Изоцитрат окисление в кетоглутарат

Имеются пять окислительных стадий, в результате которых при окислении пирувата до СОз и воды образуются восстановленные коферменты 1) окисление пирувата до ацетил-КоА и СОг , 2) окисление изоцитрата с образованием а-кетоглутарата и СОг 3) окисление а-кетоглутарата до сукцинил-КоА и СОг, 4) окисление сукцината до фумарата 5) окисление малата до оксалоацетата. [c.118]

У большей части клеток окисление изоцитрата до а-кетоглутарата и Oj, которое может происходить под действием двух разных изоцитратдегидроге- [c.495]

Рассмотрим итоги цикла. Два электрона (два атома водорода) были получены уже в процессе предварительной подготовки пировиноградной кислоты — ее превращении в ацетил-КоА, после этого в самом цикле по два электрона получались при окислении изолимонной кислоты — на уровне изоцитрата, на уровне кетоглутаровой кислоты (кетоглутарата) и на уровнях янтарной и яблочной кислот (сукцинат и малат) . Всего получается 10 электронов на одну молекулу уксусной кислоты. [c.119]

Аммиак, промежуточный продукт метаболизма азота, высокотоксичен для живых клеток (2). Обычно в тканях животных свободный аммиак присутствует только в очень небольших концентрациях. Имеются данные, (3) что присутствие аммиака может нарушать процессы окисления а-кетоглутаровой кислоты. Можно ожидать в этих условиях торможения реакций цикла Кребса. Наиболее чувствительны к аммиаку из всех дегидраз цикла Кребса дегидразы, катализирующие окисление изоцитрата до а-кетоглутарата (4). В связи с опасностью отравления 5—542 6Г> [c.65]

Описанный выше биосинтетический путь используется для синтеза глюкозы не только из пирувата он может служить и для синтеза глюкозы из разных предшественников пирувата или фосфоенолпирувата (рис. 20-1). Главную роль играют среди них промежуточные продукты цикла лимонной кислоты цитрат, изоцитрат, а-кетоглутарат, сукцинат, фумарат и малат. Все они могут подвергаться окислению в цикле лимонной кислоты с образованием оксалоацетата, который затем под действием фосфо-енолпируват-карбоксиназы превращается в фосфоенолпируват, как показано на рис. 20-2. Однако в состав глюкозы может войти лишь по три углеродных атома от каждого из промежуточных продуктов цикла лимонной кислоты. [c.607]

Действие цикла лимонной кислоты включает три стадии, в которых образуется NADH изоцитрат— -а-кетоглутарат, а-кетоглутарат—>-сукцинил-СоА и малат—>оксалоацетат. Каждая из этих стадий обеспечивает возможность для образования трех молекул АТР. Дополнительная молекула АТР образуется в результате расщепления сукцинил-СоА (разд. 12.2.2). Окисление молекулы сукцината до фумарата флавопротеидом, а не пиридиннуклеотидзави-симым ферментом приводит к образованию двух, а не трех молекул АТР. Выход АТР на отдельных стадиях цикла лимонной кислоты суммирован в табл. 12.3. На 1 моль потребленного ацетил-СоА используется 12 моль Pi и образуется 12 моль АТР. Принимая для синтеза АТР из ADP и Р,- в физиологических условиях AG приблизительно равной -Ь12 500 кал/моль, получаем, что суммарный выход энергии в форме синтезированого АТР выражается как 150 ООО кал/моль в расчете на использованный ацетат. Этот вы- [c.438]

Начальная стадия дегидрирования включает перенос водорода к КАО+ (рис. 8-10). Другие реакции этого типа — окисление изоцитрата в а-кетоглутарат в цикле трикарбоновых кислот (рис. 9-2, стадия б и в) и окисление 6-фосфоглюконата в рибулозо-5-фосфат [реакция (9-12)]. [c.172]

Подобным образом окисление аспартата может приводить к образованию глутамата через оксалоацетат, цитрат, г мс-аконитат, изоцитрат и а-кетоглутарат. а-Кетоглутарат акцептирует аминогруппу от аспартата в результате дезаминирования аспартата образуется молекула оксалоацетата, которая окисляется до а-кетоглутарата. Ниже приведена суммарная реакция [c.120]

Изменение соотношения НАД+/НАДН в АДГ-зависи-мых реакциях обусловливает влияние метаболизма этанола на работу цикла Кребса. Это было ярко выражено при окислении а-кетоглутарата, так как увеличение НАДН ингибирует а-КТДГ [132, 434]. В меньшей степени этанол действовал на превращение сукцината в изоцитрат. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология