Масла отстой, определение

Третьим источником является вода. Сюда относится растворимая вода, остающаяся в топливе и маслах, что обусловлено гигроскопичностью углеводородной смеси, и конденсационная вода, накапливающаяся в отстое в зависимости от температурного перепада и влажности окружающей среды. Содержание растворенной воды в углеводородной смеси отвечает предельной величине растворимости ее для данной температуры. В определенных условиях конденсирующаяся вода будет оставаться в топливах или маслах в виде тончайшей эмульсии. В этом случае вода будет представлять вторую мелкодисперсную жидкую фазу. [c.184]

Приготовленную таким образом пробу наливают в мерный цилиндр на 100 мл точно до метки и оставляют в покое при температуре 15—20°С на 24 ч. По истечении этого срока отсчитывают объем осадка (в мл), который соответствует отстою по объему в процентах. При испытании касторового масла проба в цилиндре отстаивается в течение 48 ч. Допустимые расхождения между параллельными определениями 0,5%. [c.252]

Из этого следует, что выгоднее вести очистку отработанных масел при низких температурах. Однако не следует понижать температуру очистки ниже определенного предела, когда масло становится малоподвижным, вследствие чего не удается обеспечить полного смешения его с кислотой. Помимо этого, отстой кислого гудрона при низких температурах весьма затруднителен. [c.107]

В химической промышленности технологический запас достигает значительных размеров, так как при подготовке к производству многих видов сырья и материалов требуется по технологическому процессу время на подсушку, разогрев, размол, доведение до определенных концентраций, отстой и т. п. Например, при изготовлении художественных красок льняное масло в процессе подготовки к производству находится в специальных отстойниках в течение длительного периода — до 9 месяцев. [c.158]

Метод оценки скорости деэмульсации турбинных масел (ГОСТ 1321—41) непригоден для высоковязких масел, а применяемый за рубежом метод Хершеля [1] не соответствует условиям работы циркуляционных систем смазки. Оба метода позволяют оценить отстой воды от масла в состоянии покоя и пригодны для определения эмуль-гируемссти масел, не содержащих присадок. Поэтому необходимо было разработать методику испытания, позволяющую оценить эмульгируемость масел в процессе циркуляции. [c.248]

После отстоя и слива из бака осажденных на дно примесей масло, пропущенное через фильтр, дополнительно очищают и переливают в чистую посуду, откуда берется проба для определения качества масла. Если первичный отстой и фильтрация не обеспечивают надлежащей его очистки, эти операции повторяют. В качестве фильтрующего материала используют фильтровальную бумагу, картон, войлок, специальную ткань, хлопчатобумажную путанку и т. п. [c.51]

Результаты того и другого определения совершенно не соизмеримы. Весовой отстой масла обычно бывает незначительным. Государственными стандартами предусмотрено наличие весового отстоя в технических сортах масел не более 0,2—0,3%. Отстой по объему в технических растительных маслах часто [c.215]

Определение температуры плавления производят в узких капиллярных трубках. Мелко растертый порошок исследуемого вещества посредством шомпола (рис. 24) плотно набивают в капилляр слоем в 2—3 мм высоты (осторожно, не сломать ). Следует наполнить два капилляра. Капилляр прикрепляют к термометру с помощью резинового кольца и погружают в стакан или в специальный сосуд (рис. 27), наполненный водой, парафиновым маслом или концентрированной серной кислотой, так, чтобы капилляр был погружен в жидкость на -/з его длины. Стакан ставят на кольцо штатива с сеткой и нагревают. Перед плавлением вещество обычно съеживается , отстает от стенок капилляра, а затем в самом низу последнего появляется капля жидкости. В этот момент следует отметить на термометре температуру плавления. [c.53]

Гравиметрический метод, принятый в качестве арбитражного, основан на определении количества нерастворимых в петро-лейном эфире или легком бензине нежировых примесей, содержащихся в растительных маслах. Метод определения отстоя по объему основан на определении объема осадка, образующегося в масле или олифе после отстаивания в определенных условиях. Отстой нормирован в процентах для растительных масел преимущественно по гравиметрическому методу, а для олиф — только по объемному методу. [c.46]

Гравиметрический метод определения нежировых примесей. Навеску испытуемого масла 100 0,01 г (при небольшом количестве отстоя) или 5+0,1 г (при значительном отстое) растворяют в химическом стакане в равном количестве петролейного эфира или бензина (конец кипения 85°С). Полученный раствор масла тщательно фильтруют через фильтр, предварительно высушенный до постоянной массы, смывая осадок со стенок сосуда и промывая растворителем фильтр с осадком до полного удаления масла. Фильтрат должен быть прозрачным. Для ускорения фильтрации рекомендуется проводить ее под вакуумом в специальной металлической воронке . [c.46]

Откладывая по оси абсцисс содержание изоамилового спирта в объемных процентах, по оси ординат — объемы выделенного изоамилового спирта (сивушного масла), Куче-,ров обнаружил резкое изменение направления кривой. Начиная от момента, отвечающего насыщению спиртовосоляного раствора изоамиловым спиртом, кривая лишь незначительно отстает от оси абсцисс. С увеличением содержания изоамилового спирта кривая начинает подниматься все быстрее и быстрее, и, наконец, когда количество изоамилового спирта в жидкости достигает примерно 3% (по объему), кривая поднимается вверх почти по прямой. Таким образом, чувствительность изоамилового спирта к раствору поваренной соли резко меняется. Чем меньше содержание изоамилового спирта сверх насыщения, тем меньше и чувствительность его к раствору N301, и, наоборот, чем больше содержание изоамилового спирта, тем значительнее чувствительность. С момента, когда содержание изоамилового спирта достигает примерно 3% по объему, между количеством выделенного из жидкости изоамилового спирта и его концентрацией в ней наблюдается пропорциональность. Так был открыт Кучеровым закон пропорционального выделения изоамилового спирта (сивушного масла) и использован им для количественного определения сивушного масла в сырых спиртах (при этом необходимо в испытуемый 60%-ный винный спирт прибавить немного более 3% (по объему) изоамилового спирта). В упрощенном варианте (заводском) Кучеров предлагал довольствоваться 20 мл 60%-ного спирта. Прибавив к нему 0,8 мл изоамилового спирта, затем 70 мл насыщенного раствора соли, смесь встряхивают в течение 5 мин. и оставляют стоять на 40 мин. при 17—18° С. Всплывший слой сивушного масла (изоамилового спирта) попадает в измерительную трубку прибора с ценой деления 0,025 жл. Определив объем слоя, проводят в точно таких же условиях опыт с испытуемым спиртом, который прибавлением воды доводится до 60%-ной концентрации. Если в этом спирте содержалось сивушное масло, то объем всплывшего слоя, будет больше, чем в случае с чистым спиртом. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология