Аммиак свободный

Производство аммофоса основано на насыщении аммиаком свободной фосфорной кислоты. Если продолжить насыщение, то получается диаммофос, в котором отношение между азотом и фосфором равно приблизительно [c.330]

Большая часть добываемого из воздуха азота идет на производство аммиака. Свободный азот используется в качестве инертной среды в некоторых химических производствах, при перекачке горючих жидкостей, для заполнения электроламп и т. д. [c.131]

Максимальное содержание примесей, 5о Аммиак свободный 1,5-10 [c.619]

При остановке насоса весь жидкий аммиак свободно сливается в ресивер, в связи с чем для обеспечения требований безопасности вместимость ресивера должна быть достаточной. Часто для уменьшения количества сливаемой жидкости при остановке насоса некоторую часть жидкого аммиака (около 30—50%), заполняющего батареи, запирают в нижних трубах, сохраняя в верхних каскадный режим течения. Для этого к паровому коллектору батареи (на половине его высоты) подключают переливную трубу, через которую сливается жидкий аммиак. [c.40]

Метод позволяет одновременно определять пиридиновые основания и летучий аммиак (свободный и его летучие соли) из одной навески. [c.65]

Аммиак свободный Медь [c.229]

Аммиак свободный Мышьяковистый ангидрид [c.230]

С другой стороны, при определении газообразных компонентов сточной воды (кислорода, свободного аммиака, свободного сероводорода) предварительное фильтрование недопустимо, так как в процессе фильтрования определяемое вещество теряется. [c.26]

По найденному общему содержанию аммиака можно рассчитать концентрации аммиака свободного и присутствующего в виде ионов ЫН , если известна концентрация ионов водорода (pH сточной воды). Для этого выражают найденное общее содержание аммиака в молях на 1 л (величина а) и решают совместно два уравнения [c.63]

Необходимо иметь в виду, что применению всех обычно принятых методов отделения урана мешают двуокись углерода и ванадий. Так, уран количественно осаждается аммиаком, свободным от карбоната аммония, но если аммиак поглотил некоторое количество двуокиси углерода из воздуха, уран осаждается только частично и совершенно не выделяется растворами карбоната аммония. Подобно этому, уран полностью осаждается едким натром, свободным от карбоната натрия, но при условии, если отсутствует ванадий. В присутствии ванадия уран осаждается не количественно или вовсе пе выделяется из раствора. Большинства операций отделения урана целесообразно повторять 2 или 3 раза. [c.524]

Обработка сероводородом, вначале в сильнокислом растворе, который затем разбавляют (стр. 83), служит для отделения элементов сероводородной группы от тория. Осаждением раствором аммиака (свободным от карбоната аммония) пользуются для отделения тория от магния, щелочноземельных и щелочных металлов. Гидроокись тория нерастворима в избытке едкого натра или кали, свободных от карбонатов, что дает возможность отделять торий от таких элементов, как алюминий и бериллий. Торий не осаждается аммиаком или сульфидом аммония в присутствии винной кислоты. Это используется для разделения тория и железа в сульфидном растворе . [c.606]

Определение суммарного содержания аммиака свободного и полученного гидролизом нитрилов. ....... ...... 411 [c.10]

Порядок определения. К Ю мл иоследуемой воды прибавляют 3 капли вышеописанного реактива, перемешивают и оставляют на 10 мин стоять. Потом пробу подщелачивают, прибавляя несколько капель аммиака, свободного от карбонатов (обязательно свободного), и, закрыв пробирку стеклянной пробкой, перемешивают, перевертывая пробирку 2 раза. Выпавшему осадку дают отстояться, а потом отфильтровывают 5 мл в пробирку и колориметрируют по шкале табл. 22. [c.150]

К 100—150 мл раствора прибавляют достаточное количество комплексона и осаждают на холоду титан, бериллий и уран аммиаком, свободным от углекислоты. Осадок всегда содержит некоторое количество других катионов. После фильтрования осадок промывают 3%-ным раствором аммиака и на фильтре растворяют в 20%-ной уксусной кислоте. Раствор разбавляют, вновь прибавляют небольшое количество комплексона, частично нейтрализуют аммиаком и после прибавления 2 г карбоната аммония на холоду осаждают гидроокись титана. К фильтрату прибавляют 4—5 щавелевой кислоты и упаривают до 1/4 объема. Этим способом обычно вытесняется вся углекислота. После разбавления осаждают на холоду бериллий аммиаком. Фильтрат снова упаривают до объема около 100 мл и после прибавления буферного раствора осаждают при нагревании уран о-оксихинолином описанным уже способом. [c.98]

Тяжелые металлы (РЬ), %, не более — Аммиак свободный (НИз), % 1 е более — Биурет, %, не более — [c.242]

В кругло донную колбу (3 л), соединенную с газоподводящей трубкой, достигающей почти до дна колбы, и с нисходящим холодильником, вносят 1500 мл чистой муравьиной кислоты. Проводя охлаждение проточной водой, насыщают сухим аммиаком. Свободный конец холодильника соединен со склянкой для отсасывания. Через ее штуцер отводят избыток аммиака. Аммиак пропускают с такой скоростью, что через 15—20 мип. муравьиная кислота нейтрализуется, в верхней холодной части реакционной колбы осаждаются кристаллы формиата аммония, а основная масса остается в расплавленном состоянии. Струю аммиака уменьшают и нагревают реакционную смесь на масляной бане. При 150° начинает перегоняться вода. Постепенно в течение 4—5 час. температуру повышают до 180° и ведут нагрев до прекращения отгонки. Если нагревание ведут слишком долго, то реакционная смесь окрашивается в темный цвет. Обычно она должна быть только коричневой. Ей дают охладиться в токе аммиака и перегоняют под вакуумом. По Вильштеттеру и Вирту (см. выше), температура кипения формамида равна 105—106° при 11 мм. Для температуры плавления приводятся данные от 1,8 до 4°. [c.296]

При отгонке аммиака из аммиачной воды, содержащей соли аммония, процесс разделяется на две стадии, осуществляемые в двух объединенных в один агрегат колоннах 12 и 13 (см. рис. 15). В колонне 12 из надсмольной воды отгоняют летучий аммиак (свободный аммиак и аммиак, содержащийся в летучих солях аммония). После этого надсмольная вода направляется на фенольную установку 14 для извлечения растворенных в воде фенолов. Затем вода возвращается в нижнюю часть колонны 12, где смешивается [c.51]

Аммиак, свободный и связанный. ... [c.405]

Осадок растворяют в разбавленной азотной кислоте, добавляют 1 каплю перекиси водорода и 1 мл раствора носителя железа. Нагревают при перемешивании для удаления СОг. Разбавляют до 15—20 мл и подщелачивают раствор аммиаком, свободным от СОз -ионов. Нагревают и перемешивают до полного выпадения осадка. Осадок отделяют центрифугированием и выбрасывают, а раствор переносят в другую пробирку на 40 мл. [c.586]

Биологическое поражение нефтяных масел существенно повышает их коррозионную активность по отношению к металлам, в том числе к алюминию и его сплавам, не корродирующим при контакте с маслами в обычных условиях эксплуатации. Это связано с усилением химической коррозии из-за образования в масле при жизнедеятельности микроорганизмов таких агрессивных веществ, как органические и минеральные кислоты, аммиак, свободная сера, двуокись углерода, сероводород. Может наблюдаться Также электрохимическая коррозия— на отдельных участках поверхности металла образуются колонии микроорганизмов (в виде наростов), что усиливает аэрацию, увеличивает концентрацию кислорода на этих участках и создает там-разность потенциалов. Другой вид электрохимической коррозии возникает в результате жизнедеятельности сульфатвосстанав-ливающих бактерий, под действием которых из сульфатов образуются ионы серы, реагирующие затем с металлом, образуя сульфиды. Этот процесс получил название катодной деполяризации. Коррозии способствует склонность многих микроорганизмов к разрушению [c.71]

Кислоты, а также амлщак, которые транспортировались в стеклянной посуде, содержат, много прид[есей эти материалы необходимо перегонять. Иногда перегоняют без на1 ревания для этого на дно эксикатора наливают конц. НС1 (или NN3), а над ней помещакзт открытый пласт.массовый сосуд с биднстиллатом. Через 1 — 2 суток концентрация кислоты (или а.м. шака) уравнивается и в пластмассовом сосуде получается 209 ,-ная соляная кислота (н. Ш аммиак), свободные от примеси металлов. [c.141]

Реакционную массу перемешивают 1 ч при —70° С (баня со смесью сухого льда и ацетона), а затем 1 ч при —33° С (без бани). После этого боковые отверстия колбы открывают и дают аммиаку свободно испаряться. Остаток выдерживают на воздухе для завершения окисления еще 15—20 ч. Уже в процессе испарения аммиака появляется интенсивная оранжево-красная окраска, которая при стоянии усиливается. На другой день к сухому остатку приливают 30 мл воды, раствор отфильтровывают от небольшого количества кристаллов побочных продуктов (в основном это 2-аминобензими-дазол), фильтрат встряхивают с 20—36 мл этилацетата (прим. 3) и выпавшие при этом оранжево-красные кристаллы 2, 2 -азобензими-дазола отфильтровывают, промывают водой. [c.135]

Исходными материалами здесь являются 30%-ный раствор формальдегида с содержанем 1—2% метилового спирта и аммиак, свободный от пиридина. [c.384]

Осадок, содержащий редкие и щелочные земли, растворяют в азотной кислоте и отделяют редкоземельные элементы осаждением аммиаком, свободным от Осадок растворяют, окисляют церий персульфатом аммония и осаждают его в виде арсенатаСе (ранее для этой цели использовался фосфат [31). Арсенат Се переводят в оксалат, который превращается в двуокись прокаливанием. [c.23]

Из баллона, размещенного на горизонтальной подставке на открытом воздухе, набирают в отстойник 200 мл жидкого аммиака, слив предварительно первые порции. Ставят отстойник в вытяжной шкаф и дают аммиаку свободно испаряться в течение 8—10 ч. Затем погружают нижнюю часть отстойника в воду с температурой 15 0,5°С и измеряют объем оставшегося водного раствора аммиака. Сливают этот остаток в коническую колбу и ополаскивают отстойник водой, выливая ее ь чу ж килОу через стеклянный фильтр] [c.525]

Концентрацию аммонийной соли проверяли или по Кьель-далю, или выпариванием при 100° и взвешиванием остатка. Растворы известной концентрации аммиака готовили отбором пипеткой аликвотных частей исходных растворов аммиака, свободных от двуокиси углерода. Из других экспериментальных деталей необходимо упомянуть только то, что все растворы готовили, пользуясь калиброванными пипетками и, в большинстве. случаев, калиброванными мерными колбами. [c.124]

Аммиак. Аммиак, свободный от кремния или содержащий минимальные количества кремния, получают путем барботировапия газообразного аммиака через бидистиллят в пластмассовой бутыли, погруженной в ледяную баню. [c.52]

Вода, не содержащая аммиака. Свободную от аммиака воду можно получить дистилляцией или ионнообменными методами. Небольшие количества аммиачного азота могут присутствовать в обычной дистиллированной воде вследствие применения хлорамина для обработки водопроводной воды. Для устранения этого азота имеется несколько методов. На 1 л дистиллированной воды добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты или 10 мл щелочного раствора перманганата калия (см. раздел Реагенты , стр. 98) и собирают среднюю фракцию бидистиллята. Можно также прибавить к дистиллированной воде небольшой избыток бромной или хлорной воды до концентрации 2—5 мг/л свободного галоида [6], затем добавляют 10— 20 мл фосфатного буферного раствора с pH 7,4 (14,3 г КН2РО4 и 68,8 г К2НРО4 на 1 л дистиллированной воды), дают стоять не менее часа, а желательно ночь. При перегонке первые 100 мл дистиллята отбрасывают. [c.84]

Из соли урана (свободной от железа) приготовляют сначала раствор, содержа-пщй ъ i мл i мя UgOg. Титр раствора устанавливают весовым путем, осаждением аммиаком (свободным от карбонатов) в присутствии перекиси водорода. Отбирают 50 мл этого раствора и осаждают аммиаком, как при подготовке раствора для колориметрирования. Промытый осадок растворяют в 50 мл 2%-ной (по объему) серной кислоты и полученный раствор разбавляют в мерной колбе водой до 500 мл. Этот раствор служит для приготовления шкалы стандартных растворов. [c.533]

Совместное осаждение алюминия, железа, марганца, титана и фосфора сульфидом аммония. Если содержание в породе этих элементов в общей сложности не превышает 2—3%, то, сконцентрировав фильтрат от кремнекислоты (стр. 1051), переносят его в колбу емкстью 150 мл и прибавляют столько соляной кислоты, чтобы потом, когда соляная кислота будет нейтрализована аммиаком, образовалось достаточно хлорида аммония для предупреждения осаждения магния. Последнее очень важно. Затем прибавляют раствор аммиака, свободный от карбоната аммония, до сильно щелочной реакции, насыщают раствор сероводородом и прибавляют еще столько аммиака, сколько было прибавлено раньше сверх количества, необходимого для нейтрализации соляной кислоты. Наполняют колбу прокипяченной водой до горла, закрывают ее пробкой и оставляют на 12—24 ч. Фильтруют через небольшой фильтр (диаметр 7 см) и промывают осадок водой, содержащей немного сульфида аммония и хлорида аммония. Осаждение того или иного компонента осадка может оказаться неполным, однако количества, которые могут быть еще найдены в фильтрате, обычно бывают очень малы. (О дальнейшей обработке фильтрата см. ниже, стр. 1054.) [c.1052]

Применение. Основная область применения А. — синтез аммиака.. Свободный А. испо,льзуют во многих отраслях пром-сти как инертную среду нек-рых химич. реакций, для заполнения свободного пространства в ртутных термометрах, для измерения высоких темп-р, при перекачке горючих жидкостей. [c.35]

По окончании разложения раствор разбавляют горячей водой до 50 мл и отфильтровывают от нерастворимой части. Остаток промывают горячей слабой серной кислотой. Из полученного раствора осаждают аммиаком, свободным от углекислоты, в присутствии 4—5 мл 3%-ной перекиси водорода сумму полуторных окислов. Осадок промывают горячим 3 0-ным раствором сернокислого аммония, содержащим несколько капель аммиака, растворяют в горячей серной кислоте (1 99 по объему), беря минимальное количество кислоты. Фильтр промывают тою же кислотой. Объем раствора вместе с промывными водами не должен превышать 50 мл. Раствор перекосят в прибор для электролиза с ртутным катодом. Электролиз ведется до полного удаления из раствора железа. при силе тока 4—5 ампер и вольтаже 6—8 вольт. Испытание на железо производится капельным методом 0,2%-ным раствором КдРе(СЫ)ц. После полного отделения железа раствор сливают, не прерывая тока, и прибор несколько раз смывают водой. В полученном растворе, объем которого обычно составляет 100 мл, снова осаждают алюминий и уран аммиаком в присутствии перекиси водорода. Уран при этом выпадает главным образом в виде ванадата урана. Полученный осадок промывают 3-4 раза горячим 3%-ным раствором сернокислого аммония, содержащим несколько капель аммиака. Промытый осадок растворяют в серной кислоте. (Применение других кислот недотустимо, так как они могут содержать железо. Применяемая серная кислота должна быть проверена на содержание железа). Из полученного сернокислого раствора уран осаждается в виде фосфата для отделения от ванадия (для руд, не содержащих ванадия, осаждение в виде фосфата выпускается, и осадок ураната аммония растворяется в серной кислоте, 0,2%-ной по объему, и колориметрируется). [c.487]

Д. Восстановление неорганического азота из органического вещества. 1. Восстановление азота в толще воды. Процесс восстановления азота из органического вещества, содержащегося в водных экологических системах, аналогичен процессу, происходящему в наземных системах, где восстановление главным образом происходит в результате разложения органических веществ бактериями и грибами. Однако недавно было показано, что зоопланктон и простейшие также могут иногда играть существенную роль в выделении растворимых азотистых соединений в морскую среду [4]. Водные животные, ме-таболизируя органическое вещество, освобождают аммиак, свободные аминокислоты и другие органические азотистые вещества [42]. [c.58]

Подкисляют раствор б М азотной кислотой и добавляют 1 мл носителя иттрия. Закрывают пробирку и хранят не менее 14 дней. После этого подщелачивают раствор аммиаком, свободным от СОз -ионов, и нагревают на водяной бане для коагуляции осадка. Отделяют осадок центрифугированием и переносят центрифугат во вторую пробирку. Осадок растворяют в 6 М азотной кислоте, разбавляют раствор до 10—15 мл и снова осаждают осадок при помощи НН40Н, Центрифугируют и добавляют раствор к предыдущему центрифугату. Время первого осаждения отмечают. [c.586]

Аммонизация. Одним из способов улучшения качества суперфосфата является его аммонизация — нейтрализация сво-бодной кислотности аммиаком. Аммонизированный суперфосфат представляет собой сухой негигроскопичный, неслеживающийся порошок. Содержащийся в нем азот — полезный питательный элемент. При нейтрализации газообразным аммиаком свободной фосфорной кислоты сначала образуется моноаммонийфосфат [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология