Фосфониевые соединения циклические

ЦИКЛИЧЕСКИЕ ФОСФОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.659]

Введение в двухфазную систему, состоящую из органического и водного слоев, так называемых катализаторов межфазного переноса может существенно интенсифицировать процесс дегидрохлорирования. В качестве катализаторов используют четвертичные аммониевые и фосфониевые соединения, оксиды третичных аминов, а также циклические полиэфиры, полиэтиленгликоли и фосфаты. [c.96]

В первой стадии образуется фосфониевый бетаин 60 за счет присоединения к поляризованной карбонильной группе алкилиденфосфорана в его ионной форме. Затем вследствие высокого сродства фосфора к кислороду и возможности расширения валентной оболочки фосфора до 10 электронов образуется Р — 0-связь, давая четырехчленное циклическое соединение 61, которое в свою очередь распадается на окись трифенилфосфина и олефин. [c.318]

Если две фосфониевые группы разделены тремя или более метиленовыми группами, то соответствующий илид оказывается устойчивым. Виттиг и сотр. [15] синтезировали илид IX (я=1) и использовали его реакцию с дикарбонильным соединением для получения циклической системы. Другие авторы [16, 17] применили илид IX (п = 2) в синтезе сквалена, причем не было никаких признаков разложения илида. Бургер [18] наблюдал [c.26]

Р-Кетофосфораны — наиболее широко исследованный тип стабилизированных фосфинметиленов [75]. Эти соединения, первоначально [76] считавшиеся хелатированными фосфониевыми солями или циклическими фосфоранами, являются, как показали Рамирец и Дершовиц [75], резонансно стабилизированными фос-финметиленами. Сильный батохромный сдвиг в УФ-спектре и большая длина волны, соответствующая карбонильной группе [c.262]

Первый циклический илид не был выделен, но был изучен в растворе [78]. Соединение ЬХХУП было приготовлено действием фениллития на соответствующую фосфониевую соль было найдено, что полученный илид вступает в реакцию Виттига с бензальдегидом, что указывает на его нуклеофильность. То, что илид ведет себя обычным образом, указывает на слабое взаимодействие (или его отсутствие) илидной связи с бензольным кольцом. [c.91]

Исследовались и другие реакции окисления. Рамирез и сотр. [186] нашли, что те фосфониевые илиды, которые недостаточно реакционноспособны (мало основны) для того, чтобы расщепляться кислородом, реагируют с озоном. Так, фенацилидентрифенилфосфоран взаимодействует с озоном при —70° в хлористом метилене, давая с высокими выходами фенилглиоксаль и окись трифенилфосфина. Для этой реакции также было предложено циклическое промежуточное соединение. Этот илид по отношению к кислороду инертен. [c.103]

Следовательно, несмотря на то что эти соединения формально и относят к сульфониевым илидам, по своим свойствам они значительно отличаются от обычных сульфониевых илидов и их лучше рассматривать отдельно как своеобразный класс соединений. Эти циклические илиды, очевидно, несколько более устойчивы, чем аналогичные циклические фосфониевые илиды, описанные Марклом [120]. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология