Энергия выхода

В рамках адиабатического приближения считается, что движение атомов не вызывает переходов между различными электронными термами и элементарный процесс (перераспределение энергии при столкновении или химическая реакция) описывается в терминах движения (классического или квантового) атомов по определенной поверхности потенциальной энергии. Выход за рамки адиабатического приближения учитывает переходы между электронными состояниями, и расчет вероятностей переходов является основной задачей теории неадиабатических переходов. [c.105]

Ингибиторы катодного действия, содержащие в молекуле функциональные группы с положительным суммарным электронным зарядом,(амины, амиды, имины и др.) обладают электроноакцепторными свойствами. В их присутствии увеличивается энергия выхода электронов из металла, в резуль- [c.58]

Отсутствие междоузельных ионов С1 в кристалле А С1 можно объяснить тем, что эффективный радиус иона С1- (1,81 10 см) велик и составляет значительную часть расстояния между соседними катионом и анионом (2,77-10- см). Выходу иона С1 в междоузлие препятствуют силы отталкивания, возникающие при таком процессе. Энергия выхода иона Аб+в междоузлие значительно меньше. Аналогичное объяснение годится и в случае кристалла А Вг. [c.334]

Технико-экономический уровень химического производства определяется совокупностью технико-экономических показателей (ТЭП). К ним относятся расходные коэффициенты по сырью и энергии, выход готового продукта и степень превращения сырья, селективность процесса, производительность, интенсивность работы аппарата, качество продукции, производительность труда, себестоимость продукции. [c.79]

Согласно результатам работ [307, 308], на металле в этом случае образуется положительный слой поверхностных диполей, способствующий уменьшению энергии выхода электрона. Электронографическими исследованиями показано, что ингибиторы анодного действия резко изменяют фазовый состав поверхностного слоя металлов. В этом случае преобладают продукты взаимодействия металла с кислородом активных групп N02 или [c.300]

Критериями рационального проведения процесса электролиза считают выход вещества по току (выход по веществу) Вт и коэффициент использования энергии (выход по энергии) Вд- [c.334]

Радиационная химия — одна из областей химического использования атомной энергии. Выход радиационно-химической реакции количественно характеризует собой эффективность использования указанной энергии для осуществления химических процессов. [c.394]

Указанная методика неприменима к отверстиям и насадкам, установленным на конце трубопровода, поскольку для них кинетическая энергия выхода не должна рассматриваться как потеря (см. 2-9). [c.155]

Отходящие из зоны реакций газы, богатые окисью углерода и обладающие большой теплотворной способностью (часто до 40% всей вводимой в печь энергии), выходя на открытый колошник, почти бесполезно сгорают. [c.161]

Изучение влияния условий нагружения на характер изменения остаточных напряжений II рода показало [34], что при упруго-пластическом деформировании железа (выше предела выносливости) в воздухе уже при малой базе числа циклов нагружения (10 — 5 10 циклов) остаточные напряжения растут до 300—350 МПа и при дальнейшем увеличении базы испытания изменяются мало. В присутствии такой поверхностно-активной среды, как 2 %-ный раствор олеиновой кислоты в вазелиновом масле, характер изменения остаточных напряжений существенно меняется. При малых базах испытания уровень напряжений ниже, чем при испытании в воздухе, а при больших базах — значительно выше и достигает 900 — 950 МПа. Отсюда следует, что поверхностно-активные среды уменьшают энергию выхода на поверхность дислокаций и при напряжениях, превышающих предел выносливости, упрочнение металла происходит медленнее, но степень упрочнения с увеличением числа циклов нагружения значительно выше, чем при испытании в воздухе. При этом по данным рентгеновского анализа зерна феррита в поверхностно-активных средах более интенсивно дробятся на различно ориентированные субзерна, что выражается в большой степени наклепа. При низких уровнях напряжений вследствие охвата пластическим течением большого количества зерен поверхностно-активная среда разупрочняет металл. [c.16]

Уровни полной энергии гармонического осциллятора находятся на одинаковом расстоянии друг от друга, равном Avo (рис. 6, а), в то время как у ангармонического осциллятора по мере роста колебательного квантового числа уровни постепенно сближаются, и в пределе энергия выходит на предельное значение энергии диссоциации D, соответствующее и разрыву связи в осцилляторе (рис. 6, б). Приравняв производную от энергии по нулю и подставив полученное в уравнение (35), получим [c.88]

Для оценки процесса, электролиза показателями являются выход по току и расход энергии. Выход по току (ц) определяется по формуле [c.57]

Следует также отметить, что твердые частицы из некоторых материалов имеют меньшую энергию выхода электронов по сравнению с газами (особенно при соответствующем подборе компонентов двухфазного потока). В связи с этим электропроводность газа за счет присадок (зола, различные соединения щелочных и других металлов) существенно возрастает [3]. Таким образом, использование двухфазного рабочего тела в МГД-генераторах, в частности, работающих по замкнутому циклу, может позволить существенно улучшить тех-нико-экономические показатели данной энергетической установки. [c.146]

Для более полной характеристики превращения возбуждающего света в люминесцентную эмиссию необходимо пользоваться не только квантовым выходом, но и энергетическим выходом. Последний показывает отношение энергии люминесценции к энергии поглощенного света Е , т. е. энергию выхода [c.162]

В области малых энергий выход ядерных реакций, вызываем мых заряженными частицами, экспоненциально возрастает с увеличением их энергии, что связано с соответствующим возрастанием вероятности прохождения частиц через потенциальный барьер. Для энергий частиц больщих, чем высота барьера, выходы реакций на тонких мишенях изменяются мало. Для толстых мишеней выходы пропорциональны глубине проникновения частиц в мишень и изменяются в зависимости от их энергии, как функция [c.31]

Электрическую энергию, проявляющуюся при переходе ионов и электронов в вакуум или обратно, можно не учитывать, поскольку в данном случае нужно рассматривать только химическую энергию. Поэтому из работы выхода электронов Ф следует вычесть электростатическую энергию Хме связанную с наличием поверхностного потенциала металла Хме- Чисто химическая энергия выхода электрона будет равна [c.122]

Из кинетических уравнений можно полз чить следующую зависимость от удельной энергии выхода перекиси водорода а, выраженного в объемных долях от пропущенного кислорода [c.131]

АС Т дСц Рд обладает более высокой коррозионной стойкостью за счет лучшей пассивируемости. Однако, и при коррозии в активном состоянии этот сплав, несмотря на наличие более электроотрицательного фосфора, растворяется с меньшей скоростью, чем Т 65 035. Возможно введение фосфора изменяет структуру сплава, что приводит к увеличению энергии выхода катиона из кластерной структуры. [c.81]

С. И. Вавилов установил, что в определенных пределах спектра квантовый выход не зависит от длины олны. Иначе говоря, спектр люминесценции зависит от набора энергетических уровней молекулы и не зависит от того, какие именно кванты света были израсходованы для возбуждения молекулы. Энергетический выход показывает отношение энергии люминесценции ( ) к энергии поглощенного света (Еп), т. е. энергию выхода [c.22]

Как показано па рис. 1, тороидальный конденсатор дает астигматическую фокусировку. Пучок ионов, обладающих определенной одинаковой энергией, выходит из точечной диафрагмы А и расходится как в радиальном ( ), так и в осевом (z) направлениях па одинаковую величину на одном и том же расстоянии (Z = er = ez) от диафрагмы А до конденсатора. [c.20]

Атомы критические плотности энергии выход диссоциации. Влияние атомов на выход диссоциации возбуждённых молекул UPe исследовалось в работе [19]. Методом классических траекторий рассчитаны константы скоростей реакций с атомами Н, 1, Вг в зависимости от уровня активации молекул иРб- Утверждается, что использование атомов водорода для селективной диссоциации возбуждённых молекул Up6 менее эффективно, чем использование атомов йода и брома, так как константа скорости в смеси с водородом растёт гораздо медленнее с ростом колебательной энергии, чем в смеси с I, Вг. [c.484]

Точно так же вероятность того, что в результате столкновения атом отдачи будет иметь энергию меньшую, чем энергия химической связи V, но большую, чем энергия выхода его из реакционной ячейки, будет равна Атомы, обладающие такой [c.263]

Этот факт может быть объяснен следующим образом. Так как энергия выхода из реакционной ячейки составляет от 30 до 75% анергии химической связи, т. е. лежит в пределах между [c.264]

На рис. 5-10 показано накопление нитрита калия в растворах нитрата в зависимости от количества поглощенной энергии. Линейная зависимость концентрации образующегося при облучении нитрита от количества поглощенной энергии сохраняется только в начальной стадии процесса. При увеличении количества поглощенной энергии выход нитрита быстро падает, что обусловлено его накоплением и возникновением противоположно направленной реакции — превращения нитрита в нитрат [И]. В этом случае наибольший интерес представляет так называемый начальный радиационно-хи-мический выход реакции. [c.360]

ПАВ, содержащие функциональные группы с положительным суммарным электронным эффектом (например, амины, амиды, имины и др.), несколько меньше, чем ПАВ первой группы, повышают диэлектрическую проницаемость бензола (табл. 6.5). В их присутствии увеличивается энергия выхода электрона из металла (ДКРП отрицательна) (см. рис. 6.13), в [c.300]

Рис. 170. Соотношение между энергией выхода катионов /м и энергией сольватации /зо1у1 начальное направление электродной реакции и знак заряда металла и раствора

Основными критериями рационального использования электроэнергии при электролизе служат выход по току и коэффициенг использования энергии. Выходом по току т] (%) называется отношение массы вещества Сфакт, действительно полученной при электролизе, к массе вещества С акс, которая должна была получиться по законам Фарадея при той же затрате электричества [c.224]

Несколько упрощенно картину возникновения электродного скачка потенциала можно представить следующим образом. Возьмем медную пластинку, опустим ее в раствор Си304. Ионы меди находятся одновременно в кристаллической решетке металла и в растворе. Перевод их из металла в раствор характеризуется работой, равной разности энергий выхода иона из металла А и гидратации иона в растворе /р. Для рассматриваемого случая А > (Ур, в результате чего ионы меди будут переходить из раствора в кристаллическую решетку, и медная пластинка зарядится положительно. Это означает, что электрические потенциалы металла и раствора (гальвани-потенциалы Ч ") также изменятся. [c.281]

В люминесцентном анализе нефтей и нефтепродуктов приходится иметь дело главным образом с растворами в органических растворителях. Яркость люминесценции зависит от способности молекулы отдавать поглощенную энергию в виде световой энергии. Выход люминесценции в растворе, в свою очередь, зависит от концентрации люминесцирующего вещества в растворе. Однако при больших кон-ценхрацпях яркость свечения растворов возрастает медленнее, чем их концентрации, а ири дальнейшем увеличении концентрации яркость свечения даже начинает снижаться. Это явление, получившее название концентрационного тушения люминесценции, следует обязательно учитывать даже при проведении ориентировочного количественного анализа. Чтобы молекула оказалась способной флуоресцировать, необходимо чтобы электронная оболочка возбужденной молекулы была защищена своей структурой от внешних влияний и при соударениях с другими молекулами не растрачивала электронной энергии молекул. [c.483]

Ингибиторы анодного действия содержат в молекуле углеводородный радикал и функциональную группу с электронодонорными свойствами. На рис. А представлена схема взаимодействия анодных ингибиторов (нитратов и сульфонатов) с поверхностью металла. В этом случае на металле образуется положительно заряженный слой диполей, способствующий уменьшению энергии выхода электронов. Ингибиторы этого типа адсорбируются на анодных участках корродирущего металла, изменяют фазовый состав поверхностного слоя металла, обладают высокими защитными свойствами по отношению к черным и цветным металлам. [c.58]

Ингибиторы экранирующего действия являются слабо- или неполярными соединениями (синтетические жирные кислоты и их соли с дицикло-гексила -ммном или карбамидом, другие кислородные соединения). На поверхности металла может происходить поляризация молекулы ингибитора, раздельная сорбция катионной и анионной частей соединения с уменьшением или увеличением энергии выхода электронов из металла и проявлением электронодонорно-акцепторных свойств. Образуются комплексные соединения с металлами, которые не только тормозят электродные реакции электрохимической коррозии, но и образуют адсорбционные и хемосорбционные пленки на металлах. [c.59]

Алифатические обратимые конкурентные ингибиторы. Как видно из рис. 37, сррбционный участок активного центра малоспецифичен по отношению к структуре алифатической цепи в молекуле ингибитора (алканолы). Независимо от того, является ли алифатическая цепь нормальной или разветвленной, эффективность обратимого связывания алканола КОН на активном центре определяется валовой гидрофобностью группы К. А именно, величина lg i, характеризующая прочность комплекса, возрастает линейно (с наклоном, близким к единице) со степенью распределения 1 Р этих соединений между водой и стандартной органической фазой (н-октанол). Наблюдаемая при этом величина инкремента свободной энергии переноса СНа-группы из воды в среду активного центра равна приблизительно —700 кал/моль (2,9 кДж/моль) (для низших членов гомологического ряда). Эта величина близка к значению инкремента свободной энергии, которое следует из известного в коллоидной химии правила Дюкло—Траубе [90—92] и характерна для свободной энергии перехода жидкой СНа-группы из воды в неводную (гидрофобную) среду [85]. Все это позволяет рассматривать гидрофобную область активного центра химотрипсина как каплю органического растворителя, расположенную в поверхностном слое белковой глобулы. Эта капля либо адсорбирует гидрофобный ингибитор из воды на поверхность раздела фаз, либо, будучи расположенной несколько углубленно, полностью экстрагирует его. С точки зрения микроскопической структуры гидрофобной области правильнее было бы рассматривать ее как фрагмент мицеллы, однако такая детализация представляется излишней, поскольку известно, что свободная энергия перехода н-алканов из воды в микроскопическую среду мицеллы додецилсульфата слабо отличается от свободной энергии выхода тех же соединений из воды в макроскопическую жидкую неполярную фазу [93].. [c.142]

Теплотехнические испытания установки. Для определения соответствия эксплуатационных показателей установки проектным по потребляемой тепловой энергии, выходу готового продукта, тепловым и материальным потерям, а также выявления показателей, необходимых для планирования и составления калькуляции себестоимости продукции, составления теплового и материального балансов, производят приемочные, а также эксплуатационные теплотехнические (технологические) испытания установки. Такие испытания позволяют анализировать и оценивать работу установки, отдельных агрегатов и цеха, а также разрабатывать на их основе рациональные энерготехнологи-ческие рел имы, тепловые балансы и схемы энергоснабжения цеха и предприятия. [c.202]

Использование сигнала отраженных электронов открывает некоторые интересные возможности улучшения пространственного разрешения. Подробное изучение [37] свойств отраженных электронов с целью улучшения пространственного разрешения позволило разработать эффективный метод, в котором используются электроны с малыми потерями энергии . Этот метод основан на наблюдении того факта, что чем дальше электрон проходит в образец от точки падения первичного пучка, тем больше будет у него потеря энергии. Отраженные электроны, которые испытали потерю лищь 1% своей начальной энергии, так называе.мые электроны с малой потерей энергии , могут пройти лишь несколько нанометров до их отражения от образца. Предполагается, что такие электроны с малой потерей энергии выходят из образца главным образом за счет акта однократного упругого рассеяния на большой угол. Для того чтобы сделать максимальной генерацию электронов с малыми потерями энергии и направить их траектории в малый телесный угол выхода, образец сильно наклоняют, в результате чего возникает угловое распределение с резким пиком в направлении прямого рассеяния. Детектор электронов помещается в направлении прямого рассеяния, для того чтобы сделать максимальным собираемую часть сигнала. Для отсечкн всех электронов с энергией ниже некоторого значения КЕа, где К обычно устанавливается равным 0,95—0,99, используется система с сеткой с регулируемым потенциалом. Высокоэнергетические электроны с энергией Е/ЕоЖ затем после сетки ускоряются высоким напряжением и регистрируются системой типа сцинтиллятор-фотоумножитель. На изображениях, получаемых с помощью этой детекторной системы в сочетании с электронной пушкой высокой яркости, обнаруживаются самые тонкие струк- [c.162]

Тот факт, что они снова разделяются, указывает на существование диссоциирующей силы, настолько значительной, что она превосходит энергию их взаимного электрического притяжения Вероятно, эта сила очень близка (если не идентична) к средней поступательной кинетической энергии молекул, вследствие чего можно ожидать, что ее величина не долнша зависеть от структуры данного противоиона. Поэтому должно существовать динамическое равновесие между водородными ионами, приближающимися к частичке золота (благодаря взаимному электрическому притяжению), и другими, покидающими ее под действием диссоциирующей силы, какова бы ни была ее природа. Водородные ионы будут удерживаться на среднем расстоянии, при котором работа против электрического притяжения равна энергии выхода с поверхности. Сила электрического притяжения Р [c.137]

Расчетами, основанными на измерении ККМ, получают такое значение пи, которое практически совпадает с энергией выходя метиленовой группы на поверхность раствора при адсорбции ПАВ, т. е. со значением адсорбционного потенциала Дф, рассчитанного на одну метиленовую группу. Это объясняется тем, что оба процесса (адсорбция и мицелло-обпазование) связаны с переходом углеводородных цепей из воды в близкую к ним по полярности фазу. Этим же устанавливается связь между поверхностными и объемными свойствами ПАВ. Ее можно выразить в количественной форме, если, исходя из уравнения Гиббса, найти зависимость между ККМ и поверхностной активностью для разных гомологов . [c.136]

Критериями рационального использования электрической энергии при электролизе являются выход по току и коэффициент использования энергии . Выходом по токуг] называется отношение количества вещества (<5пр), полученного практически при электролизе в результате затраты определенного количества электричества к количеству вещества (Gt), которое должно было бы получиться в соответствии с законами Фарадея. [c.323]

Более внимательный анализ, однако, заставляет усомниться в этом. Действительно, расчет параметра о основан на допущении изотропности свободных энергий поверхности раздела и не учитывает того, что для длинной цепной молекулы величина вт может быть значительно больше, чем ад. Первая величина определяет свободную энергию выхода цепи на поверхность кристаллита. С другой стороны, обычные грани кристаллита, параллельные осям цепей, должны обладать поверхностной энергией, близкой по величине к поверхностным энергиям для мономерных веществ. Мы уже могли убедиться, что величина сгт, определенная при исследовании плавления сополимеров [58], равна - 170 эрг1см . Поэтому значение ав, получаемое при использовании этой величины и а, лишено физического смысла из-за своей малости. [c.253]

Вычитая выражение 8 из 6, получим уравнение для зависимости от удельной энергии выхода Н2О2 (а), выраженного в объемных долях от пропущенного кислорода [c.31]

В ячейке , состоящей из молекул растворителя, вместе с атомом радиоактивного галоида X удерживается и свободный радикал Н, пока избыток их энергии не рассеется и они не прореагируют друг с другом. Энергия выхода е должна быть достаточно большой для того, чтобы атом X мог пройти через окружающий слой молекул НХ при первом столкновении. Из табл. 2 следует, что такая модель требует, чтобы е лежало в пределах от 30 до 75% от энергии С—X, т. е. между 10 и 45 ккал моль. Эти пределы достаточно правдоподобны, если учесть требование о передаче энергии в основном, при первом столкновении на стенках ячейки . Из этой простой модели не ясно, почему для бромистого этилена (СаН Вга) величина е составляет 31 % энергии связи бром-углерод, в то время как для бромистого этила (С2Н5ВГ) [c.217]

Способностью к свечению обладают тела во всех трех агрегатных состояниях. Для нас особое значение имеет фотолюминесценция минералов. Кристаллы, светящиеся продолжительное время, называются кристаллофоры или люминофоры. Люминесценция характеризуется спектром, выходом и длительностью. Спектр люминесценции кристаллов большей частью сплошной, специфичен для каждого минерала, он сдвинут по отношению к спектру поглощения в сторону длинных волн. Поглощая рентгеновские или ультрафиолетовые лучи, минерал дает видимое свечение преимущественно сине-зеленого цвета, часто очень продолжительное. Таким образом, минерал люминофор является своеобразным трансформатором и аккумулятором лучистой энергии. Выход излучения — отношение энергии излучения к энергии, затраченной на возбуждение свечения, — зависит от конституции минерала и может достигать 50—60%. В первом приближении энергетический выход люминесценции до известного предела растет пропорционально длине волны % возбуждающему излучению, а затем резко падает до нуля. Свечение в кристаллах возникает только при нарушениях структуры, что может произойти как в процессе роста, так и в дальнейшем. Примеси некоторых посторонних атомов в решетке минерала могут усиливать свечение (активаторы) или гасить его. Причем в одном случае атомы определенного химического элемента гасят свечение, а в другом те же атомы возбуждают его. Так, в сернистых соединениях цинка и кадмия примеси железа в количестве 10 % резко уменьшают яркость люминесценции, а в кальците атомы железа, наоборот, возбуждают свечение. Отбраковка исландского шпата для поляризаторов проводится в ультрафиолетовом свете, годными для изделий считаются индивиды кальцита, которые при этом не светятся. Иногда резко гаснет люминесцентное свечение в тонкокристаллических телах. [c.65]

Резкое уменьшение вторичного удержания при облучении галогенопроизводных в газообразном состоянии объясняется следующим образом. Стенки реакционной ячейки в случае облучения газа или пара являются гораздо более рьвхлыми , чем в случае облучения жидких или твердых веществ. Таким образом, энергия выхода из реакционной ячейки е становится значительно меньше, что неизбежно должно привести к уменьшению [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология