Кинетика отверждения

Рис. 14. Диаграммы для определения параметров кинетики отверждения разных марок реактопластов

При изучении кинетики отверждения эпоксидных смол в условиях интенсивного пенообразования возникает необходимость количественного определения эпоксидного кислорода. На низ- [c.174]

Таблица 111.5. Показатели кинетики отверждения связующих на основе полималеинатов [5, с. 17]

Л. В. Быкова, Н. Ф. Пугачевская. Изучение кинетики отверждения ненасыщенных полиэфирных смол методами калориметрии и ИК-спектроскопии 3 [c.50]

ВИЙ отверждения в граничном слое. Адсорбционное взаимодействие на границе раздела существенно сказывается на кинетике отверждения и условиях структурообразования в реакционной системе. В результате этого в отвержденной композиции возникает дополнительная структурная неоднородность на различных расстояниях от поверхности наполнителя. [c.54]

Рис. 15. Сравнение параметров кинетики отверждения при 170 °С пресс-материала марки К-18-2 с различной продолжительностью вальцевания при прямом прессова-шш 1—4) и формовании через литник диаметром 2 мм 1 —3 У.

Можно сказать иначе жидкое стекло обладает высокой реакционной способностью, и введение в жидкостекольную систему в значительных количествах тех или иных наполнителей и модификаторов почти всегда отражается на кинетике отверждения. Не так просто найти вещества, которые были бы инертны по отношению к Жидкому стеклу. Поэтому рецептуру той или иной системы необходимо отрабатывать сразу по всей совокупности свойств и до Отверждения, и после него. [c.107]

Диц, Хаузер, Мак-Гарри и Со< р [491 исследовали кинетику отверждения меламиновых смол при помощи ультразвука и нашли, что максимальная скорость прохождения ультразвука соответствует полностью отвержденному полимеру. [c.21]

Часто степень отверждения связующих оценивают косвенно по изменению показателей каких-либо свойств реактопласта, чувствительных к изменению частоты химических узлов полимерной сетки связующего. Кинетика изменения этих свойств принимается за кинетику отверждения, а достижение экстремальных или стабильных показателей данного свойства указывает на окончание процесса отверждения в выбранных условиях. Наиболее заметно степень отверждения связующих сказывается на их деформационных свойствах, особенно при температурах выше температуры стеклования. Простота определения деформационных свойств обусловила распространенность этого способа для качественной оцен- [c.95]

Кинетика отверждения трех литьевых марок фенопластов и пресс-материала марки К-18-2, записанная в координатах напряжение сдвига — время , показана на рис. 14. Для стандартных испытаний выбраны температура формы 170 °С и скорость сдвига 0,015 с-Ч [c.24]

Методы описания и исследования процессов формирования сетчатых полимеров приведены в работах [55, 61]. Если известны механизм отверждения и реакционная способность функциональных групп, возможно использование статистических методов описания кинетики отверждения ЭС для установления связи между условиями отверждения и структурой сеток [33]. [c.73]

Была также исследована кинетика отверждения полиэфира, полученного из окиси пропилена, находившейся в контакте со стружкой из стали Ст. 3 (условия опыта приведены в табл. 21.1). Каталитического влияния указанного материала на реакцию с изоцианатом и в этом случае обнаружено не было. Однако изготовлять из этой стали тару и хранилища особо чистой окиси пропилена нежелательно, так как в условиях эксплуатации продукт загрязняется ржавчиной, образовавшейся в результате атмосферной коррозии. [c.568]

Исследование кинетики отверждения эпоксидных олигомеров кардовыми полигетероариленами [c.139]

При рассмотрении кинетики отверждения эпоксидных олигомеров важно также оценить общие закономерности влияния состава на скорость процесса. Хотя из-за многообразия возможных рецептур трудно сделать общие выводы, исходя из излагаемых ниже экспериментальных результатов, можно сформулировать некоторые типичные подходы. Характерным примером в этом отнощении являются результаты исследования отверждения эпоксидного олигомера под действием ж-фенилендиамина [70]. Измерения выполнялись калориметрическим методом в адиабатическом режиме отверждения. При этом концентрация прореагировавших эпоксидных групп У связана с температурой формулой [c.47]

Многочисленные компоненты, входящие в состав резин, — ускорители, активаторы, антиоксиданты, наполнители — оказывают различное влияние на протекание полимеризационных процессов. Проведение трехмерной полимеризации ОЭА в каучуках обусловливает специфику химизма и кинетики отверждения олигомеров. Ниже приведены немногочисленные сведения, которые в настоящее время имеются в литературе по данному вопросу. [c.253]

Кинетика отверждения пресс-материалов новолачного (J) и резольного (2) типов при 170°. [c.202]

Пример исследования кинетики отверждения в адиабатических условиях [c.206]

Проведение технологического неразрушающего экспресс-контроля вязкости, влажности, содержания связующего и толщины СВЧ-методами связано с оценкой влияния на каждый из контролируемых параметров еще какого-либо дополнительного, который при обычном измерении снижает точность контроля основного параметра. Так, при измерении вязкости существенное влияние оказывает влажность, при контроле содержания связующего — толщина ленты или полотна, при контроле кинетики отверждения — температура и т. д. Поэтому в процессе контроля возникает необходимость одновременного контроля сразу двух параметров, из которых один параметр — паразитный. Кроме того, одновременный контроль двух технологических параметров представляет большой практический интерес, так как позволяет повысить оперативность контроля и управления технологическим процессом переработки пластмасс в изделия. Рассмотрим основные принципы и аппаратурное оформление метода одновременного контроля двух технологических параметров. [c.267]

Метод динамического механического анализа был с успехом применен для исследования кинетики отверждения ЭО полиарилатом Ф-2 [15, 16]. Такое отверждение происходит за счет реакции эпоксидных циклов со сложноэфирной группой по схеме [171 [c.140]

Для изучения кинетики отверждения эпоксидных олигомеров различными отвердителями широко использован метод ИК-спектроскопии [199—202] и в значительно меньшей степени— экстракция ацетоном иеотвержденных продуктов >[203]. Изменение содержания эпоксидного кислорода во вспененных эпоксидных олигомерах на глубоких стадиях отверждения наблюдали по интенсивности полосы поглощения 910 СМ К Интенсивность измерялась относительно полосы поглощения внутреннего стандарта, вводимого в пробу. В качестве внутреннего стандарта использована полоса поглощения пальмитиновой кислоты 1705 см [c.241]

Все это означает, что наблюдаемый эффект зависимости индукционного периода от скорости сдвига полностью объясняется неизотермическим эффектом диссипативного разогрева, вызванного интенсивным тепловыделением при течении реакционноспособного материала. Влияние же собственно скорости деформации на кинетику отверждения в рассмотренном примере либо вовсе отсутствует, либо имеет второстепенное значение. Конечно, возможны и другие случаи, которые могут быть качественно проанализированы с помощью сопоставления экспериментальных данных с приведенными выше оценками неизотермических эффектов. Если сокращение I, предсказываемое расчетами (см. рис. 2.31), недостаточно для наблюдаемого изменения t, то это означает, что определенный вклад дает кинетическая роль скорости деформации. Обсуждения заслуживает вопрос о том, что в действительности уменьшение с ростом б происходит несколько медленнее, чем это следует из уравнения (2.85). Здесь можно видеть некоторое влияние скорости деформирования как фактора, замедляющего реакцию отверждения. Но нам представляется более разумным объяснение, связанное с некоторой грубостью расчетной схемы при выводе уравнения (2.85). [c.77]

Пример описания кинетики отверждения в изотермических условиях [c.206]

Интересный цикл работ по исследованию кинетики отверждения различных смол выполнен японскими исследователями [60—63J. В этих работах для определения летучих продуктов реакции применялась газовая хроматография, а для изучения смол — ИК-спектроскопия. С помощью газовой хроматографии были изучены кинетика и механизм реакций отверждения мочевино-формальдегидпых смол [60], диалкильных эфиров диметилалмочевины [61], метилолмеламина [62] и салигенина [63]. [c.105]

Пример подготовки входных данных при описании кинетики отверждения в изотермических условиях [c.221]

Те.мпература и время прессования определяются кинетикой отверждения связующих и являются взаимозавиеящими факторами. Значения темперагуры и времени прессования выбирают с таки.м расчето.м, чтобы обеспечить заданные физико-механические свойства стеклопластиков. Известная зависимость. между степенью отверждения и физико-механическими свойства.ми связующего и стеклопластика позволяет при выборе оптимальных значений этих параметров руководствоваться зависуьмостью степени отверждения от температуры и вре.мени отверждения. Скорость нагрева также влияет на прочность изделий. При большой скорости нафева в изделии наблюдается значительное запаздывание нагрева средних слоев, что ведет к неодновременности отверждения и появлению внутренних напряжений. [c.222]

Кинетика отверждения существенно зависит от температу-])Ы Для полного отверждения необходимо, чтобы те.мпература была выше температуры стеклования предельно отвержденного полимера Температура отверждения завнсит от экзотермич-ности реакций. Как правило, высокая экзотермнч ность реакций отверждения затрудняет достижение оптимальной температуры, приводит к местным перегревам материала, что обусловливает его структурную неоднородность, появление в изделиях виутреиннх напряжений, а следовательно, ухудшение их качества. [c.182]

Для определения кинетики отверждения на начальной стадии (или длительш вязкотекучего состояния) деформирование образца в форме начинается сразу же п( замыкания пресс-формы и осуществляется непрерывно до прекращения деформнру сти материала. [c.237]

Навеску материала помещают в нагретую пресс-форму и запрессовывают i помощью пуансона. При замыкании пресс-формы, когда между пуансоном и матрн останется 1—2 мм, включают вращение штыря пресс-формы и барабана записываюц устройства. Окончание опыта определяют по кривой (см. рис. 35). Вначале, когда териал находится в вязкотекучем состоянии, кривая идет почти параллельно оси цисс. По мере увеличения вязкости кривая поднимается, угол ее подъема характ зует кинетику отверждения пластика. По окончании испытания вращение щтыр барабана выключают, кран иа линии гидравлической жидкости открывают, пресс-фо раскрывают и извлекают образец. [c.237]

Дефектность сетки, ее топология, связанная с существованием разрежений и сгущений, может при этом приводить к резонансным ситуациям (как в резонансе маятников), которые можно трактовать как релаксационные переходы. Нетрудно видеть, что эта модель смыкается с моделью ковалентого паракристалла. В принципе задача о колебаниях такой системы должна поддаваться решению, которое может оказаться особенно интересным при изучении кинетики отверждения мультифункциональных олигомеров. [c.312]

Для контроля кинетики отверждения бетона в процессе термовлажностной обработки используют приборы с преобразователями, работающими при температурах до 100 °С. Применяют специальные автоматические сигнализаторы прочности, выключающие подачу пара или другого теплоносителя при достижении бетоном заданной прочности. Наиболее распространены акустические зонды, погружаемые в бетон и извлекаемые из него после завершения тепловой обработки [249]. [c.772]

Аппаратура и методика контроля прочности бетона в процессе тепловлажностнон обработки. Для контроля кинетики отверждения бетона в процессе тепловлажностной обработки могут быть использованы приборы конфоля прочности при условии их комплектования преобразователями, способными работать при температурах до 80. .. 100 °С. Разработаны и применяются специальные автоматические сигнализаторы прочности, выключающие подачу пара или другого теплоносителя при достижении бетоном заданной прочности. Наиболее распространены акустические зонды, пофу-жаемые в бетон и извлекаемые из него после завершения процесса тепловой обработки. [c.279]

Диц, Хаусер и сотр. [62] применили для изучения кинетики отверждения меламиновых смол ультразвуковые волны (частота 2,2—2,4 мгц, продолжительность импульса 10 мксек). При этом скорость прохождения импульса максимальна в полностью отвержденном материале. [c.192]

Параметры кинетики отверждения реактопластов. Пластометр Канавца, схема которого показана на рис. 7, позволяет определить параметры кинетики отверждения реактопластов. Для этого на промышленном пластометре типа ПВР-1 применяется форма, показанная на рис. 13. Форма позволяет получать одновременно три образца цилиндрический (для испытания материала при деформации сдвига) бруски размерами 4x6x50 и 4x10x80 мм (для физико-механиче-ских испытаний). [c.24]

Чуваев, Иванова и Зубов нри изучении кинетики отверждения стиролом ненасыщенной полиэфирной смолы, содержащей этиленгликоль, диэтиленгликоль и малеиновую кислоту, одновременно наблюдали изменение формы линии ЯМР системы и изменение спин-спинового времени релаксации Т ,-При этом показано, что в ходе отверждения не только сокращается число протонов в неотвержденной фазе, но и уменьшается их подвижность. В первой стадии отверждения падает от 30-10 до 110" сек, частота корреляции молеку- [c.278]

Особенности кинетики отверждения связующих на начальной и конечной стадиях определяются механизмом протекающих при отверждении реакций. Если отверждение связующего происходит по механизму цепной полимеризации, на начальной стадии наблюдается достаточно длительный период активации процесса (инициирование), после чего реакция развивается с самоускорением и ее чрезвычайно трудно приостановить на какой-либо промежуточной стадии. В период инициирования вязкость связующего существенно не изменяется, а на стадии роста макрорадикалов или макроионов связующее практически мгновенно достигает вязкости эластичного или твердого тела вследствие достижения точки гелеобразования — момента возникновения пространственной сетки. По такому механизму отверждаются полимеризующиеся связующие, главным образом на основе ненасыщенных эфиров. Процесс носит ярко выраженный экзотермический характер и величина теплового эффекта оказывает решающее влияние на кинетику отверждения. Показателями, используемыми для характеристики кинетики отверждения полимеризующихся связующих, чаще всего служат период времени, предшествующий гелеобразованию (время гелеобразования), максимальное значение экзотермического эффекта при данной температуре и время достижения максимума экзотермического эффекта. В табл. 1П.5 приведены перечисленные показатели для некоторых связующих на основе полималеинатов, которые отверждаются в присутствии инициирующей системы, состоящей из 3% гипериза и 8% нафтената кобальта [5, с. 17]. [c.96]

В последнее время для исследования кинетики отверждения с успехом применяется динамический механический метод [6—10]. Поскольку процесс отверждения представляет собой химическую реакцию, сопровождаемую конформационными перегруппировками молекул полимера, можно предположить, что этот метод удобно использовать для изучения кинетики не только отверждения, но и вообще любой реакции, происходящей в твердой фазе. И в этом случае высокотеплостойкие полимеры дают исследователям уникальные возможности. Действительно, вследствие вырождения релаксационных переходов, обусловленных вращательной подвижностью, и благодаря высоким температурам размягчения теплостойкие полимеры могут иметь большие области температур, в которых их собственная релаксация не проявляется. Преимущество такого метода анализа химических превращений заключается в том, что в результате одного опыта по изменению компонентов комплексного модуля упругости можно судить как о наличии химических превращений, так и о кинетических [c.139]

Рассмотрим прежде всего кинетику отверждения продукта ПРЭ по-лиарилатом Ф-2 в сравнении с ЭС ЭД-20, применив для этого динамический механический метод. Как следует из рис. 7.10, для обеих систем реакция между компонентами охватывает очень широкую область температур от 350 до 473—508 К. В этом диапазоне на зависимостях tg 6 наблюдается значительный рост молекулярной абсорбции, а на кривых зависимостей динамического модуля сдвига отчетливо про- 9 являются перегибы. Причем если o,W для композиции на основе немодифицированного ЭО tg б непрерыв- о,30 но возрастает с повышением температуры, то для системы, содержа- о,го щей ПРЭ, наблюдается максимум (примерно при 483 К), соответству- 0,15 ющий наибольшей скорости реакции ЭГ со сложноэфирными группами полиарилата. При этом абсолютное значение tg б для смеси на основе ПРЭ намного ниже, чем для исходной смолы, что вполне объяснимо, учитывая существенно меньшую концентрацию ЭГ в ПРЭ (примерно 0,3 их содержания в немодифици-рованном эпоксиде). [c.149]

В работе [62] кинетику отверждения полиуретана на основе макродиизоцианата и диамина изучали в адиабатических условиях термометрическим методом (с.м. разд. 2.2). Было показано, что уравнение второго порядка неприменимо для 3>0,7 [63]. В результате анализа кривых разогрева для их описания было предложено уравнение автоингибирующего типа, которое в изотермических условиях можно записать в виде [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология