Изолимонная кислота окисление

Мы видели, что при анаэробном распаде глюкозы до пировиноградной кислоты образуются две молекулы АТФ и две молекулы восстановленного никотинамид-динуклеотида. Непосредственно в цикле ди- и трикарбоновых кислот АТФ не синтезируется, но возникает пять молекул восстановленных нуклеотидов. Одна молекула восстановленного НАД Нг образуется при окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты, другая — при дегидрировании изолимонной кислоты (реакция 4), третья — при окислении а-кетоглутаровой кислоты (реакция 8), четвертая — при окислении янтарной кислоты (реакция 10) и пятая — при окислении яблочной кислоты (реакция 12). Каково же энергетическое значение восстановленных нуклеотидов Какое количество энергии может освобож- [c.171]

Цикл отдает по два электрона в цепь переносчиков на уровнях изолимонной кислоты, кетоглутаровой кислоты, янтарной и яблочной кислот. При превращении пировиноградной кислоты в молочную также отщепляются два электрона. В итоге от одной молекулы молочной кислоты получается 12 электронов, входящих в цепь цитохромов. Энергия этих электронов и остается частично в 18 молекулах АТФ, порождаемых работой цикла Кребса. Окисление одной молекулы глюкозы (шестиуглеррдного соединения) дает соответственно 36 молекул АТФ, аккумулировавщих в себе эту энергию, равную избытку энергии системы глюкоза — кислород над энергией системы вода — диоксид углерода. [c.370]

ОКИСЛЕНИЕ ИЗОЛИМОННОЙ КИСЛОТЬ . Изолимонную кислоту можно рассматривать как сложный спирт, а ее превращение в щавелевоянтарную кислоту — как окисление вторичного спирта до кетона. [c.190]

Рассмотрим итоги цикла. Два электрона (два атома водорода) были получены уже в процессе предварительной подготовки пировиноградной кислоты — ее превращении в ацетил-КоА, после этого в самом цикле по два электрона получались при окислении изолимонной кислоты — на уровне изоцитрата, на уровне кетоглутаровой кислоты (кетоглутарата) и на уровнях янтарной и яблочной кислот (сукцинат и малат) . Всего получается 10 электронов на одну молекулу уксусной кислоты. [c.119]

Окисление изолимонной кислоты до а-кетоглутаровой, где в качестве акцептора электронов выступает НАД+. Эта реакция сопровождается значительным уменьшением свободной энергии. [c.422]

Например, при сильном освещении наблюдается сначала некоторое увеличение содержания органических кислот, которое, однако, быстро снижается за счет усиленного окисления яблочной, лимонной и изолимонной кислот. [c.172]

Так как синтез молекулы АТФ связан с переносом 2 протонов через локализованную в мембране АТФазу, а при окислении НАД (Ф) Ы2 молекулярным кислородом, т. е. поступлении 2 электродов на Vi>02 выделяются 6Н+, следовательно, максимальный выход АТФ в этом процессе составляет 3 молекулы. Для количественной оценки эффективности фосфорилирования при переносе электронов используют отношение Р/0, означающее количество потребленных молекул неорганического фосфата, приходящихся на 1 поглощенный атом кислорода. Действительно, на препаратах изолированных митохондрий было показано, что при переносе водорода от изолимонной или яблочной кислот на ИАД+, а затем на молекулярный кислород отношение Р/0 равно 3. При окислении янтарной кислоты, водород которой переносится на сукцинатдегидрогеназу и далее на убихинон, возможны только 2 фосфорилирования, так как при этом выпадает участок [c.327]

Образующийся таким образом активный ацетат соединяется с оксалилуксусной кислотой с помощью процесса, напоминающего синтез ацетоуксусного эфира из этилацетата конденсацией Клайзена, и дает связанную с ферментом лимонную кислоту. Последняя затем дегидратируется и изомеризуется до цйс-аконитовой кислоты и присоединяет воду в обратном порядке с образованием изолимонной кислоты, которая является легко окисляемой а-оксикислотой. Ферментативное окисление веществ этого типа, проходящее по механизму гидридного перехода к пиридиновому циклу, обсуждалось на стр. 86 и имеет простые химические аналогии среди процессов окисления спиртов. [c.124]

Вследствие присоединения двух атомов водорода от изолимонной кислоты НАД+ восстанавливаемого до НАД. Н Н+. Окисление изолимонной кислоты до а-ке-тогл аровой — второй этап, лимитирующий скорость всего ЦТК [c.218]

На следующей стадии цикла Кребса происходит окисление изолимонной кислоты с образованием а-кетоглутаровой кислоты под действием изоцитрат НАД-оксидоредуктазы (декарбоксилирующей) (изоцитратде-гидрогеназа, 1.1.1.41). [c.400]

На следующем этапе цикла осуществляются две группы процессов, Одна из них состоит в окислении изолимонной кислоты, происходящем с участием специфической дегидрогеназы (изо-цитрикодегидразы), коферментом которой является НАД Ф, [c.265]

Образующаяся при окислении изолимонной кислоты щавелевоянтарная декарбоксилируется и превращается в а-кетоглута-ровую [c.265]

Подобным образом некоторые углеродные атомы могут попасть из ацетоуксусиой кислоты в глюкозу. В самом деле, углеродный скелет ацетилкофермента А, вступающего в цикл, образуется не в результате окисления изолимонной и кето-глутаровой кислот, и, наоборот, двуокись углерода образуется из той части молекулы цитрата, которая возникла в результате присоединения щавелевоуксусной кислоты. [c.23]

Однако такие субстраты ферментативных реакций, как пиридин-нуклеотиды при окислительно-восстановительных реакциях, аденин-полифосфаты в процессах переноса фосфорильной группы или ко-энзим А при переносе ацильной группы, с биохимической точки зрения отнюдь не равноценны остальным. Характерной особенностью подобных соединений, отличающей их от обычных субстратов, является их регенерация в процессе метаболизма клетки, благодаря чему биохимические полиферментные системы используют обратимые изменения этих немногих соединений-переносчиков для осуществления ферментативных превращений широкого круга обычных субстратов. Старый термин коэнзим или кофермент подчеркивает это отличие, но он неудачен в том отношении, что перечисленные соединения в каталитической реакции все-таки играют роль субстратов, а не катализаторов. Поэтому для них в настоящей книге используется название специализированный субстрат , указывающее как на общность свойств, так и на различные биохимические функции субстратов двух типов. Рассмотрим некоторые простые примеры регенерации специализированных субстратов. Например, пиридиннуклеотиды NAD+ и NADP+ восстанавливаются в цикле Кребса при окислении изолимон-ной кислоты под действием изоцитратдегидрогеназы (К. Ф. 1.1.1.42) [c.128]

Марганец входит в состав тканей всех животных в количествах не более 0,05 мг % больше всего обнаружено марганца в печени. Без марганца не могут обходиться животные и растения. Внесение его в почву в качестве удобрения повышает урожайность культурных растений. Марганец входит в состав некоторых ферментов и усиливает их активность. Окислительное фосфори-лированне стимулирует распад углеводов, активирует процесс фосфорилирования глюкозы (фермент фосфоглюкомутазу), образованне пировиноградной кислоты (енолазу), окисление изолимонной кислоты. Марганец также стимулирует активность ферментов дипептидазы и аргиназы. Наконец, он участвует в процессах костеобразования, активируя костную фосфатазу и щелочную фосфатазу сыворотки крови, способствующих отложению фосфорнокальциевых солей в костной ткани. В этих процессах марганец может быть заменен магнием, в некоторых случаях — кобальтом и цинком. [c.423]

Интересно, что явное преобладание НАД-зависимого пути окисления изолимонной кислоты в митохондриях характерно лишь для мозга взрослых животных. В то же время у растущих животных в период интенсивного липогенеза, связанного с процессами миелинизации, значительная часть изоцитрата окисляется в НАДФ-ИЦДГ-реакции (рис, 5.1) и может служить источником НАДФН для биосинтеза специфических липидов мозга. [c.174]

Регуляция скорости окисления изолимонной кислоты осуществляется главным образом за счет изменения активности НАД-специфичной дегццрогеназы. [c.175]

В-третьих, было показано, что добавление небольших количеств малоната ингибирует одну и только одну стадию цикла, а именно окисление янтарной кислоты в фумаровую. Это свидетельствовало об участии в цикле лимонной, изолимон-ной, цг/с-аконитовой и а-кетоглутаровой кислот, по скольку было показано, что эти соединения количественно превращаются в янтарную кислоту. С другой стороны, при отравлении ткани малонатом каталитический эффект С4-ДИ-карбоновых кислот, таких, как фумаровая, снимался, а вместо этого происходило стехиометрическое превращение добавленного соединения в янтарную кислоту по уравнению Фумаровая кислота + Пировиноградная кислота202 = [c.21]

При окислении изолимонной, а-кетоглютаровой и яблочной кислот протоны и электроны передаются на НАД, затем на флавиновые ферменты, а с флавиновых ферментов — на кислород (электроны передаются на кислород через цитохромную систему). [c.159]

Как уже обсуждалось в предыдущем разделе, растения, у которых протекает ОКТ, обладают выраженной способностью к фиксации СО2. Первым накапливающимся продуктом является малат однако возможно, что изолимонная и лимонная кислоты, накапливающиеся в заметных количествах в листьях таких растений при их развитии, образуются из малата посредством реакций цикла таким образом, в них находится часть углерода, включившегося в листья при темновой фиксации СО2. Такую фиксацию можно легко наблюдать у растений типа толстянковых, так как накопление малата у них происходит быстро и обратимо. В других органах, например в развивающихся листьях, побегах и плодах, кислоты накапливаются относительно медленно и для практических целей необратимо. В этих органах фиксацию СО2, если она происходит, приходится выявлять в таких условиях, когда количество фиксированной СО2 незначительно по сравнению с количеством СО2, выделяющейся в клеточных процессах окисления. Таким образом, в конечном счете можно было бы наблюдать некоторое, возможно, совсем незначительное, понижение величины дыхательного коэффициента по сравнению с той величиной, которую следовало бы ожидать для процессов окисления в органе. Имеются сообщения, что в нескольких случаях наблюдались низкие величины дыхательного коэффициента во время накопления кислот, причем на более ноздних стадиях, когда происходит суммарное расходование кислот, эти величины повышались [58]. Эти наблюдения [c.299]

При окислении НАД-Н( + Н+) молекулярным кислородом происходит изменение потенциала приблизительно на 1,2 В. В зависимости от потенциала окисления субстрата (карбоновые кислоты цикла Кребса) первыми акцепторами водорода являются НАД+ или НАДФ+, ФАД или липо-евая кислота. Так, например, потенциал окисления изолимонной и яблочной кислот около 0,3 В. В этом случае реакция дегидрирования протекает при участии оксидоредуктаз, коферментом которых служит НАД+. Потенциал окисления янтарной кислоты около 0. Первичным акцептором водорода в реакции дегидрирования янтарной кислоты являются фла-винсодержащие ферменты с потенциалом около 0,1 В. Этим объясняется отличие пути окисления янтарной кислоты от других карбоновых кислот цикла Кребса. Водород, минуя НАД+, восстанавливает ФАД, а затем через те же самые переносчики транспортируется к кислороду [9]. [c.403]

В качестве субстратов окисления (т. е. веществ, от которых отнимается водород) в тканевом дыхании используются разнообразные промежуточные продукты распада белков, углеводов и жиров. Однако наиболее часто окислению подвергаются промежуточные продукты цикла трикарбоновых кислот (ЦТК) - цикла Кребса (изолимонная, а-кетоглутароаая, янтарная и яблочная кислоты). Цикл Кребса - это за-верщающий этап катаболизма, в ходе которого происходит окисление [c.37]

Показана сопряженность системы аскорбиновая кислота-1-аскорбатоксидаза с превращениями глутатиона. Мэпсон и Годдард включили в систему для окисления изолимонной или яблочной кислот соответствующие дегидрогеназы, НАДФ, глутатион, а также декарбоксилазы щавелевоянтарной и щавелевоуксусной кислот, аскорбиновую кислоту и аскорбатоксидазу. Конн и Вен-несланд использовали в этой системе дегидрогеназу глюкозо-6-фосфата. [c.168]

Смотреть страницы где упоминается термин Изолимонная кислота окисление: [c.550] [c.57] [c.281] [c.163] [c.346] [c.360] [c.342] [c.174] [c.174] [c.174] [c.142] [c.59] [c.59] [c.60] [c.84] [c.204] [c.226] [c.342] [c.366] [c.483] [c.48] [c.138] [c.221] [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология