Из парафина и воздуха

Энглер и Бок [34], тоже изучавшие окисление парафина воздухом, установили образование водорастворимых жирных кислот. [c.443]

Рис. 87. Схема производства жирных кислот окислением парафина воздухом.

Для осуществления реакции парафинов с серой требуются песколько более высокие температуры, чем для реакции с кислородом, так, например, твердый парафин реагирует с серой в заметной степени при 150°, тогда как окисление парафина воздухом до жирных кислот и других продуктов ведется в промышлеппости при более низких температурах. [c.89]

Объектом многочисленных исследований было получение жирных кислот из нефтяного сырья (особенно парафина) для мыловарения или производства синтетических жиров [314—318]. Производство синтетических жирных кислот вызывает особый интерес в условиях нехватки натуральных жиров (например, в военное время). При невысоких температурах и атмосферном давлении реакция окисления парафина воздухом протекает очень медленно. В реакционной смеси окисления парафина (температура плавления -Ь55° С) при 110° С даже через 280 часов после начала процесса было обнаружено очень мало продуктов окисления [319, 320]. [c.586]

Парафины и церезины применяются для изготовления свечей, для пропитки соломки спичек, в производстве восковой бумаги, в качестве диэлектрика в электротехнической и радиотехнической промышленности. При окислении хорошо очищенного парафина воздухом в присутствии катализаторов образуются карбоновые кислоты, применяемые в мыловарении как заменители жиров. Крекингом парафина получают а-олефины — сырье для производства моющих веществ и др. [c.24]

Окисление парафина воздухом при повышенных температурах значительно ускоряется в присутствии катализаторов [58, 59]. В качестве катализаторов применяют соли тяжелых металлов высших жирных кислот, а также высокомолекулярные спирты и кетоны, выделенные из продуктов окисления парафина. В этом случае окисление идет более глубоко, и в качестве основных продуктов реакции образуются карбоновые кислоты и нейтральные карбонильные соединения. [c.60]

При изучении явлений перехода парафина [166 ] было обнаружено, что заметное количество парафина переохлаждается и остается в виде изотропной вязкой жидкости при температуре на несколько градусов ниже температуры плавления или застывания. Уменьшение объема происходит на следующей стадии охлаждения, и оно, по-видимом , совпадает с моментом проникновения в парафин воздуха. Температура застывания парафина совпадает, вероятно, с температурой, [c.100]

В табл. 51 приведены результаты окисления некоторых индивидуальных углеводородов и фракции грозненского парафина воздухом при нормальном давлении и при остаточном давлении 350 мм рт. ст. [c.295]

При жидкофазном окислении высших парафинов воздухом первое затруднение отпадает, а второе и третье в некоторой степени упрощаются. Окисление расплавленного парафина кислородом воздуха уже давно осуществляют в промышленном масштабе. Проводится также жидкофазное окисление более легких парафиновых углеводородов химическими окислителями, а в последнее время осваиваются процессы, использующие для этой цели в качестве окислителя воздух. [c.66]

Муравьиную кислоту получают также в качестве побочного продукта при окислении низших парафинов воздухом под давлением (гл. 4, стр. 70). [c.333]

Ниже приведена схема различных промышленных способов получения уксусной кислоты и ее ангидрида. В эту схему не включено производство уксусной кислоты сухой перегонкой древесины, образование кислоты при окислении низших парафинов воздухом и получение уксусной кислоты брожением этилового спирта. Ацетальдегид, являющийся основным исходным продуктом при получении уксусной кислоты, обычно производят из этилового спирта или ацетилена. В последнее время дополнительным источником уксусной кислоты становится ацетальдегид, образующийся при окислении низших парафинов. [c.334]

Пропионовую кислоту и ее ангидрид применяют для производства пропионовых эфиров и кальциевой соли пропионовой кислоты — средства консервирования пищевых продуктов. В США пропионат целлюлозы производят на основе пропионовой кислоты, полученной окислением низших парафинов воздухом . [c.340]

Первичные жирные спирты могут быть получены в небольшом количестве совместно с жирными кислотами в процессе непрерывного окисления парафина воздухом в присутствии перманганата калия. [c.68]

В —при 105—130°С. И — реакторные колонны для окисления парафина воздухом в присутствии 0,1% перманганата калия. [c.271]

Рис. 4.22. Изотермы смачивания в системе парафин — воздух — водный раствор — пар

И. с. получают также окислением парафинов воздухом и др. способами. [c.195]

В колонне происходит окисление парафина воздухом в присутствии катализатора (перманганата калия). Для регулирования технологического процесса по высоте колонны установлены трубчатые змеевики нижний из труб диаметром 57 х 3 мм для подогрева паром и три верхних из труб диаметром 76 х для охлаждения водой. [c.237]

Колонна для окисления парафина (рис. 7. 36) предназначена для окисления парафина воздухом в присутствии катализатора. По высоте колонны установлены четыре змеевика, из которых нижний служит для подогрева сырья паром, три верхних — для охлаждения водой. В низу колонны установлен кольцевой барботер для воздуха и пара. [c.315]

В процессе каталитического окисления твердого парафина воздухом одновременно с жирными кислотами образуется около 15% высших жирных спиртов, которые на Шебекинском химкомбинате выделяют из неомыляемых-П и используют для приготовления моющих средств (1). [c.173]

Рис. 122. Области холодного пламени для смесей парафин — воздух [53].

Окисление высокомолекулярных парафиновых углеводородов, например пентана и гексана, а также таких с есей, как бензин, нефть и парафин, воздухом или кислородом в жирные кислоты и другие окисленные продукты (одновременно образуются окись углерода, углекислота, смеси альдегидов, кетонов и жирных кислот) Стеараты, пальмитаты, резинаты железа, кобальта, марганца, церия, свинца и ванадия 166, 205 [c.195]

Окисление парафинов воздухом или кислородом температура 100— 110° 1% стеарата марганца соединения осмия, платины, марганца 2018 [c.192]

Излучения можно использовать и для инициирования процессов окисления. Так, период индукции окисления парафина воздухом при 127°С составляет 370 ч, а при облучении у-луча-ми (доза 70 р) сокращается до 12 ч. Предварительное облучение у-лучами (до 10 сек) способствует значительному увеличению скорости окисления пропана. Кратковременное облучение углеводородов в целях инициирования реакции окисления заслуживает внимательного исследования для использования в будущем в промышленности. [c.283]

На рис. 59 схематично показана установка для производства жирных кислот окислением парафина воздухом [6]. [c.118]

Рис. 60. Реактор, для окисления парафина воздухом.

ВысокО МОлекулярные спирты могут быть получены окислением в жидкой фазе углеводО родов с точкой кипения вьше 180° воздухО М, содержащим 2% или больше муравьиной, уксусной, пропионовой или слабой минеральной кислоты пир ЭТОМ окисление продолжается в присутствии нафтената марганца до тех пор, пока число омыления не достигнет 70. При продувании парафина воздухом при 180° в течение 3 час. в присутствии уксусной кислоты наблюдается превращение его в спирт с выходом до 40% [c.1064]

Крешков А. П., Получение кремневых эфиров синтетических оксикислот, получаемых при окислении парафина воздухом, ЖОХ 17 (1947), 81. [c.507]

Для системы ртуть — парафин — воздух при наложении электрического поля краевой угол становится равным 140°, при обычных условиях его значение падает до 69°. Как и для системы ртуть — вода — воздух, величина дисперсионного взаимодействия контактирующих партнеров проявляется без электрического поля разница между значениями поверхностного натяжения при наложении и отсутствии потенциала будет определять ион-дипольное взаимодействие на границе парафин — ртуть. [c.30]

Промышленные процессы производства СЖК включают два этапа окисление парафина воздухом в течение до 20 ч в реакторах типа колонн при 120—140 С в присутствии катализатора (обычно КМПО4, МпОг и т. п.) и выделение из реакционной смеси целевого продукта, которым являются сырые технические жирные кислоты, а после дистилляции — термооблагороженные жирные кислоты определенного группового состава. [c.684]

Наличие молочно-белых пятен у парафина низших сортов объясняется попаданием в него воздуха при кристаллизации и усадке. Присутствие растворенного в парафине воздуха может вызвать образование пятен и в хорошо обезмасленных и очищенных парафинах. Ниже приведены данные о растворимости воздуха в различных парафинах [26] [c.57]

Окислением парафина воздухом при 150° в присутствии 0,3% перманганата калия получают жирные кислоты, которые после очистки toгyт быть при.меиеиы для получения технических мыл и жиров. Окислением парафина в присутствии борной кислоты (по методу Бащкирова) получают высшие спирты, которые являются сырьем для получения моющих средств типа алкилсульфатов. [c.59]

Более подробно исследовали оксикислоты, получаемые при окислении парафина воздухом, П. П. Шорыгин и А. П. Креш-ков [12]. По их заключению выделенные оксикислоты имели состав, соответствовавший от С1зН2в(ОН)СООН до С17Нз4(ОН)СООН. [c.264]

Парафины можно окислять кислородом воздуха или химическими окислителями. На разработку промышленного метода окисления парафинов воздухом было затрачено много усилий, что объясняется доступностью этих углеводородов. На этом пути имеется три серьезных практических затруднения, которые, по-видимому, были преодолены только за последние 20 лет. Первое затруднение состоит в необходимости работать вне пределов взры-ваемости смесей углеводородов с воздухом, что заставляет применять большой избыток либо воздуха, либо углеводорода. В случае избытка воздуха концентрация летучих продуктов в отходящих газах мала, что удорожает их выделение. При избытке углеводорода его превращение за один проход невелико, а поэтому непрореагировавший углеводород приходится выделять и возвращать обратно в процесс. Вторым затруднением является то, что во всех случаях, кроме, может быть, окисления метана, продукты реакции представляют сложные смеси различных веществ. Разделение таких смесей требует зь1ачительных расходов кроме того, возникает проблема использования всего комплекса побочных продуктов, o6pa3yramiix H в более или менее определенных пропорциях. Наконец, третье затруднение состоит в том, что общий выход полезных продуктов невелик в результате потерь углерода, происходящих вследствие образования его окислов. [c.66]

С другой стороны, окисление твердого парафина может привести в определенных условиях к получению высокого выхода всего лишь одного типа продукта — насыщенных карбоновых кислот нормального строения. Наиболее оптимальный режим окисления твердого парафина воздухом найден Шаалем еще свыше 70 лет тому назад усовершенствования, произведенные с тех пор, касаются только отдельных деталей. Окисление проводят при 100—150° в присутствии веществ основного характера и солей поливалентных металлов, причем повышенное давление (4—10 ama) благоприятствует течению процесса. [c.74]

Жидкие парафины, воздух или технический кислород, катализатор (борная кислота) Этилбензол, водяной пар, катализатор (железомагниевый или хромоцинковый) [c.222]

Парафин и цере п н применяются в свечном деле для пропитки соломки спичек, в производстве вощанки и в электротехнической промышленности как диэлектрики. При окислении парафина воздухом в присутствии катализаторов образуются карбоновые кислоты (заменители жиров в мыловарении), альдегиды и кетоны. [c.27]

Нормальные парафины окисляются с трудом или индифе-рентны к холодному нейтральному, щелочному или кислому раствору перманганата и к холодному раствору хромовой кислоты. Даже при нагревании окисление протекает очень медленно. В последнее время много внимания привлекает способ окисления парафинов воздухом, кислородом или окислами азота. Так, Вуд и Фрэнсис установили, что при окислении триакон-тана СзоНб2 током B03"vxa при 95° в течение 400 час. получается смесь, состоящая из неизмененного углеводорода, жирных кислот, вторичных спиртов и кетонов кислоты, присутствующие, главным образом, в виде сложных эфиров, составляют прибли- [c.16]

При окислении высших углеводородов получают еш,е менее однородные продукты. Согласно современным данным, даже у парафинов с совершенно прямой цепью действие кислорода по статистическим законам распространяется на всю углеродную цепь между тем технические парафины всегда имекЬт разветвленное строение. В Германии на протяжении нескольких лет применяли процесс окисления парафинов воздухом при температуре 130—150° с целью получения жирных кислот, пригодных для производства мыла [13]. Получаемые таким образом жирные кислоты представляют собой смесь очень широкого фракционного состава и значительно дороже природных кислот, у которых число углеродных атомов колеблется в узких пределах. Большое значение имеет процесс окисления циклогексана 114], обеспечиваюш,ий получение наряду с адипиновой кислотой смеси циклогексанола и циклогексанона эту смесь в свою очередь можно окислить до адипиновой кислоты или превратить в циклогексанон, а затем — в капролактам. Для промышленности очень интересен и важен процесс окисления кумола по Хокку [151 с получением гидроперекиси, которая под действием разбавленной сер- [c.339]

Окисление можно проводить кислородом, воздухом или химическими окислителями. Б промышленности чаще всего применяют окисление кислородом воздуха. Промышленное осуществление процессов окисления связано с серьезными трудностями, обусловленными образованием взрывчатых смесей углеводородов с воздухом. Это обстоятельство заставляет работать со смесями, в которых концентрация углеводородов либо ниже нижнего предела, либо выше верхнего предела взрываемасти, т. . с избытком либо углеводорода, либо воздуха. В случае окисления высших парафинов воздухом это затруднение отпадает. При избытке углеводорода конверсия его за один проход невелика непрореагировавший углеводород выделяют и снова возвращают в процесс. При избытке воздуха образуется мало целевых продуктов и их выделение затрудняется. [c.170]

Следует упомянуть работу Щульца [138] по окислению парафина воздухом при 2S0—300 С наряду основным продуктом альдегидом и.м было получено незначительное количество кислот. Бенеднкс 139 окислял вазелин путем перемешивания его с перекисью натрия в присутствии воды или с перекисью, разбавленной щелочами либо щелочными солями. Образовавшиеся в ходе окисления кислоты сразу превращались Б мыла. Эллис )140] и Грзй [141] наблюдали образование кислот и сложных эфиров при обесцвечивании (уничтожении флюоресценции) погонов нефти и других углеводородов. [c.37]

На предприятлях анилиновой я содовой промышленности применялись два метода. Сущность первого метода заключается в том, что жирные кислоты, образовавшиеся при окислении парафина воздухом или кислородом, удалялись ступенчато, в два приема, с помощью либо солей едких щелочей, либо карбонатов, либо же гидроокисей щелочно-земельных металлов. При этом вначале извлекались низкомолекулярные кислоты, затем кислоты среднего молекулярного веса и, наконец, высокомолекулярные кислоты. Из образовавшихся солей жирные кислоты получают путем обработки 1LX минеральными кислотами. Преимущество метода в том, что получаются чистые и светлые кислоты. [c.39]

Holde 2 показал, что окисление парафинов воздухом при 135—145° приводит к образованию ангидридо1В кислот, нерастворимых в 94 7 -ном спирте. Эти ангидриды реагировали с 72%-ным спиртом, образуя сложные этиловые эфиры. Выла предположена возможность замены естественных жиров сложными эфирами гликоля и глицерина. [c.1015]

К другим методам, предложенным для разделения продуктов, получаемых при окислении парафинов воздухом, относится метод Pungs a После стадии окисления он нагревал лтассу таким образом, что окисленная часть получалась в виде жидкости, а неокисленная оставалась твердой. Окисленная часть разделялась дальше на воска w кислоты действ ием опирта, в котором кислоты бьши растворимы. [c.1016]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология