Канифоль модификация фенольных смол

В прошлом этой реакции придавали большое значение, имея в виду возможность осуществления с ее помощью вулканизации каучуков, а также модификацию фенольных смол ненасыщенными соединениями, наиример канифолью, тунговым маслом и т. п. Механизм этой реакции рассматривается ниже (см. разд. 6.1). [c.61]

Кроме канифоли и других естественных продуктов для модификации фенольных смол применяются также жирные кислоты различных растительных масел. Смолы этого типа обладают различными свойствами в зависимости от примененного фенола и жирной кислоты. Чаще всего для изготовления этих смол применяют алкилфенолы, крезолы или их смеси. [c.189]

Модифицированные фенольные смолы. Модификацию фенольных смол проводят кислотами канифоли, растительными маслами и бутанолом. [c.71]

Смолы, модифицированные канифолью, используются в качестве добавок к нитроцеллюлозным лакам, алкидным смолам, к различным синтетическим пленкообразующим веществам. Они придают покрытиям высокую твердость и увеличивают химическую стойкость. Однако при модификации канифолью в молекулу смолы вводится большое количество карбоксильных групп, что отрицательно сказывается на водостойкости покрытия. Поэтому для модификации часто используют глицериновые или пентаэритритовые эфиры канифоли. При модификации фенольных смол растительными маслами улучшается эластичность и адгезия покрытий. Смолы этого типа нашли применение в лаках различных типов, особенно для покрытий холодной сушки. [c.71]

Хотя растворимые в масле фенольные смолы и могут быть получены в результате модификации феноло-формальдегидных смол канифолью, как описано на стр. 586, однако лакокрасочная промышленность была заинтересована в получении построенных только из фенола и альдегида немодифицированных маслорастворимых смол. [c.80]

Присоединение абиетиновой кислоты, т. е. образование альберто-левых кислот при модификации фенольных смол канифолью, может быть, по Хульчу [66] и Грету [67], изображено следующей схемой [c.83]

Структура молекулы и температура плавления (между 100— 140 С) говорят об их растворимости в ароматических углеводородах и уайт-спирите [2, 3]. Для модификации канифоли часто исиользуют низкомолекулярные алкилфенольные смолы, которые активно взаимодействуют с маслами. Эти смолы способствуют пре-вращеиию кислот, содержащихся в канифоли, в полиэфир поли-карбоновой кислоты либо через образование хроманового кольца (см. разд. 3.3.5 и 17.1), либо, что более вероятно, через алкилиро-вание, чему благоприятствует кислотность среды и наличие карбоксильной груины. Фенольную смолу добавляют к раснлавленной канифоли ири ПО—140°С в этих условиях смола должна легко растворяться, потому что в противном случае может произойти самоконденсация резола. Затем температуру повьпнают примерно до 250 °С и добавляют в систему глицерин илн иентаэритрит с целью образования сложных эфиров и повышения молекулярной массы смолы. Прн температуре выше 250 °С начинается декар-боксилирование. В некоторых случаях реакцию проводят при относительно высоких температурах с участием новолаков. Кислоты канифоли могут предварительно взаимодействовать с формальдегидом (механизм реакции Принса, см. разд. 2.17), образуя соединения, содержащие гидроксильные группы в таких случаях интервал температур размягчения канифоли поднимается примерно с 45 до 105 °С. Прн температурах выше 125 °С в систему рекомендуют медленно добавлять ангидрид малеиновой кислоты (механизм реакцпи 1,4-присоедииения сопряженных диенов) [c.206]

Для нейтрализации непрореагировавших карбоксильных групп кислот, содержащихся в канифоли, продукт модификации (кислый копал) этерифицируют многоатомными спиртами — обычно глицерином или пентаэритритом. Особенно хорошими качествами отличаются смолы, в которых фенольным компонентом является дифенилолпропан. Процесс получения этих смол можно осуществить следующим образом . Сначала конденсацией дифенилолпропана с формальдегидом в щелочной среде получают триметилольное производное дифенилолпропана. Его выделяют путем нейтрализации реакционного раствора кислотой, с последующей промывкой водой и отделением смоляного слоя. После обезвоживания в вакууме триметилолдифе-нилолпропан подвергают взаимодействию с канифолью, и полученный продукт этерифицируют глицерином или пентаэритритом. [c.32]