Механизм по С связи

По Е. Д. Щукину, работа формирования. зародышей критических размеров по гетерогенному и гомогенному механизмам связана соотношением [117] [c.68]

Классическая теория химического строения в определении химической связи поступает весьма осторожно. Исходя из своего основного принципа, она определяет химическую связь как такое взаимоотношение атомов, которое обеспечивает устойчивый порядок их взаимодействия в молекуле. Теория не ограничивает себя признанием какого-либо определенного механизма связи, постоянной валентности атомов, графической схемы. Поэтому, когда в результате открытия ароматических соединений, свободных радикалов стал колебаться догмат четырехвалентности углерода, принципы теории строения Бутлерова никак не могли быть поколеблены. Напротив, и духу теории строения и подлинной химической реальности больше отвечает современное начертание [c.29]

Результаты вычисления энергии кристаллической решетки с помощью закона Гесса по циклу Борна — Габера в ряде случаев не совпадают с результатами вычислений по формуле Капустинского (—8569,13 и —7429,167 кДж/моль соответственно), что объясняется главным образом неопределенностью экстраполяции многих величин до абсолютного нуля в циклическом процессе, а также предположением о чисто ионном механизме связи в решетке гипса, что упрощает реальную картину. [c.17]

Одно из крупных достижений квантовой химии как раз заключается в том, что все перечисленные типы связей могут быть описаны как частные случаи единого квантомеханического механизма связи. Но эти частные случаи практически различимы, и вышеприведенная классификация позволяет оценивать на качественном уровне энергию связи в кристалле и другие важные свойства вещества, которые часто зависят от нее решающим образом, [c.146]

Донорно-акцепторный механизм возникновения ковалентной связи отличается от обменного только происхождением общей электронной пары, ответственной за химическую связь. При донорно-акцепторном механизме связь осуществляется за счет неподеленной электронной пары одного из атомов, а при обменном механизме — поделенной пары электронов. Во всем остальном оба вида ковалентной связи тождественны понижение общей энергии системы (см. рис. 30), антипараллельность спинов электронов, перекрытие электронных облаков (рис. 31). [c.72]

Исследование механизма связи между тепловыми и гидродинамическими явлениями [1] показало, что процесс теплообмена органически неотделим от процесса диссипации энергии. Следовательно, вопрос об интенсификации теплообмена нельзя, рассматривать независимо от гидродинамических условий процесса. Правильная оценка степени эффективности [c.8]

Некоторые из наиболее важных открытий последних лет в биологий связаны с расшифровкой генетического кода (гл. I, разд. А, 3) и выяс- нением путей, ведущих к синтезу нуклеиновых кислот и белков. Строев ние нуклеотидов и аминокислот (гл. 14), так же как химические основы процессов полимеризации (гл. 11), разд. Д), мы рассмотрели раньше В этой главе пойдет речь о механизмах, контролирующих реакции полимеризации и обеспечивающих организацию нуклеотидов и аминокислот в правильные последовательности. Изучение этих механизмов связано с развитием генетики и биохимии, что и отражено в названии данной главы [1, 5]. [c.182]

Функция ПАВ Механизм, связь с поверхностной активностью [c.796]

Результаты работы показывают, что особенности химического и ботанического состава исследованных торфов приводят к возможности сосуществования в них различных категорий связанной воды. Разнообразие механизмов связи влаги является специфической особенностью торфов и оказывает, наряду со структурой, существенное влияние на процессы передвижения в них влаги и на характер технологических процессов. Полученные экспериментальные данные о пористой структуре и водных свойствах образцов малоразложившегося торфа следует учитывать при анализе процессов его механической переработки, прессовании влажного торфа, сушке добытой продукции и осушении торфяной залежи. [c.397]

Резюмируя исследования в области коллоидно-химических основ водных свойств торфа, можно констатировать, что на современном этапе достаточно полно выяснены механизм связи влаги и влияние свойств материала, физических и физико-химических-воздействий на его водные свойства. Однако вопросы направленного регулирования этими свойствами требуют дальнейшего решения. В первую очередь это относится к использованию торфа в сельском хозяйстве, где он должен выполнять функции накопителя влаги и минеральных веществ, [c.55]

В заключение следует подчеркнуть, что различные подходы к структурной трактовке явления аномалии вязкости полимерных систем не являются противоречивыми или взаимно исключающими. Напротив, скорее они дополняют друг друга и позволяют рассматривать обсуждаемый эффект на разных уровнях. Так, в модели зацеплений не обсуждается вопрос о том, что же собой представляет зацепление , в то время как в физической модели не рассматривается геометрия явления, но под зацеплением понимается совокупность молекулярных взаимодействий. Тиксотропная теория, не претендуя на выяснение того, с каким физическим механизмом связаны наблюдаемые изменения вязкоупругих свойств системы, устанавливает общие связи между эффектом аномалии вязкости и изменениями релаксационных свойств системы. [c.164]

С помощью электроотрицательпостей и эффективных зарядов можно в некоторых случаях предсказать кислотно-основные свойства бинарных соединений [119] (глава 2, 1), а следовательно, и кислотно-основные свойства их поверхностей. Это — еще один механизм связи Ах ж е с катализом, но уже для реакций кислотноосновного взаимодействия. [c.43]

Исследуя круговороты в Чукотском море, советские океанологи А. Ф. Трешников и Г. И. Баранов анатомировали арктический центр образования тяжелых паковых льдов, которые, двигаясь по кругу десятки лет, наращивают многометровую толщину. Выяснилось удивительное явление действительно, круговорот пронизывает всю толщу океана (рис. И), более того, тысячелетние отложения мелких глинистых частиц отчетливо отмечают на дне его границы. Такие зоны океана, обладающие огромной энергетической потенцией, были названы центрами действия гидросферы. Советские ученые считают, что эти центры настолько тесно связаны с вихревыми центрами гидрометеорологической активности на Земле, что составляют с ними единую энергетическую систему, держащую под своим диктатом и атмосферу, и гидросферу. И хотя механизм связи и принцип действия системы еще до конца не выяснен, сам факт такого вза- [c.60]

Ароматические углеводороды термически устойчивы и, как правило, не изменяются в условиях пиролиза. Углеводороды с большими алкильными группами в боковой цепи распадаются по обычному свободнорадикальному механизму. Связь С—С, находящаяся в -положении к ароматическому кольцу, обладает повышенной прочностью, вследствие чего метильные группы, присутствующие в исходном углеводороде или образовавшиеся в процессе деалкилирования, не отщепляются. Основный результатом пиролиза ароматических углеводородов является образование продуктов уплотнения, таких, как пек и кокс [c.57]

Можно заметить, что оба ионных механизма связаны с концепциями кислотно-основного катализа. Ион Н0 представляет собой анион, образующийся за счет диссоциации перекиси водорода как кислоты. Труднее доказать, что ион ОН" существует самостоятельно. Высказано предположение [50] о протекании реакции [c.313]

Спектр Рамана дает простой и надежный метод для отличия гетерополярных и гомеополярных механизмов связи ионная связь не активна и ничем не проявляется на раман-спектрах, гомеополярная связь между атомными телами с такими же электронами активна. [c.25]

Основное влияние присадок и смазочных масел на предельное состояние машин и механизмов связано как с состоянием и качественными характеристиками трущихся поверхностей, так и с физико-химическими свойствами поверхностных слоев трущихся деталей при контактировании в условиях действия активной смазки (сорбцией, образованием пленок на металлических поверхностях, химическим модифицированием этих поверхностей). В соответствии с этим присадки, предназначенные для улучшения условий работы трущихся пар при тяжелых режимах, можно разделить на две группы 1) присадки,-адсорбирующиеся или хемосорбирую-щиеся на металлических поверхностях, и 2) присадки, образующие с металлом химические соединения (неорганические производнв1е хлора, серы, фосфора и других элементов), которые играют роль [c.129]

Отличие химии кремния от углерода в основном обусловлено большими размерами его атома и возможностью использования свободных Зй-орбиталей. Из-за дополнительного связывания (по донорно-акцепторному механизму) связи кремния с кислородом 81—0—31 и фтором 51—Р (табл. 17.23) более прочны, чем у углерода, а из-за большего размера атома 51 по сравнению с атомом С связи 51—И и 51—51 менее прочны, чем у углерода. Атомы кремния практически не способны давать цепи. Аналогичный углеводородам гомологический ряд кремневодородов 51пН2я-(-2 (си-ланы) получен лишь до состава 514Ню. Из-за большего размера у атома 51 слабо выражена и способность к л-перекрыванию, поэтому не только тройные, но и двойные связи для него малохарактерны. [c.465]

Донорно-акцепторный механизм возникновения ковалентной связи отличается от обменного механизма только происхождением электронной пары, ответственной за химическую связь. При донор-яо-акцепторном механизме связь осуществляется за счет неподеленной электронной пары, а при обменном механизме — поделенной пары электронов. Во всем остальном оба вида ковалентной связи тождественны понижение общей энергии системы (см. рис. 33), атипараллельность спинов электронов, перекрытие электронных облаков (см. рис. 34). Поэтому образование, например, молекулы НР можно трактовать на основе обоих механизмов возник-аювения ковалентной связи [c.96]

Кроме донорно-акцеиторного механизма связи в образовании внутренних сфер комплексных соединений могут возникать и другие типы связей. [c.135]

По обменному механизму связь возникает за счет пе-рёкрывания электронных орбиталей неспаренных электронов двух атомов. В связывающей электронной паре электроны имеют антипараллельные спины. [c.83]

На первой, медленной стаднн механизма происходит ионизация с образованием карбаниоиа Я. Следовательно, проблемы -механизма связаны с вопросами строения и стабильности карбанионов, которые уже рассматривались в гл. 3 в связи с кислотностью СН-связей в органических соединена Очевидно, что скорость 5 я1-реакций возрастает с увеличением стабильности карбаниоиа. [c.1549]

В-седьмых, химическое превращение в лабораторных и технологических условиях часто сопровождается массо- и теплопе-реносом. Изучает эти сложные процессы макрокинетика, используя для анализа и описания математические методы. Таким образом, предметом химической кинетики является всестороннее изучение химической реакции закономерности ее протекания во времени, зависимость от условий, механизм, связь кинетических характеристик со строением реагентов, энергетикой процесса и физикой активации частиц. [c.16]

Механизм образования границ блоков за счет полигонизации дислокационной структуры не единственньп . Большинство таких механизмов связано с возникновением блочных границ в процессе кристаллизации, например, в результате захвата растущим монокристаллом механических частиц из расплава (см. рис. 28). [c.73]

Согласно этой теории, при контакте коррозионной среды и коррозионностойкой стали, имеющей на границах зерен карбиды, образуется микроэлемент. Этот микроэлемент локализуется около карбида, который, как правило, является катодом, а прилегающие к нему пограничные участки — анодами, подвергающимися сильной коррозии. Развитие МКК по этому механизму связано с образованием сплошных или слаборазобщенных карбидных выделений. По аналогичной схеме объяснено влияние сред разной агрессивности на МКК стали одного состава. [c.55]

Возможно, что первый этап в регулирующем действии положительного катализатора при химическом процессе состоит в ослаблении одних связей и стабилизации др5тих, тогда как отрицательный катализатор дает комплекс с реагирующей молекулой, в котором связь, вместо того чтобы ослабляться, стабилизуется. Способствует ли катализатор действительно разрыву некоторых связей в реагирующих молекулах и создает лучшее взаимодействие, можно з нать, рассматривая более подробно типы участвующих в предполагаемом механизме связей, по которым может происходить разрыв молекулы. [c.550]

Карбониевый механизм, даже при межмолекулярном характере миграции галогенов, сохраняет некоторые энергетические преимущества перед радикальным механизмом или гетеролитическим присоединением — отщеплением галогеноводо-рода, так как при карбониевом механизме стадия перемещения водорода может реализоваться внутримолекулярно через энергетически выгодное трехцентровое циклическое переходное состояние, тогда как два других механизма связаны с затратой энергии на отщепление водорода в среду. [c.12]

Весьма существенный вопрос, следует ли рассматривать структуры силикатов как ионные или молекулярные, разрешен в настоящее время в пользу первого предположения, главным образом на основанки применимости к ним правил изоморфизма, в согласии с ссновными принципами, которым подчиняются гетерополярные соединения. Однако этот вопрос еще не выяснен полностью во всех его деталях. Брилл утверждает, что знание функции распределения электронных плотностей во всех точках кристаллической решетки позволяет сделать весьма убедительные выводы относительно механизма связи струк- [c.14]

С первого взгляда может показаться, что эта проекции" аналогична диаграмме, обращающей гомеополярную связь в алмазе, так как электронная плотность в седло- образных участках между атомами 51 и О (2,25/А ) отвечает взаимному проникновению внешних электронных оболочек 81 и О. Однако в этом распределении отсутствуют точки добавочного скопления электронов, как это наблюдается в случае структуры алмаза. Эта особенность указывает на вероятность реального существования в данном случае механизма связи, промежуточного между гетёро- и гомеополярными механизмами. [c.17]

При более детальном изучении кристаллических структур многочисленных соединений получены весьма убедительные доказательства того, что переходы от предельно гетерополярной к предельно томеополярной связи в кристаллических соединениях могут быть постепенными. Паулинг рассмотрел причины возникновения связей смешанного типа и пришел к выводу, что степень смешанности связей определяется поляризационными (деформационными) эффектами. Чем сильнее поляризация ионов в соединении, тем выше процентное количество ковалентной доли в ионных связях. Так, структурная связь в иодистом серебре должна быть почти полностью ковалентной. Поляризационные эффекты заметно изменяют физические свойства таких соединений. Точки плавления, окраска, электрбпроводность и растворимость в первую очередь определяются этими эффектами. Например, фтористое серебро легко растворяется в воде, тогда как иодистое серебро в ней нерастворимо. Типичные эффекты присутствия некоторой доли ковалентности в механизме связей с помощью вычисления электронной плотности определили Брилл, Герман и Петерс для структур окиси магния. Электронный фон для МдО больше, чем в других изученных кристаллах типа галоидных щелочей, а минимум плотности равен 0,15 элек-трон/А . Ионы Mg + несколько расширены, а ионы кислорода несколько более сжаты, чем это предполагается теоретически. Следовательно, в окиси магния имеется некоторое количество ковалентных связей. С помощью данных по поляризации Паулинг вычислил, степень ковалентности связей в кристаллических структурах и получил [c.17]

W [311], 20, 1936, 54-60. А. С. Хейнман и Л. И. Ры-бакова ([258], сер. техн. наук, 1949, 1685—1700) для свинцово-силикатных стекол представили это соотношение в виде равенства = onst. (и < 1) и рассмотрели данные по проводимости, вязкости и составу с точки зрения гомеополярного (молекулярного) механизма связи. [c.157]

Из работы Грунера, с целью практич еокого применения, получена следующая клаюсификация реакций дегидратации с различными механизмами связи воды [c.651]

Превосходным методом для определения механизма связи воды в каком-либо соединении служит получение инфракрасного спектра отражения или поглощения. Ван Аркел и Фрициус получили у кристаллических гидратов, подобных гипсу, типичную полосу поглощения воды при Л = 3 ц, тогда как у брусита и диаспора, в которых образуются гидроксильные группы, она отсутствовала. Для прогрессивной дегидратации гипса до образования ангидрита очень характерно изменение абсорбции в инфракрасном свете. [c.654]

С целью определения строения новообразованных фаз дегидратации были даже использованы определения изменения магнитной восприимчивости, что сделали, например, Хедвалль и Цименс . Переход каолина в метакаолин сочетается с полным изменением механизма связи, тогда как содержание воды в соде КагСОз-ЮНгО или в квасцах просто суммируется. В этом изящном методе, однако, малейщее загрязнение ферромагнитными веществами, которые легко могут образоваться при дегидратации гидрата силиката с низким содержанием железа, служит помехой при измерениях. [c.656]

В процессе эволюции иммунной системы выработался целый ряд различных механизмов, приводящих к большому разнообразию антиген-связывающих участков антител. Только часть из этих механизмов связана с описанными выше соматическими перестройками ДНК в ходе развития В-лимфоцитов. Эксперименты по подсчету числа генов с использованием метода гибридизации ДНК (см. разд. 4.5.5) показывают, что в геноме мыши, видимо, содержится несколько сотен Ук-сегментов, сходное число Ун-сегментов и только два Ух-сегмента. Из этого можно вычислить, что путем комбинирования различных унаследованных У-, D- н J-сегмеитов у мыши может образоваться по меньшей мере 10000 разных Ун-областен и 1000 разных yL-областей. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология