Пробы на касторовое масло

Пластина для улавливания в зависимости от распыливаемой жидкости может быть покрыта касторовым маслом, глицерином с компрессорным маслом (для воды) и другими составами. Измерение капель необходимо проводить сразу же после взятия пробы или обеспечить хранение проб в условиях, исключающих возможность существенного изменения размеров капель вследствие испарения. Капли на пластину берут на значительном расстоянии от форсунки, чтобы избежать их резкого удара и дробления. [c.248]

Рис. 91. Зависимость электрической прочности поливинилхлорида от содержания С пластификатора (ДАФ-789) ири различных температурах. Пробой при частоте 50 Гц иа стандартных образцах толщиной 1 мм в смеси касторового масла и ацетона,

В иммерсионном методе капли улавливают при помощи зондов (ячеек) с иммерсионной жидкостью. Эта жидкость не должна смешиваться с каплями, должна препятствовать их слиянию и обеспечивать устойчивость капельно-жидкого состояния. В качестве иммерсионной жидкости используют глицерин, касторовое масло, жидкое стекло и др. Обрабатывают пробы обычно так же, как и при улавливании капель на пластинку с сажей, т. е. путем подсчета числа капель и их размеров по микрофотографиям [29, 30 ] или под микроскопом с автоматической сортировкой капель по классам [31 ]. В некоторых работах для лучшего сохранения капель их перед обработкой замораживают [31 ]. При работе на воде для получения четких фотографий воду предварительно окрашивают [30]. [c.269]

Приготовленную таким образом пробу наливают в мерный цилиндр на 100 мл точно до метки и оставляют в покое при температуре 15—20°С на 24 ч. По истечении этого срока отсчитывают объем осадка (в мл), который соответствует отстою по объему в процентах. При испытании касторового масла проба в цилиндре отстаивается в течение 48 ч. Допустимые расхождения между параллельными определениями 0,5%. [c.252]

Объемный метод. Для определения отстоя отбирают из тщательно перемешанной лабораторной пробы 120—150 мл масла. В зимнее время отобранное масло подогревают на водяной бане до температуры 50° С, затем медленно охлаждают до 20° С. Пробу наливают в стеклянный цилиндр вместимостью 100 мл с ценой деления 0,5 мл и оставляют в покое в течение 24 ч при температуре 15—20° С. Касторовое масло отстаивается в течение 48 ч. По истечении указанного времени высчитывают объем осадка. Объем осадка в миллилитрах дает процент объемного отстоя. [c.321]

Принцип метода. Этот метод основан на обработке жира определенным количеством 0,5 н. раствора щелочи до полного омыления глицеридов и жирных кислот, избыток щелочи титруется кислотой. При омылении рекомендуется использовать спиртовые растворы щелочи. Большинство жиров кроме касторового масла плохо растворяются в спирте, поэтому вначале при добавлении к пробе жира спиртового раствора щелочи образуется два слоя, а затем при нагревании на водяной бане постепенно происходит полная гомогенизация раствора. Это объясняется тем, что жиры при нагревании с низкомолекулярным спиртом в присутствии щелочи вступают с ним в реакцию алкоголиза, которая идет по стадиям [c.40]

При испытании касторового масла проба в цилиндре отстаивается в течение 48 ч. [c.216]

Пробы на касторовое масло [c.88]

Проба на растворимость. Смешивают две пробы масла по 10 мл одну —с 50 мл спирта, другую —с 50 мл петролейного эфира. При наличии касторового масла проба растворяется в спирте и не растворяется в петролейном эфире. [c.89]

Проба с молибденовой кислотой. Растворяют 1 мл рафинированного масла в 10 мл подкисленного соляной кислотой петролейного эфира и после тщательного перемешивания добавляют каплю раствора молибденовой кислоты . При наличии касторового масла раствор мутнеет. При добавлении раствора молибденовой кислоты к другим маслам раствор не мутнеет. В смеси льняного и касторового масел наряду с помутнением наблюдается желтое или коричневое окрашивание. Это представляет интерес для определения наличия касторового масла в других маслах. [c.89]

Алкоголиз масла пентаэритритом. В реактор загружают дегидратированное касторовое масло и первую порцию пентаэритрита, включают мешалку, при закрытом люке нагревают реакционную массу до 180° С и загружают безводный углекислый натрий. Затем температуру поднимают до 240—250° С и проводят алкоголиз до достижения растворимости отфильтрованной пробы реакционной массы в этиловом спирте 1 10. [c.120]

Проба на прозрачность масла. В стеклянный цилиндр наливают 100 мл испытуемого масла и после отстаивания в течение 24 ч (для касторового масла — 48 ч) рассматривают его в проходящем и отраженном свете на белом фоне. Масло считают прозрачным при отсутствии мути или взвешенных хлопьев. [c.44]

Получение состава 401 включает три стадии 1) изготовление основы состава, в стальной реактор загружают канифоль и нагревают ее до 250 С, затем в расплавленную канифоль вводят гашеную известь в течение 1,5 ч прп перемешивании и выдерживают при 250—270 С до получения резината кальция (прозрачная проба на стекле) после этого вводят касторовое масло до получения прозрачного сплава смолы с маслом, т. е. основы состава 2) растворение основы состава в смесителе путем вве.аения в охлажденную до 170 °С основу смесн сольвента и уайт-спирита в соотношении 2 1 и перемешивание содержимого [c.349]

В ходе реакции каждые полчаса отбирают пробу смолы для анализа на кислотное число. Конец реакции определяют по анализу на кислотное число или по растворимости смолы в бензоле. Уварку прекращают, когда кислотное число в анализируемой пробе окажется меньше 15 мг КОН или когда проба смолы полностью растворится в бензоле. Часть приготовленной смолы выливают в горячем состоянии на жестяной лист и охлаждают. После охлаждения и затвердевания определяют ее температуру размягчения. Другую часть смолы (большую) разбавляют бутиловым спиртом из такого расчета, чтобы получить лак следующего состава ( ь) касторовое масло 23,4 глицерин 19,2 фталевый [c.76]

В реактор для синтеза или фарфоровый стакан, снабженный механической мешалкой, термометром и крышкой помешают касторовое масло и глицерин и нагревают до 140° С, затем вводят фталевый ангидрид, а температуру повышают до 225° С. Через каждые 15 л отбирают пробу и определяют кислотное число. Реакцию считают законченной, если полиэфир будет иметь кислотное ч сло не более 15 мг КОН и вязкость ПО—120 сек по воронке ВЗ-4, при 20° С. [c.36]

В реактор для синтеза или фарфоровый стакан, снабженный механической мешалкой, термометром и металлической крышкой, помещают касторовое масло и глицерин и при перемешивании нагревают до 140° С. При этой температуре вводят фталевый ангидрид и повышают температуру до 210—220° С. При этой температуре массу выдерживают до получения смолы с кислотным числом не более 30 мг КОН и вязкостью ПО—120 сек по воронке ВЗ-4 при 20° С. Во время подъема температуры и выдержки через каждые 15 мин проверяют прозрачность пробы на стекло, а также определяют кислотное число и вязкость. Как только капля будет прозрачной, мешалку останавливают и дальнейший процесс ведут без перемешивания. [c.37]

В четырехгорлую колбу (см. рис. 23) с обратным холодильником, ловушкой, вводом для инертного газа, термометром и механической мешалкой вносят 15 г сырого касторового масла, 28 г глицерина и 0,3 г карбоната натрия. Нагревают смесь при работающей мешалке при 170— 180° С до полного совмещения компонентов в течение 30 мин. Затем добавляют еще 15 г касторового масла и 42 г фталевого ангидрида. При медленном перемешивании температуру поднимают постепенно до 200° С и выдерживают еще 20 мин. Контролируют совмещение пробой на стеклянной пластинке (при совмещении капля прозрачна). Затем реакционная смесь нагревается еще 55 мин при 240° С. Продукт реакции охлаждают до 130° С и разбавляют 100 мл толуола. [c.140]

Поскольку простые эфиры ие реагируют с гидроксиламином, с помощью этой пробы можно легко отличить уретаны, образованные простыми и сложными эфирами. Уретановые полимеры, основанные на простых эфирах, дают с хлорным железом только желтую окраску. Полиэфиры из касторового масла или димеризованных жирных кислот, иногда используемые в уретановых полимерах, дают коричневатую или коричневато-фиолетовую окраску, которую не следует путать с желтовато-коричневой окраской самого хлорного железа. [c.198]

В стакан емкостью 0,25 л помещают 45 г фталевого ангидрида, 30 г глицерина и 25 г касторового масла. Стакан ставят на асбестовую сетку и смесь нагревают в течение 1 часа при 150°, энергично перемешивая стеклянной налочкой. При этом содержимое стакана разделяется на два слоя верхний — касторовое масло и нижний — смесь глицерина и фталевого ангидрида. Для получения однородной массы температуру повышают до 180—190° и нагревают смесь, все время помешивая ее до полного исчезновения слоев, что обычно происходит спустя 3—4 часа после начала реакции, а нри очень хорошем перемешивании еще быстрее. Затем снова повышают температуру до 210—220° и поддерживают ее на этом уровне до конца реакции. Для определения конца реакции из стакана берут стеклянной палочкой пробы смолы и определяют ее растворимость в холодном ацетоне. Как только проба смолы начнет плохо растворяться в ацетоне, прекращают нагревание, а смолу в горячем состоянии выливают на лист жести и дают охладиться. Получается плавкая, прозрачная и эластичная смола светло-коричневого цвета, растворимая в ацетоне и смеси спирта с бензолом. Выход 192 г. [c.153]

Полиэфир 315 для производства лака КО-916 получают в реакторе из нержавеюшей стали с мешалкой, конденсатором и барботером. В реактор из мерников загружают диэтиленгликоль и касторовое масло, включают обогрев и мешалку. По достижении температуры 100 °С в реактор порциями вводят малеиновый и фталевый ангидриды, через барботер начинают пропускать азот и температуру реакционной смеси повышают до 150 °С. Поликонденсацию проводят при 150—200 °С, непрерывно перемешивая смесь и продувая ее азотом. В процессе конденсации определяют кислотное число. Первую пробу берут через 15 ч после достижения в реакторе температуры 150 °С, последующие — через каждые 2 ч. Кислотное число готового полиэфира должно быть не более 15 мг КОН/г. По окончании конденсации обогрев отключают и смолу охлаждают до 120—130 °С, продувая ее азотом. [c.158]

В некоторых случаях для установления характера жирных кислот, выделенных из смазки, кислоты подвергают анализу, посредством которого определяют следующие константы температуру застывания кислотное число йодное число ацетильное чпсло присутствие касторового масла число Рейхерт-Мейсля (если подозревают присутствие продутых масел) пробу на нафтеновые кислоты (если подозревают их присутствие) пробу Либермана-Моравского (если подозревают присутствие канифоли или канифольного масла) содержание гарниусных кислот при положительной реакции Либермана-Моравского. [c.736]

Способ . Омыление жира водно-спиртовым раствором щелочи. Поместите в маленькую колбу или пробирку 1 мл касторового масла, 1 мл спирта и 1 мл 35%-ного раствора едкого натра, хорошо перемешайте, нагрейте на водяной бане. Омыление протекает при слабом кипячении в течение 5—7 мин. Несколько капель раствора перенесите в пробирку, прибавьте 2—3 мл дистиллированной воды и нагрейте до кипения. Полное растворение пробы в воде указывает на полноту омыления. Для выделения мыла из водно-спиртового раствора добавьте насыщенного горяче о раствора хлорида нагрия (высаливание мыла) так, чтобы слой мыла поднялся в горлышко колбы. После расслаивания охладите раствор и снимите верхний слой мыла. Примерный ход реакции [c.64]

Жженая магнезия, ааже второсортная, стоит дороже касторового масла, поэтому необходимо брать возможно объемистую первосортную магнезию, потому что она вбирает гораздо больше касторового масла, чем плохой сорт. 10 частей последнего могут поглотить самое большее 7—8 ч.. масла, тогда как высокий сорт может быть взят в указанном в рецепте соотношении. При получении каждой новой партии магнезии следует сделать предварительную пробу. [c.112]

При анализе терпингидрата Кубьяк [173] экстрагировал хлороформом раствор пробы в насыщенном растворе хлорида натрия, добавлял к экстракту растворенный в хлороформе 3-/и/)ет-бутилфенол и анализировал полученную смесь при 140 °С на колонке, заполненной диатопортом 3 (80—100 меш) с 5% гидро-генизованного касторового масла (касторвакс). [c.329]

Небольшие количества фталатного пластификатора можно обнаружить полярографически в растворе, содержащем 0,1 г образца и 2,5 мл 0,1 М раствора (СНз)4К1, разбавленного до 10 мл метанолом [86]. Такой анализ особенно полезен в тех случаях, когда цветная проба не дает удовлетворительных результатов. Эфиры фосфорной, лимонной, себациновой и рицинолевой кислот, а также касторовое масло не мешают анализу. [c.383]

К чистоте водорода предъявляются очень высокие требования. Лучше всего получать водород электролитическим способом для этого сконструированы многочисленные специализированные электролизеры. Для гидрогенизации 100 кг олеиновой кислоты требуется около 8 водорода и 5 квт-ч энергии (на получение электролитического водорода). Можно применять и водород, получаемый конверсией водяного газа на железном катализаторе, но такой водород необходимо подвергать тщательной очистке для удаления следов РНд, АзНд и НгЗ, отравляющих катализатор. Для контроля процесса гидрогенизации подвергают анализу отбираемые пробы, температура плавления продукта непрерывно повышается, а йодное число уменьшается. Важно также, чтобы тепло гидрированного масла передавалось в теплообменнике не-гидрированному маслу. По завершении гидрогенизации масло отделяют на фильтрпрессе от катализатора, который можно повторно использовать. Наиболее легко гидрируется касторовое масло, температура плавления которого может повыситься после гидрогенизации до 80° за ним следуют кунжутное, арахисовое, [c.401]

Выделение пигмента из плава и очистка. Плав размалывают на шаровой мельнице до получения нужной тонкости помола, определяемой ситовым анализом, и смешивают (затирают) молотый плав в шаровой мельнице с рассчитанным количеством касторового масла. Затертый плав размешивают при охлаждении с 85%-ной серной кислотой в стальном эмалированном аппарате с якорной мешалкой и рубашкой для охлаждения рассолом до полного растворения плава, что устанавливают качественной пробой в цеховой лаборатории по отсутствию видимых крупинок при намазывании плана на стекло. Еслк [c.417]

Рассматриваемая проба проводится главным образом с льняным, иногда с касторовым маслом и олеиновой кислотой. Из пластификаторов используют диоктилфталат, дибутилфталат и три-толилфосфат. [c.408]

Те.хнологическнй процесс получения смолы включает следующие стадии алкоголиз в реакторе дегидратированного касторового масла пентаэритритом в присутствии катализатора (безводного карбоната натрия) при 240—250 С до растворимости пробы в этиловом спирте в соотнощении 1 10 полиэтерификация реакционной смеси при 180 °С до достижения кислотного числа 52—56 растворение смолы смесью бутилцеллозольва, бутилового и изопроии.тового спиртов. нейтрализация раствора смолы триэтаноламином типизация смолы в смесителе с доведением содержания нелетучи.х веществ до 58—62% фильтрация раствора смолы. [c.182]

Проба на спирт положительная сульфонат касторового масла Проба на спирт отрицательная реакция Гербета (проба 10) [c.590]

Применение декалина, рекомендованное Кауфманом и Функе [11, 12], может оказаться весьма полезным при экстрагировании воды из вязких масел, а также из масел, мешающих прямому титрованию методом Фишера (например, миндального масла, в котором содержится свободный альдегид). В последнем случае необходимо отделять метанольный экстракт или добавлять тот или иной реактив, который предотвращает реакцию, мешающую проведению анализа (см. гл. V). В других случаях отделять метанольный слой не требуется. Наибольшая точность достигалась авторами [2] в тех случаях, когда двухфазная смесь метанола и масла подвергалась прямому титрованию исключение операции разделения слоев снижало до минимума время соприкосновения метанола с воздухом. Пробы по 25 мл при параллельных анализах некоторых масел (в частности, касторового масла) вводили в мерные колбы с притертыми пробками емкостью 250 мл, содержащие по 50 жл сухого метанола (0,03% воды). Колбы закрывали и оставляли на 15 мин. стоять при комнатной температуре при периодическом встряхивании. Затем смесь из двух слоев (в случае касторового масла — один слой, так как это масло растворимо в метаноле) титровали реактивом Фишера до конечной точки, соответствующей первому появле- [c.179]

Гапотченко и Нездоймишапка [13] использовали круговой метод распределительной хроматографии на бумаге для определения ДДТ и гексахлорциклогексана в воде. Пробу экстрагировали дважды 30 мл бензола, экстракт промывали концентрированной Н2804 порциями по 5 мл до его обесцвечивания. Бензольные экстракты высушивали безводным Маг504 и упаривали до объема наносимой на хроматограмму пробы. Бумагу смачивали 5%-ным раствором касторового масла в эфире. После испарения эфира разделение проводили в смеси ацетона с водой (7 3). Хроматограмму проявляли, последовательно опрыскивая ее сначала с лицевой стороны 0,05 и. спиртовым раствором А МОз, раствором формальдегида с массовой долей 0,4 (40%), 2 н. КОН в метаноле, а затем с обеих сторон смесью пергидроль —концентрированная [c.457]

Описан метод определения касторового масла в эфирных маслах [13], основанный на нерастворимости касторового масла в нефтяных растворителях. Однако следует применять этот способ с осторожностью. В английской технической печати опубликована так называемая лондонская проба [9, 89] для открытия в цейлонском цитронелловом масле нефтяных продуктов подобно пробе Шиммеля, она основана на поведении масла при растворении в 80-процентном спирте. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология