Первичные фосфины спектры ЯМР

В ИК-спектрах первичных и вторичных фосфинов имеется характеристическая полоса валентного колебания Р—Н в области 2270—2340 см для первичных фосфинов обычно полоса является более высокочастотной, чем для соответствующих вторичных фосфинов. [c.276]

Спектры ЯМР по содержат химический сдвиг для первичных фосфинов 41- 98 м. д. и вторичных фосфинов 121- 163 м. д. /р н 180—220 гц. [c.276]

В ИК-спектрах первичных фосфинов обычно имеются полосы поглощения при 2280 6 которые приписываются [c.124]

Колебательная спектроскопия первичных, вторичных и третичных фосфинов детально описана в литературе [61]. Частоты валентных колебаний связи Р—Н первичных и вторичных фосфинов лежат обычно в области 2280 Ю см-. Большая часть полос поглощения фосфинов в ИК-области спектра приходится на область отпечатков пальцев , и отнесение этих полос представляет собой непростую задачу. Тот факт, что частоты колебаний связей Р—С лежат в области 770—650 см- ограничивает их значение, поскольку соединения, не содержащие связей Р—С, также поглощают в этом диапазоне. Наличие связи Р—Ме в фосфинах характеризуется присутствием трех полос поглощения при 1420, 1295—1278 и 930—840 см , тогда как связь РЬ—Р имеет узкие характеристические полосы поглощения при 1450—1425 и 1010— 990 см-. [c.619]

В спектрах ЯМР по Р для третичных фосфинов наблюдается химический сдвиг в области 8ч-62 м. д., т. е. резонанс обычно наступает в более слабом поле, чем для первичных и вторичных фосфинов /р-с-н 9 гц. [c.285]

В ИК спектрах первичных фосфинов имеется полоса 2280 6 см" , которая приписывается валентным колебаниям связи Р—Н, а полосы 805 10 и 1077 4 m i относят к деформационным колебаниям связей Р—Н. Валентные колебания связей Р—Н вторичных фосфинов расположены в той же области, что и первичных. Полосы в интервале 650—800 см в спектрах третичных фосфинов относят к колебаниям связей Р->-С, а полосы при 420 и 520 см связывают с колебаниями связи фосфора с углеродом фенильной группы. [c.154]

Диены способны также присоединять гидриды фосфора по свободнорадикальному механизму. Так, по данным Голдуайта , реакция аллена с фосфористым водородом при ультрафиолетовом облучении приводит к образованию с низким выходом (3%) первого представителя первичных фосфинов с двойной связью в а,р-положении к атому фосфора — изопропенилфосфина СНз=С(СН.,)—РНз. Строение этого соединения было доказано при помощи ИК-спектров и спектров ПМР. [c.75]

При помощи спектров ЯМР можно установить тонкие различия между первичными, вторичными и третичными фосфинами. Атом водорода, непосредственно соединенный с атомом фосфора, вызывает расщепление резонансного сигнала ядра Так, у первичных фосфинов обнаруживаются триплетный сигнал с относительной интенсивностью компонент 1—2—1, у вторичных фосфинов—дублет 1—1, а у третичных фосфинов обнаруживается лишь синглетный резонансный сигнал 138-141 Информацию о структуре фосфинов удалось получпть и при помощи спектров ЯМР Н. [c.125]

Спектроскопические данные. Инфрак расные спектры. Характеристические линии инфракрасного спектра окиси октилфос-фина представлены максимумом при 1170 см , соответствующим валентному колебанию связи Р—О, и дублетом при 2380 и 2420 см , приписываемым- наличию связей Р—Н. Эти данные показывают, что для окисей первичных фосфинов характерна главным образом кето-, а не енольная структура [c.193]

Спектры ЯМР. Химический сдвиг на ядрах в окисях первичных фосфинов (исследовалась окись н-октилфосфина) характеризуется триплетом 1—2—1, центрированным при —10 м. д, (по отношению к 85%-ной Н3РО4), и расщеплением около 30 м. д. Этот факт ясно показывает, что с атомом фосфора непосредственно связаны два атома водорода, и, следовательно, таутомерное равновесие окисей первичных фосфинов сильно смещено влево (см. стр. 1 )3), В спектрах ЯМР фосфинистых, фосфонистых кислот и кислых эфиров фосфористой кислоты имеются дублеты (например, в [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология