействии излучений ядерного реактора полиэтилентерефталат быстро деструктирует [27]. [c.254]

Действие ионизирующего излучения на моно- и олигосаха-риды изучалось сравнительно мало. Давно известно, что прн облучении водных растворов углеводов образуются кислоты [1]. Филлипс [2] нашел, что у -глюкозы, -галактозы и -маннозы реагирует почти исключительно шестой атом углерода с образованием соответствующих уроновых кислот. Эти кислоты являются единственным продуктом, который был замечен при облучении быстрыми электронами (1 кэв) или рентгеновскими лучами разбавленных (< 0,05 М) водных растворов сахаров. Количество полученной уроновой кислоты не зависит от концентрации сахара, что свидетельствует о косвенном действии радиа- [c.204]

Согласно мультиплетной теории, активные центры — это неразросшиеся центры кристаллизации. На скорость появления последних, а следовательно, на активность катализаторов, автор, В. И. Спицын, Л. И. Барсова и В. И. Дужен-ков [286] недавно попытались повлиять облучением быстрыми электронами. Оказалось, что в некоторых случаях при этом действительно удается получить металлические катализаторы, более активные, чем обычно в других случаях, наоборот, осаждение металла при облучении приводит к менее активным катализаторам. По-видимому, здесь конкурируют два воздействия — ускорение образования зародышей н ускорение кристаллизации, ведущей к уничтожению последних. [c.70]

Поливинилхлорид является полимером, находящимся на грани между группой полимеров, подвергающихся преимущественно сшиванию, и группой, подвергающейся деструкции. Барр и Гаррисон [5] и Зисман и Бопп [6] наблюдали такие изменения механических свойств при облучении сополимеров винилхлорида и винилацетата, которые указывают на преобладание деструкции. Лоутон, Бюхе и Балвит [9] относят поливинилхлорид к полимерам, деструктирующимся при облучении быстрыми электронами (0,8 Мэв). С другой стороны, Чарлзби [10] нашел, что поливинилхлорид может образовывать гель при облучении в ядерном реакторе, причем Бопп и Зисман [11] указывают, что после начального размягчения при облучении в реакторе поли- [c.164]

Лоутон, Бюхе и Балвит [28] нашли, что 0К-5 (сополимер бутадиена и стирола в соотношении примерно 75 25 по весу) при облучении быстрыми электронами (800 кэв) подвергается преимущественному сшиванию. Подобные же результаты получены также Гейманом, и Хоббсом [Зб] и Джексоном и Хэйлом [38] при действии -излучения и Чарлзби и Гроувзом [34], атакже Боппом и Зисманом [25, 26] при действии излучения реактора. Бопп и Зисман нашли, что вулканизаты твердеют быстрее, [c.181]

Лоутон, Бюхе и Балвит [28] относят сополимеры бутадиена с акрилонитрилом к полимерам, подвергающимся при облучении быстрыми электронами (800 кэв) преимущественно деструкции. Бопп и Зисман [25, 26], наоборот, нашли, что сополимер бутадиена и акрилонитрила в соотношении 2 1 (хайкар ОН-15) ведет себя при облучении в реакторе подобно 0К-5, если не считать того, что прочность на разрыв при дозе 0,9 10 нейтрон/см имеет максимум на 45% выше начального значения при дальнейшем облучении прочность уменьшается вплоть [c.181]

Лоутон и другие [9] нашли, что древесина липы ферментируется рубцовыми бактериями после облучения быстрыми электронами (1 Мэв) дозой 6,5 мегафэр. Нри 100 мегафэр усвояемость древесины бактериями сравнима с усвояемостью сена, причем древесина становится гигроскопичной и ломкой. Образование летучих кислот и восстанавливающих сахаров, а также растворимость резко увеличиваются при дозе более 10 мегафэр. Ясно, что целлюлоза претерпевает глубокую деструкцию, но судьба лигнинной части древесины не столь ясна. Возможно, что лигнин имеет связи с целлюлозой, которые разрываются во время облучения. Этим, а также образованием раство-римных обрывков целлюлозной цепи объясняется повышение ферментируемости облученной древесины рубцовыми бактериями. [c.206]

С точки зрения кинетических особенностей радиационно-химических реакций повышенная плотность ионизации и образования радикалов в треке важна тем, что ускоряет процессы рекомбинации активных частиц, и уже давно были рассмотрены различные задачи конкуренции диффузионного ухода активных частиц из трека и их рекомбинации. К счастью, для кинетических расчетов в газовой фазе конкуренция со стороны рекомбинации в треке почти не играет роли, во всяком случае при облучении быстрыми электронами, для которых плотность ионизации в треке невелика. Даже для а-частиц оказалось, что при давлении 1 атм не менее 50 % ионов уходят из трека, не прорекомбинировав 11006], и поэтому и здесь рассмотренная выше последовательность типов элементарных процессов остается в основном справедливой. [c.383]

Клатратные соединения представляют собой кристаллические твердые вещества, в которых имеются каналы, наполненные мономером, со строго фиксированным расположением молекул. Поэтому при облучении быстрыми электронами происходит присоединение мономерных молекул друг к другу в фиксированном положении. По этой н е причине не возникает разветвлений, так как цепь может расти только путем соединения мономера голова к хвосту, как это показано на рис. 15. В результате получается твердый 1,4-7 ранс-полибутадпен. Этот процесс напоминает стереоснецифп-ческпе синтезы в живых организмах. [c.56]

Дециловый спирт Продукты дегидратации АЬОз (99,87%) — РегОз (0,11%) 275-370° С, 0,68 ж н 1, превращение 12—48%. Тот же катализатор, облученный быстрыми электронами во время реакции условия реакции те же, превращение 20—66%. АЬОз—СеС1з (0,05%) условия те же, превращение 17—62% [678] [c.177]

Прежде чем продолжать обсуждение явлений, сопутствующих облучению растворов, следует остановиться более подробно на различиях между действием различных видов излучения на чистую воду. Быстрые электроны возбуждают или ионизируют не более 1% молекул, через которые они проходят, и поэтому распределение радикалов, образующихся первоначально в воде под действием такого излучения, почти однородно. Излучения, связанные с большей плотностью ионизации, как, например, медленные электроны и а-частицы или другие тяжелые частицы, имеют значительно больше шансов вызвать ионизацию при прохождении через молекулу в случае действия таких излучений радикалы образуются поэтому первоначально в большой концентрации в узкой зоне, расположенной вдоль следа частицы. Многие из этих радикалов рекомбинируют друг с другом, прежде чем им удается выйти в основной объем жидкости и реагировать с растворенными веществами. Только та доля радикалов, которая выходит в раствор, может быть использована для зарождения цепей обратной реакции. Те радикалы, которые не выходят в раствор, обусловливают образование некоторого количества водорода и перекиси водорода. Доля выходящих радикалов не может достигнуть единицы даже в случае облучения быстрыми электронами потому, что быстрые электроны с течением времени могут замедлиться, а в качестве медленных электронов они будут вызывать в конце своей траектории ионизацию большой плотности, аналогичную ионизации, вызванной а-частицами. Эти малые участки плотной ионизации ( горячие точки ) обеспечивают постоянный источник водорода и перекиси водорода при облучении раствора жесткими рентгеновскими лучами или быстрыми электронами независимо от того, что происходит с большей частью свободных радикалов, доступных для реакции с растворенньши веществами. Стационарные уровни разложения, очевидно, непосредственно связаны с количеством свободных радикалов, соединяющихся в горячих точках. Чем больше доля радикалов, которым не удается выйти из горячих точек, тем выше должна быть концентрация продуктов [c.87]

Парамагнитный резонанс. Измерение спектров электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) твердых веществ непосредственно в процессе облучения быстрыми электронами было впервые осуществлено в 1958 г. [55]. В установке использовался спектрометр ЭПР с высокочастотной модуляцией магнитного поля, работающий на длине волны —3,2 см [56]. Поглощающей ячейкой служил прямоугольный резонатор типа Hoi2- Пучок электронов, создаваемый электронной ускорительной трубкой, пропускался через цилиндрический канал в одном из полюсных наконечников магнита и выводился через алюминиевую фольгу из вакуумной части установки. Электроны, пройдя ионизационную камеру, попадали на образец через отверстие в стенке резонатора. Некоторое ухудшение однородности магнитного поля, обусловленное наличием канала в полюсном наконечнике-магнита, практически не ухудшало разрешающей силы спек- [c.41]

В спектре необлученного образца полиэтилена толщиною в 0,6 мм илюется полоса 888 см 1 в спектре того же образца, облученного в вакууме дозой 10 рентген, интенсивность этой полосы резко уменьшается и появляется полоса в области 964 см (рис. 1). Дальнейшее облучение ведет к усилению интенсивности той и другой полосы, но интенсивность полосы 964см 1 растет быстрее и, кроме того, появляется очень слабая полоса в области 909 см 1. На первых стадиях облучения полиэтилена --излучением на воздухе (до 100 часов) спектр его (рис. 2) весьма похож па спектр полиэтилена, облученного быстрыми электронами на воздухе [1] в том и другом случае в спектрах появляется интенсивная нолсса в области 1710 см 1, растет интенсивность полосы 1370 см 1 и интенсивность общего поглощения в области 1300—800 см- . Одпако в области 964 см в спектре полиэтилена, облученного -излучением, наблюдается еле заметная полоса поглощения, в то время как в спектре полиэтилена, облученного быстрыми электронами, в этой области имеется полоса средней интенсивности. С увеличением времени облучения полиэтилена -излучением на воздухе, интенсивности полосы 1710 см и общего поглощения в области 1470—800 см 1 растут весьма существенно в области 3500—3000 см появляется очень широкая полоса, интенсивность которой также заметно растет с увеличением времени облучения. [c.206]

Как уже отмечалось в части I [1], увеличение интенсивности полосы 1374 см в инфракрасном спектре полиэтилена, облученного быстрыми электронами, указывает на увеличение разветвленности полиэтилена при облучении. Однако увеличение интенсивности этой полосы можно было бы также отнести за счет перехода полиэтилена в аморфное состояние при облучении, так как в спектре расплавленного полиэтилена интенсивность этой полосы увеличивается бопее чем в полтора раза по сравнению с ее интенсивностью в спектре твердого полимера. В спектре полиэтилена, облученного f-лучами в течение 600 часов (рис. 2), интенсивность полосы 1370 см 1 становится почти равной интенсивности полосы 1470 см 1, т. е. увеличивается почти в три раза. Такое увеличение интенсивности полосы 1370 см могло произойти только в результате резкого увеличения разветвленности полиэтилена при облучении. [c.209]

В практике радиационных исследований систем с защитными добавками, по-видимому, много случаев, когда самым нижним электронным уровнем в системе является триплетный уровень добавки. В связи с этим представляют значительный интерес последние измерения кинетики образования возбужденных триплетных молекул нафталина, дифенила, коро-нена и др. в твердых растворах при облучении быстрыми электронами с энергией 1,6 Мэе, проведенные в Институте химической физики Алфимовым, Бубеном, Приступой и Шамшевым [37]. Они показали, что при использовании полистирола в качестве матрицы наблюдается перенос энергии на триплетный уровень ароматических добавок из объема растворителя, соответствующего величине произведения ТрА 5-10 см . [c.195]

В.Л.Тальрозе. Радиационно-химическое, действие у-квантов сводится почти исключительно (если не говорить о квантах с очень малой энергией) к действию образуемых у-квантами комнтоновских быстрых электронов. Поэтому при равных мощностях доз, равных дозах и одинаковом распределении дозы по облучаемому образцу радиационные эффекты при облучении быстрыми электронами на ускорителях и у-кван-тами на изотопных установках должны быть одинаковы. Равенство температуры подразумевается. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология