Фосфоенолпировиноградная кислот гидролиз

И наконец, еще одно свойство молекулы АТФ, обеспечившее ей центральное место в энергетическом метаболизме клетки. Изменение свободной энергии при гидролизе АТФ составляет -31,8 кДж/моль. Если сравнить эту величину с аналогичными величинами для ряда других фосфорилированных соединений, то мы получим определенную шкалу. На одном из ее полюсов будут расположены фосфорилированные соединения, гидролиз которых приводит к высвобождению значительного количества свободной энергии (высокие отрицательные значения АО). Это так называемые высокоэнергетические соединения . На другом полюсе будут располагаться фосфорилированные соединения, АО гидролиза которых имеет невысокое отрицательное значение ( низкоэнергетические соединения). Пример высокоэнергетического соединения — фосфоенолпировиноградная кислота (ДСо = -58,2 кДж/моль), низкоэнергетического — глицеро-1-фос-фат (Д о = -9,2 кДж/моль). АТФ на этой шкале занимает промежуточное положение, что и дает ему возможность наилучшим образом выполнять энергетические функции переносить энергию от высокоэнергетических к низкоэнергетическим соединениям. [c.99]

Из других высокоэнергетических соединений важное место в энергетике процессов брожения принадлежит фосфоенолпировиноградной. кислоте (ФЕП). Эти соединения характеризуются тем, что свободная энергия, освобождающаяся при их гидролизе, находится в области значений от —35 до —88 кДж/моль и с помощью соответствующих ферментов может быть перенесена на молекулы АДФ. [c.179]

Было бы ошибочным считать высокоэнергетические соединения какой-то особой биологической формой энергии. Все они — обычные вещества. Нет ничего мистического в величине их энергии гидролиза (порядка 42 кДж-моль ). В химическом смысле низкоэнергетические соединения не отделены от высокоэнергетических иным барьером, кроме возможности находиться в равновесии с АТФ. По энергиям гидролиза разнообразные химические вещества образуют непрерывный ряд. Если энергия гидролиза заметно меньше 42 кДж-моль- (как, например, у 2-фосфоглицериновой кислоты), АТФ не может быть образован в реакции переноса фосфатной группы. Чтобы стать предшественником АТФ, 2-фосфоглицериновая кислота должна быть окислена в фосфоенолпировиноградную кислоту. [c.21]

Очень эффективным макроэргом является фосфоенолпировиноградная кислота (ФЕПВК), содержащая нестабильную структуру фосфорилированного енола, при гидролизе которого выделяется более 60 кДж/моль (ФЕПВК - чемпион среди макроэргов). [c.75]

Таким образом, растения при фотосинтезе запасают энергию и связывают углерод в виде D-фруктозо-б-фосфата, из которого затем синтезируют сахарозу и крахмал. Сахароза хорошо растворяется в воде и транспортируется в различные части растения, крахмал используется в качестве резервного полисахарида. Сахароза и крахмал легко гидролизуются, образующиеся при этом D-глюкоза и D-фруктоза служат исходньпки материалами для биосинтеза других моно-, олиго- и полисахаридов. D-Глюкоза и D-фруктоза подвергаются также расщеплению и окислению с выделением необходимой для жизнедеятельности растения энергии и образованием промежуточных соединений для последующего биосинтеза (ацетилкофермент А, D-эpитpoзo-4-фo фaт, фосфоенолпировиноградная кислота, рибозо-5-фосфат). На основе этих веществ растения синтезируют многочисленные представители различных классов соединений (лигнины, липиды, таннины, нуклеотиды, нуклеиновые кислоты, аминокислоты, терпены, пигменты, алкалоиды, фитогормоны и т.д.). Растительная биомасса является обширным возобновляемым сырьевым источником для производства различных органических материалов и соединений. [c.341]

Представление о богатых энергией фосфатных связях было развито в работах Липмана (1941) и Калькара (1941). Эти авторы нашли, что, кроме АТФ, такими связями обладают АДФ, фосфокреатин, фосфоаргинин, ацетилфосфат, фосфоенолпировиноградная кислота и глицерилфосфат. Однако большинство обычных фосфорилированных соединений, таких как глюкозо-6-фосфат, инозитолфосфат или холин-фосфат, имеют низкую энергию при гидролизе. [c.154]

Установлено, что кислотное разложение а-фенилвинилдиэтил-фосфата, которое протекает, по-видимому, по механизму А5е2, ускоряется мицеллами ДДС и гексадецилсульфоновой кислоты (табл. 8), тогда как гидролиз фосфоенолпировиноградной кислоты слегка ингибируется катионными и анионными детергентами [225]. Существенно большее ускорение в присутствии ДДС при концентрации кислоты 0,01 М по сравнению с 0,1 М (табл. 8) можно [c.288]

Фосфоенолпировиноградная кислота образуется при гликолизе (см. стр. 68) и передает свою фосфатную группу молекуле АДФ. Эта реакция также характеризуется большим отрицательным значением АС , равным —62,0 кДж/моль, так как это соединение является ангидридом двух кислот (фосфорной и енолпировиноградной). В процессе гидролиза первоначально образовавшаяся ионизованная енольная форма пировиноградной кислоты переходит в более устойчивую при pH 7 кетоформу [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология