Контакты десмосомы

Плазматические мембраны соседних клеток в различных тканях связаны друг с другом в специализированных участках, называемых клеточными контактами. В большинстве тканей позвоночных имеются три основных типа клеточных контактов десмосомы, плотные контакты и щелевые контакты. Десмосомы связывают клетки механически-в отдельных местах контакта ( точечные десмосомы) или как непрерывные зоны контакта, опоясывающие [c.219]

Если при первичном контакте клетки не отталкиваются, то наступает их взаимодействие с образованием клеточных агрегатов. Такое явление называется адгезией. Основными типами клеточных контактов, как видно из рис. 3, являются плотный контакт, десмосома и контакт со щелью. [c.66]

Цитофизиологические, морфологические и биохимические исследования указывают на то, что клетка даже одного определенного типа использует много различных молекулярных механизмов прикрепления к другим клеткам и к внеклеточному матриксу. Некоторые из этих механизмов связаны со специализированными межклеточными соединениями, а другие - нет (рис. 14-68). Поскольку отдельная клетка использует большое число адгезивных систем, почти у каждого типа клеток найдется хотя бы одна система межклеточной адгезии, общая с любым другим типом, и поэтому все клетки будут обладать некоторым сродством Друг к другу. Обычно клетки разных тканей (и даже от весьма далеких видов) способны образовывать друг с другом десмосомы, щелевые контакты и адгезионные соединения. Это позволяет предполагать, что участвующие в таких соединениях белки высококонсервативны (идет ли речь о разных тканях или видах). Однако точно так же, как каждая клетка многоклеточного животного содержргг определенный набор поверхност- [c.522]

В костной и хрящевой ткани клетки скреплены твердым межклеточным веществом. В других тканях столь прочные связи существуют только между малыми участками мембран соседних клеток. Известны два типа таких контактов десмосомы и терминальные перемычки. Десмосомы представляют собой круглые или овальные структуры, расположенные на наружной поверхности двух соседних клеток, которые, подобно за клепкам, соединяют эти клетки. От десмосомы в цитоплазму обеих клеток тянутся фибриллы. В отличие от десмосом терминальные перемычки не дискретные, а непрерывные образования, опоясывающие всю клетку и тем самым связывающие все соседние клетки в единый пласт. Поскольку эта перемычка не пропускает больших молекул, она существенно ограничивает диффузию веществ через клеточный пласт. [c.28]

Клетки эпителия беспозвоночных опоясывают контакты другого типа. Это так называемые перегородчатые десмосомы, или диски адгезии. В этом случае пространство между мембранами соседних клеток, составляющее 18 нм, перегорожено во многих местах тонкими перемычками. В области десмосом к мембранам контактирующих клеток прилегают скопления электроноплотного материала, к которым прикрепляется множество тонких нитей (микрофиламентов) диаметром 6—10 нм [c.58]

Основные типы межклеточных соединений внутри каждой из этих групп перечислены в табл. 14-1. Основным типом замыкающих контактов являются плотные соединения адгезионные соединения и десмосомы составляют основной тип прикрепительных контактов а щелевые кон- [c.474]

Десмосома — это контакт между двумя плазматическими мембранами соседних клеток с пространством между ними в 15—18 нм, которое перегорожено тоненькими нитями. Характерно, что в области этого типа контактов к внутренним поверхностям мембран контактирующих клеток прилегают микрофиламенты. [c.67]

Рассмотрите три мономера белка на рис. 14-1. По расположению доменов комплементарного связывания, которые изображены в виде выступов и выемок, определите, из каких мономеров может образоваться цепочка плотного контакта, из каких-десмосома, а из каких не получится ни то, ни другое. [c.260]

К. десмосомы Л. полу десмосомы М. щелевой контакт [c.489]

С фокальными контактами весьма сходны места прикрепления акти-новых филаментов к плазматической мембране гладкомышечных клеток (разд. 11.1.14). Другая сходная (но уже в меньшей стенени) структура-это опоясывающие десмосомы (адгезионные пояса), соединяющие эпителиальные клетки в пласты и позволяющие сократимым пучкам актиновых филаментов взаимодействовать через две смежные нлазматические мембраны (разд. 14.1.3). В этих межклеточных контактах имеются винкулин и а-актинин, но нет талина, так что способ присоединения актиновых филаментов к плазматической мембране должен быть несколько иным, чем в фокальных контактах. [c.282]

Десмосомы представляют собой точечные структуры межклеточного контакта, которые, подобно заклепкам, скрепляют клетки в различных тканях, главным образом в эпителиальных (рис. 14-10). Они служат также местами прикрепления промежуточных филаментов (разд. Н.5), образующих структурный каркас цитоплазмы, который противодействует растяжению. Таким образом, промежуточные филаменты соседних клеток объединены при помощи десмосом в непрерывную сеть, пронизывающую всю ткань. Тип промежуточных филаментов. прикреплеппых к десмосомам, зависит от типа клеток в большинстве эпителиальных клеток это кератиновые филаменты, в волокнах сердечной мышцы-десминовые, а в некоторых клетках, покрывающих поверхность мозта-виментинобые (см. табл. 11-5). [c.480]

Различные типы клеточных контактов перечислены в табл. 12-1. Основной тип адгезионных контактов назьтают десмосомами. Плотные контакты (и септированные контакты у беспозвоночных)-главные виды замыкающих контактов. Проводящие контакты бьтают двух видов щелевые контакты и химические синапсы. Через щелевой контакт малые молекулы могут непосредственно переходить из одной клетки в другую, а в химическом синапсе клетки не имеют непосредственной связи, хотя и очень сближены (рис. 12-18). Входная клетка синапса (пресинаптическая) вьщеляет вещество (нейромедиатор), которое диффундирует через синаптическую щель и вызывает реакцию другой, постсинаптической, клетки. Так как химические синапсы подробно рассмотрены в главе 18, мы не будем останавливаться на них здесь. Химические синапсы не следует смешивать с более редкими электрическими синапсами, в которых электрические импульсы непосредственно переходят с одной нервной клетки на другую через щелевой контакт. [c.211]

Существуют два основных типа прикрепительных контактов адгезионные соединения и десмосомы. Все они объединяют группы клеток в прочные структурные комплексы, связывая элементы их цитоскелетов. Адгезионные соединения связывают пучки актиновых филаментов, а десмосомы-промежуточные филаменты. Щелевые контакты служат для межклеточной коммуникации и состоят из групп канальных белков, позволяющих частицам с мол. массой менее 1500 непосредственно переходить из одной клетки в другую. Клетки, связанные такими контактами, обмениваются многими неорганическими ионами и Оругими малыми молекулами, т, е. они химически и электрически сопряжены. Щелевые контакты имеют большое значение для координации функций электрически активных клеток и, по-видимому, играют сходную роль также в других группах клеток. [c.486]

Для того чтобы сократимый комплекс мог создать реальное механическое напряжение, он должен иметь опору, т.е. должен быть связан с другими клеточными компонентами. Поэтому многие актиновые филаменты (если не большинство их) прикреплены одним концом к клеточной мембране. Это относится к несократительным актиновым комплексам (вспомним, например, что в микроворсинке центральный пучок актиновых филаментов прикрепляется к плазматической мембране как в верхушке, так и по всей длине). Напряженные нити в культивируемых клетках заякориваются в особых участках плазматической мембраны, известных под названием пластинок прикрепления или фокальных контактов (рис. 10-64). Однако функциональное значение прикрепления филаментов к мембране наиболее очевидно в таких системах, как сократимое кольцо и опоясывающие десмосомы филаменты должны быть здесь прямо или опосредованно связаны с плазматической мембраной, так как их сокращение призвано изменять форму клеточной поверхности. [c.116]

Важный, но еще не решенный вопрос касается взаимоотношений между только что описанными явлениями клеточного узнавания и адгезии и образованием специализированных межклеточных контактов, которые будут рассмотрены в следующем разделе. На то, что такие контакты могут играть роль в описанных выше опытах по клеточной адгезии, указьшают два наблюдения. Во-первых, при слипании диссоциированных клеток губки происходит быстрое образование проводящих контактов, которые позволяют небольшим ионам переходить из одной клетки в другую, хотя образования типичных щелевых контактов при этом не наблюдали. Такого рода ионная коммуникация не создается в смешанных агрегатах клеток от губок разных видов. Во-вторых, при самосортировке in vitro диссоциированных клеток различных эмбриональных тканей позвоночного наиболее адгезивные клетки, которые собираются во внутренней части агрегата, обычно образуют больше всего адгезионных контактов, назьшаемых десмосомами. [c.210]

Е. Десмосома так же соотносится с полудесмосомой, как адгезионный пояс с фокальным контактом. [c.260]

Висцеральная гладкая мускулатура беспозвоночных построена из ГМК. В эволюции, как считает А.А.Заварзин (1985), она произошла из эпителиально-мышечных клеток или оседлых слеток первичных паренхим предков многоклеточных животных. Висцеральная мускулатура беспозвоночных представлена клетками двух типов. У одного типа хорошо выражены плотные тела (аналоги линий 2), к которым прикрепляются тонкие филаменты. У клеток другого типа плотные тела не выражены. Последний тип плохо изучен. У миоцитов I типа миозиновые нити свободно лежат в цитоплазме, а актиновые закреплены. На поперечных срезах миоцитов не видно расположенных по окружности тонких нитей вокруг толстых миозиновые нити, по-видимому, могут взаимодействовать с разным числом актиновых филаментов. Часть толстых нитей имеет пармиозиновый стержень, на который наслаивается миозин. Оформленные миофибриллы и саркомеры у них отсутствуют. На боковых поверхностях ГМК встречаются трубкообразные впячивания (аналоги Т-системы), а также пиноцитозные пузырьки. Ядро находится в центре клетки. При сокращении поверхность клеток становится неровной, с выпуклостями вследствие сокрашения филаментов, закрепленных плотными телами наискось. В этих клетках есть десмосомы и щелевые контакты. Клетки объединяются в пучки. Таким образом, висцеральная мускулатура беспозвоночных имеет много общего с таковой позвоночных и демонстрирует параллельное развитие этой ткани в эволюции, но существуют и определенные отличия, в основном приспособительного характера. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология