Щелочная полиморфизм

Приведенное рассуждение показывает, что явления полиморфизма, изоморфизма и морфотропии тесно связаны друг с другом и являются следствием общих причин. Очень хорошим примером могут служить карбонаты двухвалентных металлов и изоструктурные с ними нитраты щелочных металлов [c.228]

Из вышеприведенной табл. 26 видно, что полиморфизм — об ,14-ное явление для этой группы металлов, но у щелочных и щелочноземельных металлов при обыкновенных давлениях встречается рейсе. [c.626]

Характерной особенностью взаимодействия целлюлозы с растворами гидроокисей щелочных металлов является образование нескольких структурных модификаций щелочной целлюлозы, отличающихся между собой по рентгенограммам, а возможно и по ряду других признаков (в частности, по количеству присоединенной щелочи). Эти модификации при изменении условий обработки (температура, концентрация щелочи, среда) способны к взаимным переходам. Образование нескольких структурных модификаций продукта одного и того же химического состава носит название полиморфизма и наблюдается при различных процессах превращения или этерификации целлюлозы (см. гл. I, стр. 86). [c.184]

Обычным примером гидратцеллюлозы является мерсеризованная целлюлоза, которая после обработки достаточно концентрированной щелочью отмыта от щелочного раствора. Полиморфизм выражается в перемещении и незначительном (на [c.103]

ЛИЧНЫМИ для них дифракционными рентгенограммами, и их можно классифицировать по принципу идентичности кристаллической решетки 1176]. Большая часть этих продуктов присоединения обладает полиморфизмом, как щелочная и аммиачная целлюлозы. [c.275]

Метод прессования таблеток с КВг имеет некоторые существенные недостатки, которые не всегда осознаются в полной мере. Вероятно, наиболее серьезные проблемы связаны с изменением либо кристаллической структуры, либо состава образца. Спектры твердых веществ, обладающих полиморфизмом, будут различаться в зависимости от степени размола и величины давления (рис, 4.4) [7]. Изменения в спектрах фенолов и органических кислот, очевидно, вызьшаются адсорбцией их молекул на частицах галогенидов щелочных металлов [116]. В ходе приготовления таблетки образцы могут реагировать с атмосферными водой и углекислым газом, хотя имеются пути, позволяющие избежать [c.94]

Так, при инкубации бактериальной протеазы при повышенной температуре в присутствии ионов Са + наблюдается сдвиг оптимума pH [1]. Аналогичн >1е сдвиги обнаружены для бычьего трипсина, химотрипсина, амилазы, а также щелочной протеазы из Aspergillus flavus [2]. Эти трансформации, которые служат причиной полиморфизма некоторых ферментов, происходят в незначительной степени и при обычной температуре. Кроме того, всегда имеется опасность автолиза, протеолиза или загрязнения препаратов микроорганизмами. Поэтому, как правило, всю обработку ферментных препаратов следует проводить при температуре около 4°С и по возможности быстрее. [c.7]

Точка плавления чистого ацетилдибензоилметана около 110° и зависит от различных обстоятельств щелочности стекла, кето-енольной таутомерии и полиморфизма ср. Дикманн [1127], далее Вейганд [1128]. [c.396]

Явление полиморфизма отчетливо проявляется не только у самой целлюлозы (природная целлюлоза, гндратцеллюлоза), но и у производных целлюлозы — щелочной целлюлозы, нитратов и ацетатов целлюлозы. Так, например, для щелочной целлюлозы установлено наличие пяти структурных форм, для нитрата целлю- [c.74]

Данные о полиморфизме моноураната кадмия противоречивы. Термографические и рентгеновские данные Е. А, Ипполитовой и др. [55— 57] говорят о том, что фазой, первоначально образующейся при взаимодействии УзОв и С(10 при 670° С, является ромбоэдрическая форма С(1и04, которая при 720° С переходит в ромбическую. Однако прокаливанием смеси ОзОв и СсЮ при 500—900° С в течение 50—100 ч получали уранат в ромбической форме [4,4]. Ромбоэдрическая модификация, согласно [44], является высокотемпературной, температура полиморфного а- р-пер ехода близка к температуре начала диссоциации — 925° С. Очевидно, выдержка смесей при низких температурах во время тер-мографирования оказалась недостаточ ной для завершения реакции образования стабильной в этих условиях ромбической модификации, благодаря чему получены окислы в ромбоэдрической форме, которая по наблюдениям Е. А. Ипполитовой, обычно появляется в начальной стадии образования большого числа уранатов щелочных и щелочноземельных металлов [42]. [c.150]

В работе [1593] приведена таблица спектральных изменений углеводов, наблюдамых при их прессовании с галогенидами щелочных металлов. В основном ее данные касаются структурных изменений, которые часто протекают медленно. Полиморфизм [c.52]

Структурная изомерия отчетливо проявляется не только у самой целлюлозы (природная целлюлоза, гидратцеллюлоза), но и у производных целлюлозы — щелочной целлюлозы, нитратов целлюлозы и ацетилцеллюлозы. Для этих продуктов характерно явление полиморфизма , т. е. наличие препаратов, имеющих один и тот же химический состав, но обладающих различной рентгенограммой и, следовательно, различной структурой. Так, например, для щелочной целлюлозы установлено наличие пяти полиморфных форм, для нитрата целлюлозы — трех форм, для ацетилцеллюлозы — трех форм (см. также гл. П1 и гл. VIII). При действии различных реагентов на производные целлюлозы происходит взаимный переход полиморфных форм (структурных модификаций). [c.86]

Щелочная целлюлоза обладает полиморфизмом, и моясет образовать не одно, а несколько соединений в зависимости от концентрации щелочи и температуры. При обычных температурах образуются два соединения щелочная целлюлоза I при концентрации едкого натра порядка 12—19% и щелочная целлюлоза II при концентрациях едкого натра, превышающих 21 о. По Калкину [127] вся щелочная целлюлоза I образуется при концентрациях едкого натра порядка 13,4—14,1 о. По-видимому, в зависимости от условий обработки образуется и ряд других щелочных целлюлоз. Среди исследователей нет полного согласия в отношении существования некоторых из щелочных целлюлоз и интерпретации их рентгенограмм. На схемах 1,2 и 3 показано образование ителочных целлюлоз в соответствии с представлениями различных исследователей. Размеры кристаллической решетки щелочных целлюлоз I и II приведены в табл. 34. [c.268]