Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Филамент

    Фрактографическое исследование композиционных материалов методом растровой электронной микроскопии (рис. 2) показало, что образцы представляют собой матрицу с равномерно распределенными в ней углеродными филаментами, структура которых полностью сохраняется. [c.208]

Рис. 2. Структура армированной филаментами угле- рода композиции из термореактиаиой фурановой смолы.ХЗОО Рис. 2. <a href="/info/234943">Структура армированной</a> филаментами угле- рода композиции из термореактиаиой <a href="/info/87890">фурановой смолы</a>.ХЗОО

    Показана возможность изготовления композиционного материала на основе твердых термореактивных смол фурановой группы, армированных углеродными филаментами, путем совместного диспергирования компонентов в водном растворе катализатора. [c.208]

    При создании материалов, работающих в условиях высоких температур и больших динамических нагрузок, целесообразно использовать в качестве наполнителя углеродные волокна или их филаменты, обеспечивающие существенное упрочнение композиции и более равномерное распределение компонентов шихты [1—3]. В качестве связующих целесообразно использовать термореактивные полимеры фуранового ряда, имеющие высокую термическую и химическую стойкость и большой пиролитический остаток 1[4, 5]. При изготовлении композиций из термореактивных смол с порошкообразными наполнителями смолу обычно растворяют в органическом растворителе и в раствор вводят катализатор отверждения ионного типа. После удаления растворителя, например ацетона, образующуюся твердую массу дробят и формуют. В случае использования углеродных фила-ментов применение ацетонового раствора полимера нежелательно из-за неизбежного разрушения филаментов при дроблении твердой массы. [c.206]

    Изготовленные таким образом образцы имели плотность 1,79—1,82 г/смз и степень отвердения 99,4—99,6%. Для получения армированных углеродными филамента-ми карбонизованных материалов заготовки после формования обжигали при температуре 1200°С в камерной печи. Обожженные заготовки имели плотность [c.208]

    Установлено, что углеродные волокна под динамическим воздействием жидкой среды разделяются на отдельные филаменты и измельчаются до частиц размером 1—4 мм. [c.209]

    Прядение в особо чистых помещениях в нити, состоящие из 1000-50000 филаментов. [c.569]

    УВ состоит из филаментов со структурой, близкой к фибриллярной. Оси фибрилл располагаются предпочтительно параллельно оси волокна. [c.613]

    Когда чистый газ-носитель проходит через обе камеры детектора, то потеря тепла обоими филаментами за счет теплопроводности, газа-носителя по направлению к стенкам металлического блока одинакова, вследствие чего мост находится в состоянии равновесия. Когда же очередной компонент начнет вымываться из хроматографической колонки в рабочую камеру детектора, то изменится теплопроводность газа, а следовательно, и скорость изменения температуры филамента в рабочей камере. Это влечет за собой изменение сопротивления последнего и нарушает равновесие моста Уитстона, что в свою очередь вызывает пропорциональное отклонение стрелки гальванометра или пера самопишущего потенциометра. [c.25]


    Все летучие соединения, не реагирующие с кислородом воздуха при температуре хроматографической колонки, можно разделять и анализировать с применением очищенного воздуха. В этом случае чувствительным детектором себя показал детектор по теплоте сгорания. Электрическая схема его аналогична электрической схеме катарометра. Принципиальная разница заключается в том, что филаменты в детекторе по теплоте сгорания нагреваются во много раз сильнее, чем в катарометре за счет каталитической реакции [c.27]

    Rj — филамент активный / 2 филамент компенсирующий Rs, R — балластные сопротивления (по 10 ом)-, Ri, — переменное сопротивление (реохорд) — 8,2 ом для балансировки моста при измерении по теплоте сгорания R — реохорд (8,2 ом) для балансировки моста при измерении теплопроводности / 7 — реостат (8,2 ом) регулировки напряжения питания моста (нри измерении по теплоте сгорания) R — реостат (8,2 ом) регулировки напряжения моста (при измерении по теплопроводности) / д — добавочное сопротивление (15 ом) — добавочное сопротивление для изменеиия предела измерения микроамперметра (9/10 / i,) / ], — шунтирующее сопротивление (1/9 / [,н) Ra — [c.146]

    Получаемые с помощью детектора по теплоте сгорания или теплопроводности данные о наличии и концентрации горючих газов в газо-воздушной смеси первоначально выражены в микроамперах. Количество микроампер, получаемых при определенной концеитрации газа, зависит главным образом от каталитической активности платиновых нитей. Каталитическая активность платины связана с ее кристаллографическим состоянием и с чистотой ее поверхности. Новые платиновые нити (филаменты) каталитически неактивны, и перед работой их надо активировать. Каталитическая активность платиновых нитей, как работающих, так и не работающих, с течением времени уменьшается, поэтому перед работой ее необходимо каждый раз проверять, в противном случае результаты анализов, сделанных в разное время или с разными платиновыми нитями, не могут быть сопоставлены между собой. Активность платиновых нитей проверяют по 1% -ной смеси метана с воздухом, как это описано ниже. [c.148]

    При настройке прибора воздух с помощью кранов 13 и 5 может быть направлен в филаменты, минуя дозатор и хроматографическую колонку. [c.53]

    Активные плечи этого моста — платиновые спирали филамента вставляются в специальные камеры на пути газов, выходящих из хроматографической колонки. При сгорании компонентов газа на нагретой до 500—600° С платиновой спирали ее сопротивление изменяется, что фиксируется гальванометром и является мерой концентрации данного компонента исследуемой газовой смеси. При работе детектора по теплопроводности на мост подается меньшее напряжение, газы не сгорают, но, обладая большей, чем воздух, теплопроводностью, охлаждают платиновую спираль филамента, уменьшая ее сопротивление, что также фиксируется гальванометром. Питание детекторного устройства осуществляется постоянным током напряжением 6 в. [c.53]

    Приготовление искусственных газо-воздушных смесей. Проверка активности филаментов, их активация и калибрование прибора проводится на искусственных, заранее приготовленных, газовых смесях. С этой целью используются метано-воздушные смеси с содержанием метана 1 и 4% и другие газо-воздушные смеси. Их готовят в газовых бюретках методом постепенного разбавления. Так, например, для приготовления 1% метано-воздушной смеси набирают в бюретку 5 мл метана и 95 мл воздуха. Затем 80 мл смеси выпускают в атмосферу. Оставшуюся в бюретке смесь разбавляют 80 мл воздуха. [c.55]

    Подбор филаментов. Филамент представляет собой пробку из электроизоляционного материала с двумя штырями. К штырям прикрепляется платиновая спираль сопротивлением в пределах 1 ом. Филаменты подбираются попарно. Один из них является рабочим плечом моста Уитстона, другой — компенсационным. Допускается, чтобы разность сопротивлений филаментов в каждой паре не превышала 0,01 ом. [c.55]

    При работе с филаментами надо соблюдать большую осторожность. Быстрое повышение напряжения, подаваемого на мост, может вызвать пережог платиновой проволочки. В процессе работы рекомендуется менять местами рабочий и компенсационные филаменты, что ведет к удлинению срока их службы. [c.55]

    При выходе из строя филамента можно сравнительно просто своими силами сделать новую спираль. Для этого платиновую [c.55]

    Проверка активности филаментов и их активация. Чувствительность детекторного устройства зависит от активности платиновой спирали и чистоты ее поверхности. Новые филаменты неактивны и не дают стабильных результатов. Чувствительность активированных филаментов, как работающих, [c.56]

    Углеродные волокна выпускаются промышленностью в различном виде бесконечной длины (сотни метров), в виде жгутов длиной 1 м, кнопов от 1 до 6,3 мм и т.д. Так, по данным работы [140] углеродное волокно Туре A-S плотность 1,79 г/м изготовляется в виде прядей, каждая из которых состоит из 1000 элементарных волокон (филаментов) диаметром 0,75 мкм. В обзорной работе [141], рассматривая свой- [c.238]


    Сокращение мышцы происходит в результате взаимодействия белковых молекул. Изображение структурной единицы мышечного волокна (саркомера), полученное методом электронной микроскопии, приведено на рис. 15.8. В центре каждого саркомера находится набор филаментов (нитей) белка миозина-, диаметр филамента примерно [c.436]

    Филаменты актина могут диссоциировать йа глобулярные молекулы с молекулярной массой примерно 58 000. В самом филаменте эти молекулы агрегированы в две цепи, которые скручены в двойную спираль (рис. 15.10). Филаменты миозина также могут диссоциировать на отдельные молекулы миозина с молекулярной массой около 525 000. При помощи электронного микроскопа установлено, что они имеют форму стержней длиной 200 нм и диаметром 2,0 нм на одном конце такого стержня расположена головка длиной 20 нм и диаметром 4 нм. Рентгенограммы показывают, что вторичная структура таких стержней представляет собой а-спираль, причем стержень, вероятно, состоит из двух скрученных цепей, имеющих конформацию -спирали. Каждый филамент миозина состоит примерно из 600 молекул. Электронные мик- [c.436]

    Электронные микрофотографии филамента актина в присутствии молекул миозина показывают, что молекулы миозина прикрепляются к филаменту актина так, что все их хвосты вытягиваются в направлении одного конца филамента. [c.437]

    В период расслабления мышцы реакция с АТФ изменяет структуру участков связывания, нарушает комплементарность и филаменты актина выдвигаются из промежутков между нитями миозина. [c.438]

    В данной работе для получения волокнистых композиций использован метод гидросмешения углеродных волокон с порошкообразной термореактивной смолой, обеспечивающий получение однородной шихты и позволяющий избежать применения органических растворителей и механического измельчения. Компоненты смешивали в нутч-фильтре [6, с. 253—261] с высокоскоростной пропеллерной мешалкой (рис. 1), где под динамическим воздействием жидкой среды волокна разделялись на филаменты и измельчались до нужного размера. При этом степень измельчения волокон регулировали изменениями скорости вращения и конструкции мешалки. Диспергирование волокон проводили в водном растворе ионного катализатора и поверхностно активного вещества [c.206]

    Предложен метод получения композиционных материалов на основе углеродного волокна и термореактивных связующих, основанный на совместном гидродиспергировании в растворе ионного катализатора углеродных волокон и связующего в нутч-фильтре с высокоскоростной пропеллерной мешалкой. Под динамическим воздействием жидкой среды волокна разделяются на филаменты и измельчаются до требуемых размеров. Этот метод применим для получения различных материалов, армированных углеродными волокнами. Ил. [c.269]

    В связи с засекреченностью многих проводимых в те годы работ сложно устанавливать приоритеты в получении УВ различного вида. Можно только констатировать тот факт, что с 1958 по 1966 г. примерно в одно время в США, СССР, Франции, Германии, Англии, Японии были разработаны технологии производства углеродных волокон и начался их выпуск. Вначале было организовано произвадство УВ на основе натуральной целлюлозы и вискозы, а в 60-е годы на основе полиакрилони-трильных (ПАН) волокон. В связи с высокой стоимостью УВ на основе ПАН и требованиями по дальнейшему увеличению модуля упругости композитов в 70-е годы начались разработки и производство УВ на основе нефтяного и каменноугольного пеков. Стоимость волокна была снижена при применении изотропных пеков, а модуль упругости был повышен при использовании анизотропных волокон на основе пековой мезофазы. Однако возникшие проблемы получения пековой мезофазы и одновременной вытяжки из нее большого количества филаментов не позволили получить значительного снижения стоимости УВ. В то же время У В на основе изотропных пековых волокон дешевле УВ, полученных из гидратцеллюлозы. В связи с этим они успешно применяются в Японии и США в композитах с дискретными волокнами. [c.564]

    Задание. Проверить герметичность хроматографа ГСТЛ-3, просушить адсорбент, проактивировать филаменты, установить рабочее напряжение моста детектора, провести калибровку хроматографа и проанализировать контрольную смесь. [c.151]

    Активацию филаментов провести с помощью смеси 4% метана с воздухом. После активации продуть обе камеры детектора воздухом. Установить реохордом (пропуская воздух) нуль микроамперметра при различных масштабах шкалы. Установить реохордом рабочее напряжение моста детектора, пропуская через него смесь 1% метана с воздухом. Получить у преподавател-я задание на калибровку хроматографа по искусственной смеси углеводородов с воздухом. [c.151]

    Н, п Д, — чувствительные филаменты активный и компенсирующий и П, — реохорды для балансировки моста лри измерении по теплоте сгорания и теплопроводности й, и Яа — реохорды для регулировки напряжения питания моста для измерения по теплоте сгорания и теплопроводности ВК, — тумблер — выключатель питания моста напряжением 6 в ВКг — тумблер — переключатель нижнего гальванометра Н для измерения лапряжения, подаваемого на мост и на обогрев колонок ВК.., — тумблер — переключатель реохордов Дь и Я, на мост ВН — тумблер — переключатель полярности верхнего гальванометра В ВКа — тумблер — переключатель верхнего гальванометра, позволяющий увеличить его пределы измерения в 10 раз ВК — тумблер — переключатель нагрева обмоток колонок и на вентилятор для охлаждения колонок В — верхний гальванометр Н — нижний гальванометр (оба гальванометра градуированы в микроамперметрах) Р— реометр Д — дроссель II, 12— пггуцера для присоединения пробоотборника 13 — пробоотборник-дозатор (см, рис. 15). [c.54]

    Эти данные согласуются с представлениями о мышечном сокращении, которые проиллюстрированы на рис. 15.10. Каждый филамент миозина имеет около 1800 выступающих концевых участков цепей (головок). На каждой молекуле актина, входящей в актиновый филамент, имеются участки, комплементарные определенным участкам на головках молекул миозина и способные взаимодействовать с ними с образованием слабой связи (см. разд. 15.5). Комплементарность может быть нарушена в результате изменений в структуре взаимодействующих участков, причем это изменение может быть вызвано каким-либо источником энергии. При стимуляции сокращения мышцы комплементарные участки начинают соединяться. Цепи миозина вытягиваются вдоль филамента актина, причем каждая цепь движется к следующему месту связывания, в результате чего филамент актина все дальше втяги- [c.437]

    Д — молекула миозина Б — филамент миозина В —схема передвижения филамент миозина вдоль филамента актина. Передвижение осуществляется благодаря взаимодействию связывающих групп, расположенных в головках миоаина, с комплементарными участками молекул актина. [c.438]

    Одно из осн. св-в М.-его способность при низкой ионной силе агрегировать с образованием хорошо упорядоченных филаментов, подобных тем, в виде к-рых он присутствует в мыпще. Нативный филамент М. представляет собой веретенообразный агрегат диаметром ок. 15 нм и длиной 1500 нм Хвосты молекул М. упакованы в глубь филамента, а голов ки выходят наружу в виде выступов, регулярно располо женных на пов-сти. В центре филамента молекулы М агрегированы хвост к хвосту, в результате чего образуется зона, не несущая головок. По обеим сторонам от центра филамента молекулы М. агрегированы полярно (хвост к голове). Один филамент содержит 300-400 молекул М. [c.93]

    Сокращение мьппцы осуществляется в результате скольжения филаментов актина вдоль филаментов М. (рис. 3) благодаря периодич. присоединению головок М. к актино-вым филаментам и сгибания молекулы М. в шарнирных участках (происходит проталкивание актиновых филаментов). Расслабление происходит в результате разрыва поперечных контактов М. и актина и возвращения филаментов в исходное положение. [c.93]


Смотреть страницы где упоминается термин Филамент: [c.207]    [c.25]    [c.27]    [c.56]    [c.56]    [c.57]    [c.239]    [c.239]    [c.436]    [c.436]    [c.437]    [c.437]    [c.442]    [c.234]    [c.93]    [c.93]    [c.537]   
Смотреть главы в:

Термический анализ органических и высоко молекулярных соединений -> Филамент


Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.0 ]

Термический анализ органических и высоко молекулярных соединений (1983) -- [ c.40 , c.41 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте