Кератиновые филаменты

Кератиновые филаменты Нейрофиламенты Виментинсодержащие филаменты Различные кератины (40000-65000) Белки, образующие триплеты (70000, 140000, 210000) Виментин (55000) Виментин -Ь глиальный фибриллярный кислый белок (50000) Виментин -1- десмин (51 ООО) Эпителиальные клетки Нейроны Фибробласты и клетки многих других типов Некоторые глиальные клетки Мышечные клетки [c.123]

В эпителиальных слоях соседние клетки соединены друг с другом при помощи прочных, напоминающих заклепки образований, называемых десмосома-ми (разд. 12.2.1). Их внутренняя сторона (обращенная к цитоплазме) служит местом прикрепления кератиновых филаментов, образующих нерегулярную сеть в каждой эпителиальной клетке (])ис. 10-61, Г). Другие белковые филаменты тянутся через межклеточное пространство от клетки к клетке, соединяя половинки десмосом таким образом, непрерывная разветвленная сеть белковых филаментов охватывает весь эпителиальный слой, придавая ему дополнительную прочность на разрьш. [c.124]

Мы уже упоминали, что в аксоплазме имеются такие филамент-ные структуры как нейрофиламенты. Диаметр этих структур 10 НхМ, они располагаются между нейротрубочками (диаметр 24 нм) и филаментами актина (диаметр 6 нм). Поэтому нейрофиламенты составляют класс промежуточных филаментов [6], которые были найдены в различных клетках и к которым принадлежат кератиновые филаменты эпителиальных клеток, глиальные филаменты и десминовые филаменты клеток мышц. Их функциональная роль заключается в создании своеобразного клеточного скелета. В электронном микроскопе видны разветвления волокон. Нейрофиламенты из нерва кролика состоят нз трех белков с 68 000, 150 000 и 200 000. До сих пор только два белка нейрофиламентов с Л1 200 ООО и 60 000 были выделены из гигантского аксона кальмара [7]. Они чувствительны к действию Са +-зависимой протеазы и поэтому их нелегко получить в интактном состоянии. Все белки нейрофнламейтов фосфорилируются сАМР-зависимой киназой. [c.312]

В эпителиальных клетках кератиновые ПФ присоединены к плазматической мембране в десмосомах - специализированных межклеточных соединениях, помогающих удерживать соседние клетки вместе (разд. 14.1.4). Так как кератиновые филаменты каждой клетки через десмосомы соединены с такими же филаментами соседних клеток, они образуют непрерывную сеть, охватывающую весь эпителий. [c.317]

Кератиновые филаменты удивительно разнообразны [52] [c.318]

Из всех типов промежуточных филаментов наиболее стабильные и долгоживущие - кератиновые, они же и самые разнообразные. Эпителии с примитивной организацией, например в развивающемся эмбрионе, а также некоторые зрелые ткани ( такие, как печень) содержат кератины двух типов - один кислый и один нейтральный. В эпителиях других органов (например, языка, мочевого пузыря, потовых желез) имеются шесть или больше различных кератинов, причем их конкретный спектр зависит от анатомической локализапии. Кератиновые филаменты ввиду их многообразия и стабильности могут служить своего рода отпечатками пальцев , позволяющими уточнить происхождение некоторых опухолей эпителиальной природы. [c.318]

Еще разнообразнее кератины в эпидермисе, который представляет собой плотный многослойный эпителий (разд. 17.4.2). В клетках разных слоев эпидермиса экспрессируются разные наборы кератинов. Кератиновые филаменты в них постепенно сшиваются поперечными ковалентными связями друг с другом и с ассоциированными белками, и по мере [c.318]

Промежуточные филаменты (ПФ) - это полимеры, по структуре подобные канатам, собранным из нитевидных полипептидов. По-видимому, они поддерживают структуру клеток или противостоят растягивающим нагрузкам. Существует много тканеспецифических форм ПФ, построенных из различных полипептидов кератиновые филаменты эпителиальных клеток, нейрофиламенты нейронов, глиальные филаменты астроцитов и шванновских клеток, десминовые филаменты мышечньа волокон и виментиновые филаменты фибробластов и клеток многих других типов. Отдельное семейство белков ПФ составляют ядерные ламины, из которых построена волокнистая пленка (ламина), выстилающая изнутри оболочку ядра они имеются во всех эукариотических клетках. [c.320]

Десмосомы представляют собой точечные структуры межклеточного контакта, которые, подобно заклепкам, скрепляют клетки в различных тканях, главным образом в эпителиальных (рис. 14-10). Они служат также местами прикрепления промежуточных филаментов (разд. Н.5), образующих структурный каркас цитоплазмы, который противодействует растяжению. Таким образом, промежуточные филаменты соседних клеток объединены при помощи десмосом в непрерывную сеть, пронизывающую всю ткань. Тип промежуточных филаментов. прикреплеппых к десмосомам, зависит от типа клеток в большинстве эпителиальных клеток это кератиновые филаменты, в волокнах сердечной мышцы-десминовые, а в некоторых клетках, покрывающих поверхность мозта-виментинобые (см. табл. 11-5). [c.480]

Кератиновые филаменты удивительно разнообразны 318 Какова функция промежуточных филаментов 319 Заключение 320 Организация цитоскелета 320 [c.536]

Существует много различных типов промежуточных филаментов, для каждого из которых характерен определенный набор белковых субъединиц (табл. 10-6). Как правило, клетки каждого типа содержат лишь какой-то один вид промежуточных филаментов (рис. 10-75). В нейронах образуются нейрофиламенты, которые у позвоночных состоят из трех различных полипептидов, в эпителиальных клетках-кератиновые филаменты (называемые также тоно-филаментами), в состав которых входит варьирующее число очень сходных между собой белков-кератинов. Большинство других клеток содержит промежуточные филаменты, состоящие из белка виментина с мол. массой 55 ООО, который может сополимеризоваться с другими специфичными для данного [c.123]

Кератиновые филаменты укрепляют эпителиальные слои [38] [c.124]

Кератиновые филаменты имеются и во внешних покровах высших животных. Они образуются в цитоплазме зрелых эпителиальных клеток и затем начинают все больше связьшаться друг с другом и с ассоциированными белками, частично с помощью дисульфидных связей. Клетки в конце концов отмирают, но их кератиновые скелеты сохраняются и образуют на поверхности тела животного прочный защитный слой (разд. 16.4.2). Так же происходит формирование волос и ногтей. [c.124]

Кератиновые филаменты можно солюбилизировать, разрушив их дисуль-фидные связи и проведя экстракцию белков денатурирующими агентами, например раствором мочевины. Получаемые таким способом полипептиды поразительно многообразны даже кератин, вьщеленный из одной ткани, например из покровов коровьей морды, состоит из шести или большего чис- [c.124]

Промежуточные филаменты представляют собой полимеры фибриллярных полипептидов, напоминающие витой канат, которые в клетке выполняют главным образом структурные функции, например противодействуют растягивающим силам. Известно много тканеспецифичных форм этих филаментов, различающихся своим полипептидным составом. Это кератиновые филаменты эпителиальных клеток, нейрофиламенты нервных клеток, виментиновые нити фибробластов и многих других клеток. Полипептиды, входящие в состав промежуточных филаментов разного типа, различаются по аминокислотному составу и (часто довольно значительно) по молекулярной массе. Однако все они содержат гомологичные участки, из которых, по-видимому, строится собственно филамент. Другие области полипептидной цепи, не участвующие непосредственно в формировании филамента, вероятно, выполняют в клетке какие-то другие, пока не известные функции. [c.125]

Как правило, клетки в тканях делятся только в том случае, когда они находятся в подходящем окружении, даже если имеется свободное пространство для их роста. Например, в многослойном эпидермисе кожи деление обычно происходит лишь в одном базальном слое клеток, находящемся на базальной мембране, которая отделяет их от дермы (разд. 16.4.2). Эти делящиеся клетки дают начало дочерним клеткам, которые вьггесняются с базальной мембраны по направлению к поверхности эпидермиса. По мере того как клетки мигрируют в этом направлении, они перестают делиться и начинают образовывать большое количество кератиновых филаментов, которые накапливаются в цитоплазме, образуя плотный защитный слой. Если базальные клетки инъецировать в расположенную глубже дерму или, наоборот, поднять , чтобы они утратили контакт с базальной мембраной, они перестанут делиться. Вероятно, эпидермальные клетки делятся только при стимуляции каким-то неизвестным фактором, имеющимся на границе между дермой и эпидермисом. Этим фактором может быть диффундирующая молекула или же компонент базальной мембраны. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология