Нафталин продукты взаимодействия с формальдегидом и серной кислотой

Формалитовая реакция. Уже давно было сделано наблюдение [66 ], что под влиянием серной кислоты ароматические углеводороды образуют с формальдегидом или его метиловым эфиром (метилалем) разнообразные продукты конденсации. Северин [67], проверив эту реакцию на различных классах углеводородов, пашей, что ме-< тановые и нафтеновые углеводороды не реагируют с формальдегидом, а олефины при взаимодействии с формальдегидом дают форма- литы красно-бурого цвета то же относится и к цжклоолефинам моноциклические ароматические углеводороды с формальдегидом образуют осадки красного цвета, попицикличес ие ароматические углеводороды (нафталин и антрацен) дают формалиты зеленого и желто-зеленого цвета. А. М. Настюков [68] применил эту реакцию пля характеристики нефтей и нефтепродуктов. [c.51]

Взаимодействием нафталин-2-сульфокислоты с формальдегидом в водной серной кислоте при ПО—120 °С получают олигомерный продукт, в котором остатки нафталинсульфокислоты. (от двух до девяти) соединены метиленовыми мостиками. Продукт обладает поверхностно-активными свойствами и широко> используется в производстве диспергаторов (диспергатор НФ СССР), дубителей для кож, пластификаторов для бетонов и др. [c.253]

Образование конденсационных смол при взаимодействии формальдегида с ароматическими углеводородами известно почти сто лет. Проведение этой реакции в присутствии кислотного катализатора было описано в литературе еще Б 1872 г. В последующем были проведены обширные исследования и накоплен большой опыт. Смолы можно получать конденсацией ароматических углеводородов с альдегидами, главным образом формаль-, дегидом (или соединениями, разлагающимися с выделением формальдегида), в присутствии кислотного катализатора (обычно серной кислоты), с добавлением или без добавления разбавителя, например кислоты жирного ряда (уксусная кислота). Можно применять самое различное ароматическое сырье — от индивидуальных углеводородов (например, толуол, ксилол, нафталин) до отборных ароматических экстрактов, включая экстракты легких и тяжелых нефтяных фракций. Молярное отношение, ароматический углеводород формальдегид может изменяться от 2 1 до, 1 2. Продолжительность реакции изменяется в весьма широких пределах часто она достигает 5—8 ч при температуре 100—120° С. В монографии Эллиса Химия синтетических смол , вышедшей в свет в 1935 г., имеется обзор многочисленных патентов и публикаций технической литературы, касающихся продуктов конденсации альдегидов с углеводородами. В дру- гом обзоре [195] освещаются проведенные в Германии за период 1939— 1945 гг. исследования, посвященные продуктам конденсации, главным образом ж-ксилола с формальдегидом. В монографии Уокера Формаль-, дегид также приводится обзор реакций формальдегида с ароматическими, углеводородами. [c.383]

Показано [59, 60], что продукты совместной конденсации ксилола или нафталина и салициловой кислоты с формальдегидом в присутствии серной кислоты содержат активный кислород, что делает их способными к химическому взаимодействию [c.41]

I Опыты синтеза сульфонафталиновых ионитов, а также ионитов на основе других углеводородов с конденсированными ароматическими ядрами, несмотря на указанные выше пессимистические прогнозы, продолжались до последнего времени, причем достигнуты положительные результаты [252, 253]. Так, синтезированы иониты советских марок КУ-5М, КУ-5МГ, КУ-20, из которых первые два являются продуктами взаимодействия су.чьфокислот нафталина с формальдегидом в присутствии серной кислоты получены они по методу блочной и гранульной поликонденсации ионит КУ-20 синтезирован на основе сульфокислот нафталина и фенола. [c.243]

Конденсацию Ы,М-диэтилаяилина с формальдегидом осуществляют в присутствии небольших количеств серной и сульфаниловой кислот (24 ч при 62—64°С, 24 ч при 72—74 °С), полученное дифенилметановое производное окисляют МпОз в смеси серной и муравьиной кислот при О—2°С и конденсируют образовавшийся бензгидрол с нафталин-2,7-ди-сульфокислотой. Первоначально образующийся продукт взаимодействия отфильтровывают, высушивают, вносят в олеум ( 1%-ный) и нагревают в течение 24—30 ч при 98—100°С. Лейкосоединение окисляют бихроматом калия в присутствии щавелевой кислоты при 60 °С. Кислотный зеленый Ж применяется для крашения шерсти, шелка, кожи, в лакокрасочной промышленности (для спиртовых лаков). [c.146]