Кривые начала уноса

I—кривая начала псевдоожижения 2—кривая начала уноса. [c.168]

Скорости начала псевдоожижения (а о) и начала уноса (Wo). Состояние псевдоожиженного слоя изображается кривой псевдоожижения , выражающей зависимость перепада давления Др [c.83]

Доли провала и байпаса жидкости могут быть определены при помощи кривых изменения концентрации компонента в жидкости в плоскости тарелки. Величина доли жидкости, проваливающейся из начала вышележащей тарелки, определяется нз уравнения материального баланса потоков на тарелке после подстановки в него расчетного значения относительного уноса жидкости и экспериментальных значений концентрации компонента в паре и жидкости, поступающих на тарелку и уходящих с тарелки. Используя найденную величину доли провала жидкости и экспериментальные данные по изменению концентрации компонента в жидкости вдоль ее течения по тарелке, из уравнения баланса смешения потоков жидкости на выходе с тарелки можно определить величину доли байпаса жидкости. [c.249]

Первое фундаментальное исследование дегидрохлорирования ПВХ под действием тепла и света проводили по следующей методике выделяющийся при нагревании НС1 уносился из реакционной зоны струей газа в ловушку, где поглощался водой и в дальнейшем оттитровывался [148. Кинетические кривые дегидрохлорирования ПВХ при 150—220° С в струе азота показаны на рис. 8. До 170° С реакция характеризуется наличием периода индукции, по окончании которого начинается выделение НС1, протекающее с постоянной скоростью. С повышением температуры период индукции исчезает, отщепление НС1 начинается сразу после начала нагревания и имеет затухающий характер. [c.45]

Дисперсно-кольцевой режим течения постепенно переходит в дисперсный. При интенсивном кипении в жидкой пленке наблюдается вынос влаги с ее поверхности в ядро потока, который возникает вследствие разрыва поверхности отрывающимися пузырьками. Одновременно происходит осаждение капель из ядра потока на поверхности пленки. По мере роста паросодержания наступает момент, когда испарение и унос влаги из пленки не компенсируется выпадением капель из ядра потока, пленка высыхает. Высыхание пленки приводит к резкому снижению а на графике (рис. 13.12) этот момент отмечается точкой излома кривой = /(х р) (рис. 13.12, точка 1). Значение х р, которое соответствует области резкого снижения р, называется граничным паросодержанием, а кризис теплоотдачи вследствие высыхания жидкой пленки называется кризисом второго рода. Процесс высыхания пленки является неустойчивым, так как на нее продолжают выпадать капли из ядра потока. Полное высыхание пленки при этом происходит при значении паросодержания, несколько большем х, . Точка 2 на рис. 13.12 называется точкой начала кризиса орошения. [c.358]

В слое (не считая решетки) от скорости ожижающего агента w (жидкости, газа) в незаполненном сечении аппарата. На рис. 1-21, а показана кривая идеального исевдоожижения моно-днсперсного слоя твердых частиц в аппарате постоянного поперечного сечения /j.. Восходящая ветвь ОА (прямая при ламинарном течении и кривая при других режимах) соответствует движению ожижающего агента через неподвижный зернистый слой. Абсцисса точки А w = w o) выражает скорость начала исевдоожижения. Горизонтальный участок АВ изображает псевдоожиженное состояние, характеризующееся равенством сил давления потока на слой твердых частиц и их веса здесь сохраняется Ар = onst. Абсцисса точки В выражает скорость начала уноса Wq. При скоростях W > w o твердые частицы выносятся потоком, вес слоя падает и, следовательно, уменьшается Ар. [c.83]

На рис. 2 приведены результаты опытов, проведенных в потоке, когда и катализатор и углеводород непрерывно проходили через реакционную зону. Хлористый алюминий уносился из сатуратора углеводородами, а хлористый водород добавлялся в поток при входе в реактор. Сгепень изомеризации, выраженная концентрацией изопентана в пента-новой фракции, и степень крекршга, выран енная концентрацией бутанов в полученном продукте, отложены в виде кривых в зависимости от содержания бензола в сырье. Ось абсцисс растянута, чтобы лучше показать влияние различных количеств добавки бензола в области низких концентраций путем применения шкалы, на которой расстояние от начала координат пропорционально Ig (г + 1), где V — объемный процент бензола в подаваемом сырье. Оптимальная изомеризация была получена при концентрации бензола приблизительно в пределах 0,25—0,5% объемн. [c.24]

Кипящий слой можно создать в колон1 е с газораспределительным устройством при подаче газа снизу вверх через слой мелкозернистого материала. По мере увеличения скорости газа сопротивление неподвижного слоя сначала растет согласно кривой АВ (рис. 75), затем наступает момент, когда масса частиц уравновещивается емной силой восходящего потока и на участке кривой ВС слой взвещивается и сопротивление его не зависит от скорости газа (участок СЕ) вплоть до уноса зерен из слоя. Некоторый максимум (участок ВС) объясняется расходом энергии газа на разрыхление слоя. При переводе слоя из взвещенного состояния в неподвижное такого максимума не наблюдается (кривая СВ). Минимальная скорость газа, при достижении которой гидравлическое сопротивление слоя становится независимым от скорости газа, называется скоростью начала взвещивания или псевдоожижения. Скорость начала взвещивания определяют экспериментально по зависимости сопротивления слоя АРс от скорости газа ш или рассчитывают по формулам. Наиболее универсальной является зависимость [c.259]

Состояние двухфазной системы применительно к псевдоожиженному слою изображается в виде кривой псевдоожижения. Эта кривая выражает зависимость полного перепада давления р от скорости ожижающего агента ш. На рис. 10 изображена кривая идеального псевдоожижения однородного слоя в аппарте с постоянным сечением. Точка А на кривой соответствует переходу слоя в псевдоожиженное состояние и первой критической скорости ЙУо (скорость, при которой происходит начало псевдоожижения), а точка В — началу уноса частиц и второй критической скорости w (скорость ожижающего агента, при которой начинается унос твердых частиц). Участок А—В на кривой соответствует нахождению слоя в псевдоожиженном состоянии. При скоростях ожижающего агента ьи о > то частицы уносятся из слоя, в результате чего уменьшается энергия, необходимая для поддержания твердой фазы во взвешенном состоянии. По этой причине кривая понижается. Действительная кривая псевдоожижения отличается от идеальной. [c.28]