Клеточные контакты

Но вот мы прерываем конъюгацию, разрывая клеточные контакты (для этого клетки интенсивно встряхивают в гомогенизаторе), причем делаем это через разные сроки после начала конъюгации. Затем производится посев на агар и подсчет рекомбинантов. Оказывается, что в течение первых 8 минут конъюгации вообще ничего не происходит рекомбинанты не обнаруживаются. Через 8 минут начинают появляться рекомбинанты (рис. 73) (на агаре они становятся видимыми самое раннее на следующий день), имеющие в зависимости от сроков следующий состав [c.174]

Однако термин контактное торможение , возможно, не отражает сути дела. В других экспериментах степень распластывания клеток контролировали, изменяя адгезионные свойства поверхности, на которой росли клетки, а не плотность культуры. Полученные результаты позволяют предполагать, что существенным фактором, от которого зависит деление клеток в культуре, является не контакт клеток друг с другом, а степень их распластывания. Даже в отсутствие клеточных контактов чем меньше распластана клетка, тем больше времени занимает ее клеточный цикл. [c.147]

Специализированный клеточный контакт [c.203]

Рис. 12-18. Проводящие клеточные контакты двух типов. Через щелевой контакт малые молекулы могут непосредственно переходить из цитоплазмы одной клетки в цитоплазму другой.

Плазматические мембраны соседних клеток в различных тканях связаны друг с другом в специализированных участках, называемых клеточными контактами. В большинстве тканей позвоночных имеются три основных типа клеточных контактов десмосомы, плотные контакты и щелевые контакты. Десмосомы связывают клетки механически-в отдельных местах контакта ( точечные десмосомы) или как непрерывные зоны контакта, опоясывающие [c.219]

Миокард представляет собой электрический синцитий, в котором ток может протекать из клетки в клетку через клеточные контакты с высокой проводимостью и тем самым создавать электрические диполи. [c.182]

Для поражения мишени Тц-, НК- и К-клетки обладают несколькими механизмами воздействия. Один из них — это передача сигналов при непосредственном клеточном контакте через поверхностные структуры, другой — непрямая сигнализация с помощью цитокинов. Кроме того, в цитоплазме многих цитотоксических Т-клеток DS" " и БГЛ (НК- и К-клетки) обнаружены гранулы с белками, высвобождение которых вблизи цитоплазматической мембраны клетки-мишени вызывает ее повреждение. Какое из сочетаний этих трех механизмов цитотоксического действия будет использовано в конкретных условиях, зависит от типа цитотоксических клеток, в частности от субпопуляции Тц-клеток. [c.181]

Если при первичном контакте клетки не отталкиваются, то наступает их взаимодействие с образованием клеточных агрегатов. Такое явление называется адгезией. Основными типами клеточных контактов, как видно из рис. 3, являются плотный контакт, десмосома и контакт со щелью. [c.66]

Что же касается муцинов (выполняющих роль смазки при клеточных контактах), то присутствие заряженных групп сиаловой кислоты способствует образованию жесткой развернутой структуры белковой молекулы. Однако это мнение до некоторой степени ошибочно хотя бы потому, что мембраны представляют собой структуры, разделяющие два водных раствора, в которых протекают химические и биохимические реакции веществ. [c.72]

Большое значение клеточным контактам придается в передаче факторов индукции при эмбриональном морфогенезе. Классическим примером контактного взаимодействия может служить предъявление макрофагами поверхностного суперантигена лимфоцитам при их контакте (см, раздел 1,3). Важную роль играет контактное взаимодействие между макрофагами в воспалительной гранулеме, а также между макрофагами и фибробластами при фиброзе (см. раздел 5.2). В соединительной ткани в норме и при воспалении часто также встречаются контакты между тучными клетками и макрофагами, лимфоцитами и фибробластами, нейтрофилами и лимфоцитами, физиологическая роль которых еще недостаточно ясна. К особым типам клеточных контактов следует отнести киллерные эффекты лимфоцитов и макрофагов по отношению к другим клеткам ( убивающая информация). [c.172]

Рис. 14-7. Электронные фотомикрографии различных клеточных контактов (задача 14-8). (С любезного разрешения Н. Лейн.)

Конъюгация — это процесс гибридизации при установленном клеточном контакте между разнополовыми клетками бактерий и частичном или полном переносе генетического материала из мужской особи в женскую. [c.107]

Между эктодермой и энтодермой находится еще один компартмент, отделенный как от гастроваскулярной полости, так и от внешней среды. Здесь в узком замкнутом пространстве между эпителиальными клетками расположены нервные клетки. Под внешней поверхностью формируются специализированные клеточные контакты, образующие непроницаемый барьер. Сокращая мышечноподобные клетки эктодермы и энтодермы, животное способно изменять форму и двигаться. Контроль и координацию этих сокращений осуществляют нервные клетки, которые способны проводить электрические сигналы (рис. 1-33, 1-34 и 1-35). Как мы увидим в дальнейшем, для нормального функционирования нервных клеток критическое значение имеет концентрация простых неорганических ионов в окружающей среде. Большинство нервных клеток, в том числе и наши собственные, приспособлены для работы в растворе, ионный [c.45]

Рис. 6-36. Схематическое изображение клетки эпителия, показывающее, каким образом может ограничиваться область распределения различных белков в плазматической мембране. Белки А (в апикальной мембране) и В (в базальной и латеральной мембранах) способны латерально диффундировать только в пределах соответствующих областей мембраны, а проникнуть в другие участки им мешают, вероятно, специализированные клеточные контакты, называемые плотными контактами. Липидные молекулы внешнего (нецитоплазматического) монослоя плазматической мембраны также не могут диффундировать между двумя доменами, а липиды впутреппего (цитоплазматического) мопослоя могут

Существенной чертой взаимодействия клеток в культурах является подавление подвижности и митотической активности клеток при достижении онределеипой плотности популяции [Ро-бертис, 1973]. Торможение размножения после образования монослоя связано с клеточными контактами (контактное торможение). [c.68]

Выявляя сроки появления монослоя па стекле, определяли тест на коонеративность клеток (количество клеточных контактов). Для этого клеточную взвесь разливали в пенициллиновые флаконы в концентрации 50 и 100 тыс./мл. Материал фиксировали через 24, 48, 72 ч. Морфометрический анализ проводили по указанным выше параметрам (а, б, в). [c.93]

Существуют два совершенно разных способа объединения клеток в ткань. При более простом из них ткань образуется из потомства одной или многих клеток-основательниц , а макромолекулы внеклеточного матрикса или специализированные клеточные контакты препятствуют расхождению клеток-по-томков (рис. 12-2). Так поддерживаются слои эпителиальных клеток построение таких слоев, их сворачивание и дифференцировка играют важную роль в индивидуальном развитии животных. [c.201]

Различные типы клеточных контактов перечислены в табл. 12-1. Основной тип адгезионных контактов назьтают десмосомами. Плотные контакты (и септированные контакты у беспозвоночных)-главные виды замыкающих контактов. Проводящие контакты бьтают двух видов щелевые контакты и химические синапсы. Через щелевой контакт малые молекулы могут непосредственно переходить из одной клетки в другую, а в химическом синапсе клетки не имеют непосредственной связи, хотя и очень сближены (рис. 12-18). Входная клетка синапса (пресинаптическая) вьщеляет вещество (нейромедиатор), которое диффундирует через синаптическую щель и вызывает реакцию другой, постсинаптической, клетки. Так как химические синапсы подробно рассмотрены в главе 18, мы не будем останавливаться на них здесь. Химические синапсы не следует смешивать с более редкими электрическими синапсами, в которых электрические импульсы непосредственно переходят с одной нервной клетки на другую через щелевой контакт. [c.211]

Факторы свертывания Места клеточных контакто аспознавания Клетка—клетка Вирус—клетка Бактерия—клетка Гормональные рецепторы Антифрнзные функции у антарктических рыб Лектины [c.300]

В настоящее время большое внимание уделяется обратимому открыванию и закрыванию каналов в плазмодесмах, модификациям конформационного состояния каналов при изучении мел -клеточных контактов, регуляции транспорта воды и ионов [309, 310]. В данном случае уместно напомнить, что выше (см. главу III) при анализе данных, полученных при изучении клеточного водообмена, авторы пришли к выводу создается впечатление, что в клеточных мембранах существует заслонка , которая регулирует ток воды в клетку и из нее. [c.133]

При низкой концентрации эксплантируемых клеток (5x10 на 1 мл) иммунологический ответ ие индуцируется, что, вероятно, связано с тем, что в таких условиях не происходит клеточных контактов, обеспечивающих необходимые для иммунизации межклеточные взаимодействия. [c.126]

Многие стороны реакции трансплантационного иммунитета и замедленной повышенной чувствительности остаются до сих пор неизученными. Так, неизвестно, каковы клеточные механизмы распознавания чужеродных антигенов при индукции реакций ЗПЧ, необходим ли непосредственный клеточный контакт между лимфоцитами и отторгаемой тканью и каков механизм разрушения аллогенного трансплантата чем отличаются отношения иммунного и неиммун-ного лимфоцита с клеткой-мишенью. Показано, что в зоие отторжения трансплантата одновременно присутствуют и иммунные и неиммунные лимфоциты. Происходит ли при этом взаимодействие внутри популяции лимфоцитов, а также каковы их соотношения с макрофагами-гистиоцитами [c.127]

Фибробласты, например, путем взаимных клеточных контактов и контактов с коллагеном, а также секреции факторов роста и ингибиторов (кейлонов) осуществляют ауторегуляцию роста собственной популяции. Они контролируют также состав и структуру основных компонентов межклеточного матрикса (коллагена, эластина, протеогликанов и структурных гликопротеинов), так как в их функцию входит не только продукция этих веществ, но и катаболизм их путем прямого фагоцитоза фибрилл или секреции коллагеназы, нейтральной протеиназы, ка-тепсинов, гиалуронидаз. Кроме того, фибробласты секретируют факторы, регулирующие продукцию гранулоцитов и макрофагов, а также численность, миграцию и функции макрофагов, дифференцировку лимфоцитов. Медиаторы фибробластов по аналогии с лимфокинами и монокинами можно обозначить как фиброкины. [c.165]

На рис. 51 сделана попытка показать известные к настоящему времени связи между клеточными (и межклеточными) системами, опосредованные медиаторами или основанными на клеточных контактах. Как видно на схеме, большинство таких связей являются взаимными, но и в случаях однонаправленного влияния также имеется обратная связь между любыми двумя клеточными системами, но опосредованная другими системами. При подобной взаимосвязанности каждый из медиаторов является звеном в цепной реакции. Активация одной из клеточных систем внешними стимулами включает каскад клеточных взаимодействий, неспецифических или специфических для агента реакций, направленных на инактивацию агента и восстановление гомеостаза. В случае слабых воздействий цепная реакция быстро з атухает, не приводя к заметным структурным изменениям. При сильных или частых воздействиях, при обширных [c.168]

Не беремся утверждать, но как нам кажется, только Хорст Грунц (Horst Grunz, 1997) с коллегами предвидели подобные результаты, и именно они наиболее полно охарактеризовали обнаруженные эффекты. Во-первых, было показано, что и вентральная и дорзальная области эктодермы содержат клетки, способные после нарушения клеточных контактов изменять эпидермальное направление дифференцировки и вставать на путь нейрального развития. Во-вторых, оказалось, что [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология