Радиоактивности измерение методы

В процессе радиоактивных измерений обычно измеряют или абсолютную активность препарата, т.е. число актов распада в единицу времени (кюри), или же количество испускаемых препаратом частиц, регистрируемых счетной установкой в единицу времени [11]. Большое число методов регистрации ядерных частиц основано на их способно сти производить ионизацию вещества, через которое они проходят (ионизационные методы). Сцинтилляционные методы счета основаны [c.161]

Здесь (1 — абсолютная погрешность в приготовлении исходного раствора. Поскольку обычно приготовление раствора может быть проведено с высокой точностью, значительно превышающей точность радиоактивных измерений, можно принять, что (1 = 0. Учитывая это и переходя к конечным приращениям, получим выражение для относительной ошибки Ал определения с помощью метода изотопного разбавления [c.156]

Задача контроля радиоактивности в основном характерна для атмосферного воздуха, хотя существуют определенные аналитические проблемы и для газовых теплоносителей энергетических установок. Носителями радиоактивности воздуха являются, главным образом, аэрозоли пылевидных частиц размером 0,02-1 мкм. Поэтому необходимым этапом аналитического процесса является количественный отбор пыли на тот или иной фильтр или липкую ленту. Измерение уровня радиации, как правило, проводят несколько раз в течение определенного времени с тем, чтобы обеспечить возможность раздельной оценки естественной быстропадающей и искусственной радиоактивности. Измерению уровня радиоактивности подвергаются пробы пыли непосредственно после их отбора и по истечении двух суток. Для измерений обычно применяются пропорциональные счетчики, импульсы которых позволяют различать а- и Р-излучения и проводить их раздельное измерение. Интенсивность у-излучения измеряется, как правило, с помощью сцинтилляционных счетчиков. При необходимости осуществляется выделение того или иного радионуклида из газовой пробы и его концентрирование методами радиохимии. [c.936]

Как при выделении и очистке биополимеров, так и при проведении разнообразных исследований необходимо количественное определение содержания биополимера в полученной фракции, в выделенном или исследуемом образце. Во введении к этой главе уже указывалось, что биохимические исследования проводятся, как правило, с очень небольшим количеством материала и поэтому требуют высокочувствительных методов детекции. Наиболее широко распространенные методы детекции основаны на измерении оптического поглощения (спектрофотометрия), радиоактивности (радиохимические методы) или свечения образцов (люминесцентные методы). [c.248]

В настоящее время для изучения и оценки проницаемости мембран используют различные методы осмотические, индикаторные, радиоактивные, измерения электрической проводимости и др. Изучение проницаемости мембран не всегда удобно проводить на нативных объектах, так как они пред- [c.315]

Радиоактивационный анализ. Принцип этого метода заключается в переводе стабильных изотопов элемента в радиоактивные, измерение радиоактивности которых служит критерием содержания данного элемента в анализируемом объекте. Для этого анализируемые образцы подвергают облучению, например, в атомном реакторе. [c.312]

Для определения толщины образующихся пленок, т. е. конечного результата окисления металла, применяют оптические способы исследования — интерференционный метод, поляризационный метод, метод измерения прозрачности окисленного образца, метод радиоактивных изотопов, метод измерения электросопротивления. Определить количество образовавшегося окисла можно также, отделив и исследовав образовавшуюся окисную пленку. Кроме толщины и химического состава окисной пленки может быть изучена структура, что позволяет установить механизм роста окисла. Для изучения структуры пленки применяют металлографические, электронографические-и рентгеноструктурные методы. [c.237]

Адсорбционный метод применяется и для определения истинной поверхности металла до и после шлифования. С этой целью измеряемая поверхность приводится в соприкосновение с раствором, содержащим. меченые катионы другого металла. В результате обмена между металлом и раствором поверхность приобретает радиоактивность, измерение которой позволяет вычислить величину удельной поверхности металла. Этим путем было найдено, например, что истинная поверхность металлов составляет примерно 2,5 см на 1 сл1 видимой поверхности. При шлифовании истинная поверхность уменьшается до 1,7 см . [c.194]

Коэффициент самодиффузии может быть измерен, если часть исследуемых молекул помечена . Для метки могут быть использованы радиоактивные изотопы (метод меченых атомов), магнитные моменты атомов (метод спинового эха ЯМР) [127]. [c.157]

Результаты разделения, полученные на основе радиоактивного измерения и путем определения общей серы, хорошо согласуются. Это указывает на то, что радиохроматографический метод может с успехом применяться для анализа смесей, компоненты которых трудно различить по известным физико-химическим свойствам. [c.60]

Скорость растворения малорастворимых веществ, измеренная методом радиоактивных индикаторов, зависит от удельной радиоактивности взятых соединений (рис. 6.6). В результате радиоактивного распада возможно коллоидообразование, которое меняет не только скорость растворения, но и кажущуюся равновесную концентрацию соединения. [c.139]

Измерение методами первой группы сводится к экспериментальному определению распределения радиоактивного изотопа по образцу после изотермической выдержки и анализу полученной концентрационной кривой. [c.556]

Содержание золота в монетах определяли посредством измерения интенсивности у-лучей с энергией 0,411 Мэв от Аи (2,(59 дня), содержание меди— при помощи измерения у-излучения с энергией 0,511 Мзв от Си (12,8 ч), а содержание серебра — посредством измерения интенсивности у-лучей с энергией 0,884 Мэв от Ag " (253 дня). Для проверки идентичности проводили измерения радиоактивного распада. Метод использования кривых общего у-активного распада недостаточно чувствителен. Для более точной работы подчеркивается важность применения эталонных излучателей. [c.168]

В соответствии с этим в пособии приводятся краткие теоретические сведения о радиоактивности и строении атомных ядер, методах измерения радиоактивных излучений, методах работы с радиоактивными изотопами и возможностях применения их в различных областях химии. [c.15]

Радиоактивационный анализ. Принцип этого метода заключается в переводе стабильных изотопов элемента в радиоактивные, измерение радиоактивности которых служит критерием содержания данного элемента в анализируемом объекте. Для [c.29]

Фактор выделения для надежных анализов должен приближаться к единице, за исключением измерения методом радиоактивных индикаторов, когда измерения служат для контроля. [c.446]

В настоящее время метод ионного обмена является одним из основных физико-химических методов изучения состояния вещества в растворе. Особенно успешным оказалось применение ионного обмена к изучению процессов комплексообразования. Ионный обмен в применении к изучению состояния радиоэлементов в растворе позволяет работать в широкой области концентраций исследуемого вещества, так как нри всех условиях на основании измеренной радиоактивности можно с достаточной точностью судить о распределении исследуемого элемента между ионитом и раствором. В случае же, если изучаемая система нерадиоактивна, добавление к ней радиоактивного изотопа (метод меченых атомов) позволяет изучать эту систему, применяя для количественных определений измерения активности добавленного изотопа. Особенно удобно пользоваться ионным обменом для изучения систем, в которых исследуемый элемент находится в микроконцентрации. [c.587]

Следует лишь отметить, что для идентификации радиоактивных изотонов существуют методы, основанные на определении констант распада, дальности пробега а-частиц и энергии 3-частиц. Эти методы необходимы для проверки радио-химической чистоты препарата. При работе с радиоактивными лЛ препаратами приобретает исключительное значение их радио-химическая чистота, так как определение количества радио- уЧо активного вещества обычно производится по интенсивности О излучения. В отличие от исследований с обычными химиче- " скими элементами при количественном определении радио-активных изотопов по интенсивности их излучения химическая чистота не играет столь большой роли и имеет значение лишь в связи с возможностью образования поглощающего слоя при радиоактивных измерениях. Требования к химической чистоте обычно сохраняются в той мере, в какой загрязнения могут влиять на измерения. Поэтому особо существенное значение имеет химическая чистота при определении а-излучателей, но и при р-излучателях с мягкими -лучами загрязнения могут также играть большую роль. [c.17]

Подобные примеры можно найти и в литературе по исследованию метаболизма лекарственных средств [45—53]. Ванг с сотр. [45] использовал БХ для определения радиохимической чистоты лекарственных препаратов на основе 5-нитрофурана и для анализа мочи крыс после введения им препарата, меченного С. Смит и Гриффитс [46] изучали метаболизм фенацетина, парацетамола и близких им по структуре соединений у крыс. Образцы мочи хроматографировали на бумаге и обнаруженные радиоактивные зоны вырезали для количественных измерений методом жидкостного сцинтилляционного счета. [c.69]

Прямое измерение радиоактивности адсорбента методом жидкостного сцинтилляционного счета [c.115]

Радиоактивные (изотопные) методы. Эти методы исследования основаны на применении радиоактивных изотопов (источников радиоактивного излучения) в сочетании с приемником излучения, усилителем-преобразователем сигнала и регистрируюн им устройством. Изотопные методы используют для онределеиия газового состава, измерения плотности н уровня жидкости и т. д. [c.22]

При изучении многостадийных процессов в сочетании с электрохимическими измерениями широко применяется метод радиоактивных индикаторов. В. В. Лосев и сотр. использовали этот метод для детального изучения реакций разряда — ионизации металлов на амальгамах, которые являются классическим примером многостадийных электродных процессов. На рис. 176 показаны поляризационные кривые, измеренные на амальгаме индия в растворе 1п( 104)3 с избытком N300 . Анодная поляризационная кривая была получена электрохимическим и радиохимическим методами. В последнем методе использовалась амальгама, содержащая радиоактивный изотоп индия, и скорость анодного растворения индия при постоянном потенциале определялась отбором проб раствора и измерением их радиоактивности. Радиохимический метод позволил получить истинную скорость анодного процесса не только при равновесном потенциале (т. е. непосредственно [c.337]

Фотографические методы основаны на измерении почернения фотографических пластинок или пленок под действием радиоактивного излучения или на наблюдении в фотоэмульсии треков отдельных частиц, испускаемых радиоактивным препаратом. При действии ионизирующих излучений на фотоэмульсию в зернах AgBr образуются центры скрытого изображения, что при проявлении вызывает почернение эмульсии в месте прохождения частицы (образование треков ). В зависимости от рода излучений, действие которых на фотоэмульсию неодинаково по интенсивности, различают а-, р-, у-радиографические измерения. Методом радиографии решаются следующие задачи идентификация радиоактивных изотопов, определение их концентрации, измерение периода полураспада, оценка радиохимической чистоты препарата, получение картины распределения радиоактивного изотопа по поверхности образца (радиоавтография). При этом обычно применяют тонкослойные пластинки и специальные эмульсии, созданные для целей ядерной физики. Если не рассматриваются треки отдельных частиц, определение интенсивности излучения заключается в сравнении почернения эмульсии исследуемого образца и препарата с известной активностью (эталона) под действием [c.163]

Эксперименты были выполнены при применении двухкамерных ионизационных детекторов простой конструкции. Детекторы имели цилиндрическую форму, диаметр их составлял 8—12 мм, длина — от 20 до 30 мм, объем — от 1 до 3 мл в них находился центральный электрод, изолированный плавленым кварцем. Радиоактивным источником служили Sr — Y °, нанесенные на мишень. Применялся также специально сконструированный источник в виде иглы, содержащий Ро или Sr °. Компенсация достигалась изменением интенсивности радиации (перемещением источника), изменением объема сравнительной камеры или электрическим путем. При измерениях применялся динамический электрометр [18] с соответствующей регистрацией (Metra, Blansko) или широкополосная регистрирующая аппаратура MAW-eKB, содержащая встроенный усилитель, который использовался в сочетании с предварительным усилителем. Электрометр состоял из одной лампы 2NE9 [13] и соответствующей схемы, обеспечивающей пять значений чувствительности от 40 до 800 мв на полную шкалу отклонений. Ряд выведенных уравнений был проверен экспериментально. Полученные величины в основном хорошо известны для дифференциальной регистрации, так что здесь будут упомянуты только некоторые измерения методом интегральной регистрации. Была проверена правильность уравнения (17), т. е. зависимость высоты [c.102]

Взвешивание. Если для взвешивания не применяют очень чувствительные весы с кварцевой нитью [57], то в тех случаях, когда это допустимо, используют чрезвычайно чувствительный метод определения количества вещества по измерению его радиоактивност и. Метод настолько чувствителен, что достаточно точные определения растворимости возможны еще с количествами 0,02 у. Другой метод заключается в том, что измеряют размеры конусообразного осадка при помощи окулярного микрометра и сравнивают их с размерами осадка известного количества, полученного в тех [c.600]

В 1914 г. Г. Хевеши и Ф. Панет [3] заменили для крайне разбавленных растворов измерение плотности тока непосредственным измерением скорости осаждения радиоактивного элемента (метод Хевеши и Панета или метод разложения кривых второго рода). [c.131]

В более поздних испытаниях измерение радиоактивности производили методом погрун ения в пробу объемом 1 л. Увеличение точности он-роделения показано кривыми на рис. 7. Количество продуктов износа в выхлопных газах в обоих испытаниях различно, что говорит о необходимости учитывать при проведении радио-индикаторных испытаний эту долю продуктов износа. Необходимо также отметить, что очень небольшое количество продуктов износа удерживается па сетке приемника маслонасоса. Эту сетку, обесиечивающую грубую фильтрацию масла, очищали после окончания испытания и обнаруженное на ней количество продуктов износа добавляли к обнаруженному в масле и в выхлопных газах. [c.257]

Щепотьева Е. С. К методике изменений радиоактивности. Вакуумный метод измерения содержания радона в водах и газах. ДАН СССР, 1943, 41, № 4, с. 178—180. Библ. 4 назв. 1489 [c.64]

Определение величины поверхности необходимо при всех количественных исследованиях скоростей гетерогенных процессов. Поверхность между двумя несмешивающимися жидкими фазами обычно может быть точно определена на основании простых геометрических соображений, тогда как определение величины поверхности твердых веществ часто оказывается затруднительным из-за ее сложной формы. Для определения величины поверхности твердых тел применяется целый ряд методов, в том числе два метода с применением радиоактивных индикаторов. Один из этих методов, называемый методом поверхностного обмена, основан на гетерогенной реакции обмена между ионами, находящимися на поверхности твердого вещества, и ионами в растворе (см. гл. 1). Другой метод, а именно метод эманирования, основан на выделении радиоактивных атомов инертного газа через поверхность твердого вещества (см. гл. IX). Обзор исследований, посвященных этим методам, приведен в статьях Цименса (24, 214]. Здесь не будет дано описания других методов, не основанных на применении радиоактивности (измерения с помощью микроскопа, использования явлений адсорбции газов, адсорбции красителей, поляризации электродов, определения скорости растворения, проницаемости, теплоты смачивания, оптической интерференции, диффракции рентгеновских лучей, теплопроводности), обзор которых был сделан Брунауэром [В82]. [c.254]

Толивину покрытия определяют физическими (неразрушающими и разрушающими) и химическими методами. К неразрушающим методам относятся магнитный, электромагнитный, радиоактивный и метод вихревых токов. Сущность этих методов состоит в измерении какой-либо величины, зависящей от толщины покрытия, а именно силы отрыва постоянного магнита от поверхности детали при магнитном методе магнитного потока, возникающего между преобразователем измерительного прибора и деталью,— при электромагнитном методе интенсивности р-излу- [c.184]

Молекулярновесовые характеристики фторсодержащих полимеров определять особенно трудно из-за их плохой растворимости. Хотя известны растворители и для ПВФ и ПВФ. , данных об измерении молекулярных весов этих полимеров нам найти не удалось. Авторы работы [20] определяли вязкости растворов ПХТФЭ в 2,5-дихлорбензотрифториде при 130 °С и полученные данные скоррелировали с молекулярным весом полимера [20]. Известно, что политетрафторэтилен растворяется в довольно необычных условиях, например в полностью фторированном керосине при 350 °С [21], естественно, не пригодных для измерений молекулярного веса. Среднечисловой молекулярный вес ПТФЭ измерен методом анализа концевых групп при использовании радиоактивной серы [22] предложена также корреляция между максимальным временем релаксации расплава и средневесовым молекулярным весом [23]. Все вышеупомянутые методы неудобны для повседневного применения и приводят к большим ошибкам. В большинстве случаев молекулярный вес промышленного фторполимера принимается достаточно больип1м, и поэтому считается, что свойства полимера слабо зависят от изменений молекулярного веса. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология