Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изоцитрат

    Другой фермент этой группы, аконитаза (аконитат-гидратаза), катализирует две реакции а) дегидратацию цитрата с образованием Ч с-аконитата и б) регидратацию, протекающую по другому механизму, с образованием изоцитрата  [c.149]

    Окисление гидроксигруппы изоцитрата до карбонильной группы с по- [c.354]

    Вторым сигналом, оповещающим клетку о слишком высокой скорости процессов катаболизма, является выход из митохондрий накопившегося цитрата. Это имеет существенное значение для синтеза жирных кислот одновременно цитрат действует как отрицательный эффектор на фосфофруктокиназу (рис. 9-3) и таким образом снижает общую скорость гликолиза. При понижении концентрации АТР и накоплении ADP последний служит положительным эффектором для окисления изоцитрата, вызывая в результате быстрое снижение концентрации цитрата. [c.325]


    Р-ция 2 цикла, катализируемая аконитат-гидратазой,-изомеризация цитрата в изоцитрат путем последоват. де- [c.634]

    В ранних исследованиях цикла Кребса, проведенных с использованием меченого диоксида углерода [231, было показано, что меченый атом углерода, входящий в метаболит а-кетоглутарат (25), локализуется в карбоксильной группе, отмеченной на схеме (15) жирной точкой и соседней с карбонильной группой. Первоначально, основываясь на положении метки, предположили, что последовательность реакций цикла Кребса, минует цитрат и включает превращение изоцитрата (26) в а-кетоглутарат. Было предложено, что симметричная молекула цитрата обязана вести себя так, что изотопная метка будет распределяться равномерно по двум эквивалентным карбоксильным группам, в результате чего образующийся а-кетоглутарат (27) также оказался бы равномерно меченым по обеим карбоксильным группам (схема (15) . [c.26]

    Обе реакции полностью стереоспецифичны. В первой реакции (стадия а) отщепляется рго-Я-протон от С-4 (стереохимическая нумерация) цитрата, а на стадии б образуется грео-Ов-изоцитрат. Присоединение протона в обоих случаях происходит с ге-стороны. [c.150]

    Первый уникальный фермент весьма важного глиоксилатного пути (гл. 11, разд. Г,4), изоцитрат-лиаза, катализирует расщепление изоцитрата до сукцината и глиоксилата тт ОН [c.170]

    Таким образом, критическим фактором в регуляции этого фермента, так же как и многих других ферментов, участвующих в процессах гликолиза и глюконеогенеза, является стадия фосфорилирования адениловой системы. Имеются основания считать, что эту первую и наиболее важную стадию гликолиза включает АМР. Состояние адениловой системы оказывает влияние также на последующие стадии при гликолизе и в цикле трикарбоновых кислот. Таким образом, уменьшение концентрации АТР вызывает ингибирование процесса окисления пирувата и изоцитрата. Кроме того, в начальной стадии фосфоролиза гликогена и при окислении триозофосфатов необходимо наличие неорганического фосфата. Следовательно, быстрое потребление АТР клеткой (например, при мышечном сокращении) приводит к уменьшению концентрации АТР и увеличению концентрации АМР и Pi. Все эти изменения активируют процесс гликолиза. Однако, если мышечная активность прекращается и содержание АТР возрастает, наблюдается ингибирование сразу нескольких стадий гликолиза (рис. 11-11). [c.511]

    У высших растений и микроорганизмов в ироиессе глюконеогенеза важную роль играет глиоксилатный цикл. Благодаря данному циклу высшие растения и микроорганизмы способны превращать двууглеродные метаболиты, а следовательно, и ацетил-КоА в углеводы. В клетках животных отсутствуют два ключевых фермента глиоксилатного цикла изоцитрат-лиаза и малат-синтаза, поэтому у них этот цикл осуществляться не может. [c.338]


    Следует отметить, что не все биохимические процессы, итогом которых является изомеризация, катализируются изомеразами. Так, изомеризация лимонной кислоты в изолимонную происходит при участии лиазы, катализирующей реакции гидратации аконитовой кислоты и дегидратации лимонной и изолимон-ной кислот, — аконитаза или цитрат (изоцитрат) гидролиаза  [c.149]

    Ацетилкофермент А играет роль сырья в цикле лимонной кислоты, изображенном на рис. 21-23. В цикле лимонной кислоты ацетатная группа, содержащая два атома углерода, соединяется сначала с четырехуглеродным оксалоацетатом, в результате чего образуется шестиуглеродный цитрат-ион. Затем этот цитрат-ион распадается в семь стадий с высвобождением двух из его атомов углерода в виде Oj и снова восстанавливается в окса-лоацетат. Каждая из этих стадий цикла лимонной кислоты представляет собой окисление (изоцитрата в я-кетоглютарат, малата в оксалоацетат), либо перегруппировку, необходимую как подготовку к последующему окислению (цитрата в изоцитрат). На четырех окислительных стадиях высвобождающаяся энергия используется для восстановления молекулы-переносчика энергии НАД или ФАД. [c.330]

    Начальная стадия дегидрирования включает перенос водорода к КАО+ (рис. 8-10). Другие реакции этого типа — окисление изоцитрата в а-кетоглутарат в цикле трикарбоновых кислот (рис. 9-2, стадия б и в) и окисление 6-фосфоглюконата в рибулозо-5-фосфат [реакция (9-12)]. [c.172]

    Это был один из первых примеров, иллюстрирующих способность фермента делать выбор между двумя идентичными атомами в прохи-ральном центре (гл. 6, разд. Г, 2). Два атома водорода в 4-м положении NADH были обозначены как Нд (ныне называемый npo-R) и Нч (npo-S), а две стороны никотинамидного кольца — как А и В. Алкогольдегидрогеназа всегда удаляет водородный -атом На (npo-R). Малат-, изоцитрат-, лактат- и D-глицератдегидрогеназы избирают этот же атом водорода [70]. Между тем дегидрогеназы, действующие на глюкозо-6-фосфат, глутамат, 6-фосфоглюконат и 3-фосфоглицери-новый альдегид, удаляют /гро-5-водород >  [c.243]

    Цитрат изомерпзуется в изоцитрат через промежуточную кислоту - цис -аконитовую. Затем идет изоцитратдегидрогеназная реакция образование а-кетоглутарата. Коферментом здесь является НАД , а кофактором - Mg . Это первая реакция в цикле, где образуется НАДН. Данная реакция играет регуляторную роль для всего цикла АДФ и НАД активируют, а АТФ и НАДН ингибируют данную реакцию. [c.83]

    Изомеризация цитрата в изоцитрат, катализируемая фе] ментом аконитазой и проходящая через про.межуточное образование а1 онитата путем дегидратации цитрата и последующей гидратации аконитата с превращением его ь i-.зоцитрат  [c.354]

    Если субстратом окисления служат а-кетокислоты, в переносе электронов на НАД участвуют линоатсодержащие дегидрогеназы. В случае окисления пролина, глутамата, изоцитрата и других субстратов перенос электронов происходит непосредственно на НАД. Восстановленный НАД в дыхательной цени окисляется НАДН-дегидрогеназой, содержащей железосерный белок (FeS) и ФМН и прочно связанной с дыхательной цепью. [c.309]

    В результате второй реакции образовавшаяся лимонная кислота подвергается дегидратированию с образованием г мс-аконитовой кислоты, которая, присоединяя молекулу воды, переходит в изолимонную кислоту (изоцитрат). Катализирует эти обратимые реакции гидратации-дегидратации фермент аконитатгидратаза (аконитаза). В результате происходит взаимоперемещение Н и ОН в молекуле цитрата  [c.346]


Смотреть страницы где упоминается термин Изоцитрат: [c.331]    [c.236]    [c.182]    [c.206]    [c.186]    [c.359]    [c.589]    [c.311]    [c.634]    [c.634]    [c.635]    [c.611]    [c.611]    [c.170]    [c.318]    [c.319]    [c.481]    [c.83]    [c.211]    [c.346]    [c.346]    [c.347]    [c.387]    [c.424]    [c.103]    [c.293]    [c.357]    [c.357]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.150 , c.170 , c.319 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.346 , c.347 ]

Биохимия (2004) -- [ c.266 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.482 , c.486 , c.487 , c.498 , c.499 , c.537 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.234 , c.251 , c.364 , c.494 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.646 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.39 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.302 , c.348 , c.349 , c.351 , c.354 , c.402 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.174 , c.175 , c.235 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.174 , c.175 , c.235 ]

Витамин С Химия и биохимия (1999) -- [ c.108 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.238 , c.340 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.50 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте