Пальмитил-СоА

Жесткая вода не дает пены с мылом, так как содержащиеся в мыле растворимые натриевые соли жирных нислот — пальмити- [c.617]

Авторы синтеза получали нитрил пальмитиновой кислоты с выходом, превышающим 90% теоретического количества, нагревая соответствующий амид с бензольным раствором хлористого тионила в продолжение 6 час. и тотчас же подвергая реакционную смесь Перегонке. Полученный таким образом нитрил содержал примесь, обладающую сильным запахом сернистых соединений, от которой можно было избавиться промыванием препарата водным раствором уксуснокислой ртути. Описанным способом нитрил пальмити- [c.367]

Однако реакция дегидратации -оксидеканоил-АПБ ) составляет одно из ответвлений от основных путей биосинтеза [41], тогда как гранс-а,р-ненасыщенные длинноцепочечные ацильные соединения лежат на основном пути удлинения цепи до пальмитил-СоА (рис. 12-6, левая сторона). [c.548]

При использовании реагента с удельной радиоактивностью 10 мКи/мМ чувствительность такого метода была равна 0,08 нМ (метод измерения радиоактивности в работе не указан). В результате проведения независимых опытов с использованием пальмити-новой- С кислоты и Со(ЫОз)2 выяснилось, что молярное отношение кислоты к кобальту в верхней фазе (органический растворитель) составляло 2,03 0,16, хотя в этой фазе присутствовало лишь 94% радиоактивности, обусловленной пальмитиновой кислотой. Выходы для кислот, содержащих менее 12 углеродных атомов в молекуле, сильно зависели от молекулярного веса этих кислот для каприловой и каприновой кислот они были равны 70 и 90% соответственно. Ненасыщенные жирные кислоты не анализировались. [c.164]

Сульфатное мыло ТУ 573—55 Смесь натриевых солей жирных кислот (в основном олеиновой, линолевой, пальмити- [c.656]

Продукты окисления воздухом парафинов, выделенных из дизельных топлив и содержащих 62% оксикислот, доокисляли 57%-ной азотной кислотой. В результате доокисления с выходом 51 % на загруженные и 74% на прореагировавшие оксикислоты получена смесь дикарбоновых кислот, содержащая янтарную, глутаровую, адипиновую и высшие кислоты [169]. Смесь дикарбоновых кислот получается и при окислении азотной кислотой гексана, до-декана, октадекана, твердых и жидких парафинов [170], а при окислении жирных кислот (стеариновой, лауриновой, пальмити- [c.102]

Глицериды, состоящие из остатков различных кислот, называют разнокислотными или смешанными. В качестве примера одао привести соединение (II), которое называется пальмито-стеароо леином. [c.47]

При наличии в молекуле глицерида остатков насыщенных и ненасыщенных кислот сохраняется тот же порядок названия. Например, 1-пальмито-3-стеаро-2-олеин имеет следующее строение [c.47]

Роу и Брасс [30] определили поверхностный избыток пальмита-та калпя, меченного в присутствии 0,1 моля ионов натрия и сравнили результаты с результатами, рассчитанными по уравнению (109). Совпадение между этими двумя величинами было достаточно удовлетворительным. [c.213]

Тетра- декановая Г екса-декановая Миристиновая Пальмити новая 228 256 58 64 250 5 (133 мбар) 271,5 (133 мбар) [c.633]

Перекись 2,4-дихлор-бензоила Перекись деканоила Перекись лауроила Перекись пальмитила Перекись стеароила Надмуравьиная кислота Надуксусная кислота [c.518]

Воск. Воск состоит, главным образом, из сложных эфиров, одноатомных спиртов с больщим молекулярным весом и высокомолекулярных жирных кислот. Так, в состав пчелиного воска входят, главным образом, сложные эфиры мирицилового спирта Сз ,Н ,ОН, например пальмити-новомирициловый эфир С,5Н СООСзоН и др. По своим физическим и химическим свойствам воск сходен с жирами. Он содержится в цветах, в налете, покрывающем листья и кору ветвей, в небольшом количестве выделяется кожей животных. [c.145]

Воскол может быть также использован для получения другого структурообразующего компонента пальмитана, продукта [c.132]

Во всех исследованных ферментных системах, синтезирующих жирные кислоты, основным продуктом реакции является пальмитиновая кислота. В этих системах цикл синтеза жирных кислот продолжает функционировать, и двууглеродные фрагменты конденсируются до тех пор, пока не образуется пальмитил-КоА. Удлинение цепи [c.324]

В тканях животных сфингозин синтезируется из пальмитил-КоА и серина. Сфингозин может превращаться в сфингомиелин по схеме, представленной на фиг. 89. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология