Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Степень набухания пленок

    Приведены некоторые экспериментальные данные, подтверждающие это предположение. К ним относятся, например, данные о различии степени набухания пленок полимера, полученных при высушивании в стадии студня и в стадии однофазного раствора (выше температуры плавления студня). С той же точки зрения объясняется зависимость степени набухания полимера от первичной концентрации студня, из которого полимер был получен (тенденция к восстановлению первичного объема студня). [c.210]


    Равновесная степень набухания гомогенных пленок ПВС, ползгченных высушиванием растворов полимера различных концентраций при 80°С, т. е. выше критической точки смешения [15], равна 55% (рис. 3, кривая 2), причем ве зависит от содержания полимера в исходном растворе. Равновесная степень набухания пленок ПВС, полученных высушиванием при комнатной температуре водных дисперсий, содержащих 6, 10 и 20% ПВС (рис. 3, кривая 2), значительно выше она закономерно повышается от 110 до 150% по мере уменьшения содержания полимера в исходной дисперсии. [c.333]

Рис. 1. Зависимость удельного объемного электросопротивления мембран от степени набухания пленки в мономере перед прививкой. (Мономер 2,5-МВП, пленка II, температура 70° С, степень прививки степени набухания). Рис. 1. <a href="/info/923439">Зависимость удельного объемного</a> электросопротивления мембран от степени набухания пленки в мономере перед прививкой. (Мономер 2,5-МВП, пленка II, температура 70° С, <a href="/info/128857">степень прививки степени</a> набухания).
    Зависимость степени набухания пленки ПВС от концентрации метанола. [c.209]

Рис. 1.27. Зависимость снижения прочности полиэтилентерефталата при растяжении в жидкой среде от предельной степени набухания пленок в жидкости (цифры у точек соответствуют номеру жидкости в табл. 1.3) Рис. 1.27. Зависимость <a href="/info/856641">снижения прочности</a> полиэтилентерефталата при растяжении в <a href="/info/142976">жидкой среде</a> от предельной степени набухания пленок в жидкости (цифры у точек <a href="/info/436056">соответствуют номеру</a> жидкости в табл. 1.3)
Рис. 1.34. Зависимость предельной степени набухания пленки политрифторхлорэтилена от составляющей параметра растворимости жидкостей по водородным связям Рис. 1.34. <a href="/info/263106">Зависимость предельной</a> степени набухания пленки политрифторхлорэтилена от составляющей <a href="/info/301372">параметра растворимости жидкостей</a> по водородным связям
    Уже упоминалось о том, что степень набухания пленок, полученных через стадию застудневания, тем выше, чем ниже была концентрация студня. Кривые /, 2 и 5 на рис. 90 отвечают концентрациям студней соответственно 3, 5 н 15%. Хотя абсолютные значения степени набухания не пропорциоиальны обратньгм величинам концентрации студией, но тенденция к восстановлению первоначального объема студня отчетливо заметка. Этим самым подтверждается наблюдение, сделанное Арисом в отношений студней желатины. [c.199]


    Интересен тот факт, что молекулярная масса привитых цепей обычно равна молекулярной массе гомополимера, образовавшегося в матрице ПВС. Независимо от степени набухания пленки во всех случаях молекулярная масса привитых к ПВС цепей монотонно уменьшается при увеличении количества метилового спирта в реакционной смеси, а. количество привитых цепей при этом растет. [c.43]

    В случае, когда степени набухания пленок, сформированных при 20 °С, и пленок, дополнительно отвержденных при 80 °С, практически одинаковы,, их деформационно-прочностные харак- [c.167]

    Покрытия из систем 1 и 2, сформированные в одинаковых условиях, имеют практически одинаковую концентрацию поперечных химических связей, о чем свидетельствуют близкие значения степени набухания пленок. Однако напряжения при 100%-ном удлинении и прочность при растяжении пленок из системы 2 значительно выше в результате наличия в пространственной сетке большего числа физических связей. Последние способны легко разрушаться и перегруппировываться и в меньшей мере ограничивают подвижность цепей макромолекул. В связи с этим релаксационные процессы в системе 2 протекают быстрее, чем в системе 1, и вследствие этого в покрытиях из системы 2 возникают меньшие внутренние напряжения. Этому способствует также формирование однородной надмолекулярной структуры. Как показали электронно-микроскопические исследования, в пленках из системы 2, сформированных по оптимальному режиму, возникает однородная надмолекулярная структура с глобулами размером 20 нм. В покрытиях из системы [c.168]

    Согласно теории Флори, степень равновесного набухания сетчатого полимера может служить мерой сшитости. В данном случае, исходя из результатов, представленных на рис. 9.12, можно предположить, что для каждой температуры действительно существует предельное число поперечных мостиков и более высокая степень набухания пленок сшитой при 333 К метилцеллюлозы обусловлена более низким числом реализовавшихся поперечных связей. Прямым подтверждением этого служат опыты по гидролитической устойчивости пленок сшитой МЦ в 0.5 н. растворе NaOH при 303 К. [c.208]

Рис. 4. Зависимость степени набухания пленки ПТФЭ, модифицированной прививкой ВП (/) и соответствующего хлоргид-рата (2) от степени прививки. Рис. 4. Зависимость степени набухания пленки ПТФЭ, модифицированной прививкой ВП (/) и соответствующего хлоргид-рата (2) от степени прививки.
    Одним Из основных условий процесса привитой сополимеризации является предварительное равномерное по толщине набухание пленки в мономере. В противном случае прививка происходит только в поверхностном слое пленки, что приводит к высокому удельному объемному электросопротивлению (р ) мембраны. Поэтому в отдельных случаях применяли растворители, увеличивающие набуха ние пленки в мономере. Как видно из рис. 1, мембраны с наиболее низким могут быть получены при степени набухания пленки [c.12]

    Существенные различия в физико-механических показателях и кинетике отверждения указанных систем обусловлены тем, что характерной особенностью системы 2 является формирование пространственной сетки в олигомерной композиции, обладающей тиксотропными свойствами. Об этом свидетельствуют данные по изучению реологических свойств этих композиций. Для олигомера 1, представляющего собой систему ньютоновского типа, эти различия не отмечены. Вывод о значительном вкладе в формирование пространственной сетки в системе 2 физических связей вытекает также из сопоставления свойств пленок, сформированных только при 20°С в течение определенного времени, и пленок, отвержденных по ступенчатому режиму. Из этих данных видно, что при практически одних и тех же деформационнопрочностных показателях степень набухания пленок в бензоле резко различается (табл. 4.7). [c.167]

    Степень набухания пленок, термообработанных при 160 °С, в воде с температурой [c.196]


Смотреть страницы где упоминается термин Степень набухания пленок: [c.333]   
Долговечность полимерных покрытий (1984) -- [ c.167 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Набухание

Набухание степень



© 2025 chem21.info Реклама на сайте