Кислота серная формальдегид

Органическую фазу вначале отливают подщелоченной водой от следов серной кислоты и формальдегида в колонне 9. Промывные воды присоединяют к основному потоку водной жидкости. Отмытый масляный слой подается в колонну 10, на которой под давлением до 0,5—0,6 МПа отгоняется отработанная С4-фракция, возвращаемая на установку дегидрирования. Кубовый продукт колонны 10 поступает на колонну 11, где под вакуумом ДМД в смеси с ТМК отделяется от смеси ВПП. [c.705]

При конденсации салициловой кислоты с формальдегидом в концентрированной серной кислоте с использованием КаМОз в качестве окислителя образуется хромирующийся краситель с высокой светопрочностью, так называемый хромовый фиолетовый. [c.748]

Синтез 4,4-диметилдиоксана (ДМД) является жидкофазным гетерогенным процессом, в котором непосредственное химическое взаимодействие протекает в объеме лишь водной фазы (серная кислота и формальдегид практически нерастворимы в углеводороде), в которую диффундирует изобутилен. Реакция сопровождается выделением теплоты (70—71 кДж/моль). [c.202]

Определение содержания формальных групп. Сущность метода состоит в определении формальдегида, выделяющегося в результате разложения поливинилформаля 20%-ным раствором серной кислоты. Образовавшийся формальдегид отгоняют с водяным паром и количественно определяют с солянокислым гидроксиламином. [c.182]

Он нагревал багассу с 19—22% от ее веса фенолом и 4% серной кислоты. Добавка формальдегида улучшала показатели прочности продукта, обладавшего высокой сопротивляемостью против воздействия кислот, но недостаточной прочностью при его обработке щелочами. [c.855]

Если к очень разбавленному раствору карбазола в серной кислоте добавить азотную кислоту или формальдегид, то появляется голубовато-зеленое окрашивание хлоранил в эфирном растворе вызывает красную окраску [7], а пятихлористая сурьма в четыреххлористом углероде дает с карбазолом зеленый осадок [8]. Сосновая лучинка окрашивается в красный цвет. [c.233]

Концентрированная серная кислота, содержащая формальдегид (реактив Марки) [c.173]

Концентрированная серная кислота, содержащая формальдегид (реактив Марки). К 1 мл концентрированной серной кислоты прибавляют каплю формалина и охлаждают. Применяется свежеприготовленный реактив. [c.174]

Концентрированная серная кислота, содержащая азотную, концентрированная серная и молибденовая кислоты и концентрированная серная кислота, содержащая формальдегид, окрашиваний со стрихнином не дают. [c.216]

Варьирование концентрации поливинилового спирта при постоянстве температуры, концентрации серной кислоты и формальдегида, т. е. при неизменной скорости ацеталирования (рис. 4), показало, что начальная скорость образования новой фазы, т. е. скорость нарастания среднего частичного веса, не зависит от начальной концентрации полимера при изменении ее в 500 раз. (Кажущееся уменьшение частичного веса в слу- [c.88]

ВИНИЛОВОГО спирта (4,5 10- г мл) в процессе ацеталирования при различных концентрациях серной кислоты. Концентрация формальдегида — 1,0 М, [c.89]

Для получения тонкопористых конденсационных структур может быть использован также химический синтез нерастворимых высокомолекулярных соединений из компонентов раствора, приводящий к созданию пересыщенных состояний. Некоторые из реакций, приводящих к образованию нерастворимых полимеров, могут быть с равным успехом применены как для получения конденсационных структур, так и для отверждения вспененных растворов и получения поропластов. Интересным примером этого процесса является синтез нерастворимого поливинилформаля при взаимодействии в водном растворе поливинилового спирта с формальдегидом в присутствии сильных кислот (серной, соляной) в качестве катализатора. На его основе во Владимирском научно-исследовательском институте синтетических смол была разработана технология [c.95]

Продукты реакции конденсации тионафтена растворяются в нафталине и выделяются при ректификации в виде кубовых остатков Этим формальдегидный способ отличается от сернокислотного, при котором тионафтен выводится в виде сульфокислот с промывными водами Такое действие реагентов обусловливает раздельный порядок ввода серной кислоты и формальдегида в расплавленный нафталин [c.355]

К достоинствам процесса электролиза воды относится также одновременное получение кислорода, находящего разнообразное применение в различных отраслях народного хозяйства — для интенсификации доменного процесса, для плавления платины, кварца и других тугоплавких материалов, при автогенной сварке и резке металлов, где необходимы температуры выше 2000° С. Кислород широко используется также в химической промышленности в производстве азотной, серной, уксусной кислот, метанола, формальдегида, в процессах газификации углей, конверсии метана и др. Жидкий кислород употребляется для достижения низких температур, приготовления некоторых видов взрывчатых веществ. Чистый кислород используется в медицине для улучшения затрудненного дыхания, при отравлениях окисью углерода, углеводородными газами и т. д. Важное значение приобрело обеспечение кислородом людей, находящихся в герметичных помещениях, в космических кораблях, выполняющих подводные и различные спасательные работы. [c.10]

Формальдегид известен как ингибитор кислотной коррозии черных металлов [467], причем, при известных условиях его защитное действие достигает 92% в серной кислоте и 99% в соляной кислоте [468]. Формальдегид понижает также хрупкость стали при ее травлении в серной и соляной кислотах [469]. [c.174]

На первой стадии синтеза, когда в производственных средах содержатся горячие серная и муравьиная кислоты и формальдегид, происходит электрохимическая коррозия металлического оборудования. На второй стадии, при разложении диоксана подвоз-действием катализатора и высокой температуры, условия для протекания электрохимической коррозии отсутствуют, но не исключается возникновение газовой коррозии. [c.214]

Определению мешают азотистая кислота (с усилением той же окраски растворов) в количествах, равных содержанию азотной кислоты, и формальдегид (с образованием другой окраски) в количествах, превышающих содержание азотной кислоты в 20 раз. Определению не мешают соляная и серная кислоты, едкие щелочи, аммиак, этанол. [c.544]

Если нагревать до 170—180° циклические метиленовые эфиры о-дифенолов как таковые или с концентрированной серной кислотой, образуется формальдегид. [c.265]

Более технологичны методы очистки технического фенантрена серной кислотой или формальдегидом в присутствии серной кислоты. Из-за большой энергии активации фенантрена при повышенных температурах о -сульфируется со скоростью, близкой скорости сульфирования антрацена [3, с. 119—126]. Поэтому рекомендуется вести обработку небольшим количеством серной кислоты (6—7% от сырья). С увеличением расхода кислоты сн21жа-ется выход фенантрена, при этом качество его не улучшается Так, при очистке 65%-ной фенантреновой фракции концентрированной серной кислотой при расходе последней 7,2 и 17,5%) получен продукт, содержащий 5,5% антрацена и 73,2% фенантрена с выходом 100%-ного фенантрена соответственно 99,6 и 77,3%. Из 80%-ного фенантрена этот метод позволяет получить 90-91%-ный продукт. По данным [3, с. 119-126], с помощью формальдегидной очистки из 74%-ного прессованного фенантрена выделяется 94%- ый фенантрен с выходом более 60%. [c.311]

Метиленсульфат гидролизуется при нагревании с водой или разбавленной щелочью на серную кислоту и формальдегид. Со спиртами и гликолями он образует ацетали формальдегида [479] [c.85]

Серебрение из трехсоплового пистолета позволяет использовать растворы, исключающие взрывы. Из такого пистолета раздельно и одновременно распыляют на поверхность растворы аммиака, восстановителя и AgNOj. В раствор соли серебра (концентрация 1 %) добавляют аммиак раствор восстановителя содержит винную, серную кислоты и формальдегид. Распыление ведут под давлением 0,3—0,6 МПа. При этом на поверхности площадью 0,02 м толщина серебряного слоя достигает 0,2 мкм за 1 мин. [c.43]

Древесная мука или опилки, предгидролизовааные сернистой кислотой, серной кислотой или бисульфитом кальция, не связывались с формальдегидом. Эта неудача объяснялась предположением, что конечные группы в молекуле лигнина сразу же после их высвобождения подвергаются конденсации друг с другом или с другими компонентами древесины. [c.638]

Нагревая аценафтенхиноноксим с серной кислотой и формальдегидом, получают аценафтенхинон [c.394]

V Метод совместного определения муравьиной кислоты и формальдегида разработан А. С. Молотковой и В. К. Золотухиным [64]. К анализируемому раствору добавляют в избытке растворы Naj Os (1 н.) и КМп04 (стандартный), выдерживают смесь 20—30 мин при комнатной температуре, затем подкисляют серной кислотой (1 4) и немедленно прибавляют избыточное количество 0,1 н. стандартного раствора соли Мора. Избыток последней оттитровывают 0,1 — 0,5 п. раствором КМПО4 при комнатной температуре. Метод позволяет определять сумму формальдегида и муравьиной кислоты в присутствии уксусной, бензойной и других кислот, не окисляемых перманганатом. V [c.15]

Шарма и Мехротра установили, что при увеличении концентрации серной кислоты до 50—66% и кипячении все кислоты, исследованные Уиллардом и Янгом, за исключением янтарной и уксусной, количественно окисляются до двуокиси углерода. Позднее было показано что при действии чистого сульфата церия (IV) муравьиная кислота не окисляется в сколько-нибудь заметной степени и что количественное окисление объясняется, с одной стороны, высокой концентрацией серной кислоты, с другой — каталитическим действием примесей. При добавлении к чистому сульфату церия небольших количеств хрома (III) в качестве катализатора результаты оказываются такими же, как при использовании неочищенного сульфата церия. Это делает возможным определение глицерина и гликоля в их смесях одну аликвотную порцию окисляют в отсутствие катализатора до муравьиной кислоты, другую — в присутствии хрома (III) —до двуокиси углерода. Аналогичные методики разработаны для анализа смесей муравьиной кислоты с формальдегидом или метиловым спиртом. Шарма установил также, что в отсутствие катализатора альдозы окисляются до муравьиной кислоты кетозы образуют двуокись углерода. В присутствии Сг происходит полное окисление до двуокиси углерода и воды. [c.428]

Продукт, пригодный в качестве дубителя, получил Moeller при нагревании в присутствии формалина кислого гудрона от минеральных масел с некоторым количество.м углеводорода (например нафталина или антрацена), причем количестю этого последнего должно соответствовать избытку содержащейся в гудроне серной кис.тоты. Нагревание продолжают до тех пор, пока смесь не перейдет в растворимое в воде состояние готовый продукт обрабатывают затем щелочью. Настюков 25- получал дубители, конденсируя неочищенные масла или сольв ент-нафту с серной кислотой и формальдегидом, продукт же конденсации после нейтрализации и промывки окислял слабой азотной кислотой и растворял затем в разбавленной щелочи. [c.1111]

Анализируя полученное уравнение регрессии, можно сделать вывод,, что на выход МБАА наибольшее влияние оказывают мольное отношение исходных реагентов и концентрация серной кислоты, а отсутствие и Х4 может указывать о близости области оптимума по температуре и продолжительности реакции. По полученному уравнению-регрессии был произведен поиск оптимума. Для максимального выхода МБАА-сырца на загруженный формальдегид, равного 89,39 мол.%), натуральные значения факторов имеют следующие значения температура — 50°С, мольное отношение акрилонитрила к формальдегиду 2,25 1, мольное отношение серной кислоты к формальдегиду 2,7 1, время реакции — 5 часов. [c.41]

Относительно коррозионной стойкости металлов в смесях серной кислоты с формальдегидом опубликовано мало данных. Специалисты фирмы Дехема [5] в поисках стойкого материала для реакторов синтеза триоксана испытывали ряд металлов, погружая образцы в нагретую до 105° С реакционную среду. Эта среда состояла из 40—60% формальдегида, 1—3% серной и 1—4% муравьиной кислоты. Результаты испытаний приведены в табл. 10.2, из которой видно, что скорость коррозии хромоникелевой стали типа Х18Н9 в производственной смеси значительно ниже, чем - [c.214]

Проведенная во ВНИИСКе работа показала, что для процесса коррозии хромоникелевой стали в смесях серной кислоты с формальдегидом приведенные выше соображения не вполне справедливы [9]. В лабораторных опытах полированные пластинки сталей Ст.З и 1Х18Н9Т (размером 50 X 25 Х2 мм) испытывались при 20 [c.216]

Получаемая в реакторах реакционная смесь, содержащая ди-метилдиоксан, разделяется в последующих аппаратах, изготовленных из двухслойной стали Ст. 20 + Х17Н13М2Т, на водный и масляные слои, которые затем перерабатываются раздельно. Водный слой, содержащий серную и муравьиную кислоты и формальдегид, нейтрализуется тринатрийфосфатом и едким натром. После этого его коррозионная активность существенно уменьшается, но не настолько, чтобы в контакте с ним можно было использовать черные металлы. В дальнейшем из этого слоя выделяют формальдегид и возвращают его в производственный цикл. Проблемы, свя- [c.228]

Феноло-, мочевино- и меламино-формальдегидные смолы можно обнаружить по формальдегиду, выделяющемуся при нагревании исследуемого образца с концентрированной серной кислотой. Формальдегид идентифицируют в паровой фазе по реакции с хромотроповой кислотой. Выделение формальдегида из полимеров вызывается гидролитическим действием воды, содержащейся в концентрированной серной кислоте, которая при нагревании вступает в реакцию в виде перегретого пара. [c.51]

Для аналитической практики представляет интерес тот факт, что гидролитическое разложение, наблюдаемое при пиролизе органических соединений, часто может быть осуществлено также нагреванием исследуемого вещества с концентрированной серной кислотой. На первый взгляд это кажется несколько странным, так как концентрированная серная кислота обычно считается классическим дегидратирующим средством. Однако можно легко себе представить действие кислоты как донора воды, особенно при нагревании, если принять во внимание, что концентрированная кислота, по существу являющаяся полугидратом, всегда содержит некоторое количество воды, не улетучивающееся при нагревании, а переходящее в состояние, соответствующее перегретому пару. Под его действием происходит гидролиз, который вовсе не может быть осуществлен горячей водой или ионами Н+ и ОН-, или протекает очень медленно и не до конца. Характерное гидролитическое действие концентрированной серной кислоты проявляется при обнаружении монохлоруксусной и фгнокси-усксусной кислот. При нагревании этих кислот до 150—170° с концентрированной верной кислотой образуется формальдегид, который открывают в паровой фазе. Процесс протекает по следующей схеме [c.38]

При нагревании формальдегида с хромотроповой кислотой (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота) в среде концентрированной серной кислоты появляется фиолетово-розовое окрашивание. Химизм этой цветной реакции точно не установлен. Ввиду того, что ароматические оксисоединения конденсируются с формальдегидом " с образованием бесцветных оксидифенилметанов, возможно, что первой стадией этой реакции является конденсация хромотроповой кислоты с формальдегидом, как это показано в реак- [c.440]

Как указано в способе /ив разделе, посвященном обнаружению аминоуксусной кислоты (стр. 473), при нагревании с концентрированной серной кислотой гликолевая кислота образует формальдегид. Так как формальдегид легко обнаружить по фиолетовому окрашиванию, возникающему при его взаимодействии с хромотроповой кислотой, смесь хромотроповой и серной кислот может служить реагентом на гликолевую кислоту. Необходимым условием должно быть отсутствие формальдегида и соединений, образующих формальдегид. [c.476]

Реакция заключается в переводе муравьиной кислоты в формальдегид н обнаружении последнего по цветной реакции со смесью хромотроповой и концентрированной серной кислот. Прежде чем исследовать окрашенные темные продукты, их необходимо после растворения осветлить. Для осветления можно использовать животный уголь. [c.680]

Некоторые ценные фармацевтические препараты выделяют формальдегид при нагревании с концентрированной серной кислотой. Это гидролитическое разложение осуществляется под действием воды, содержащейся в небольшом, но вполне определенном количестве в концентрированной серной кислоте. Образующийся формальдегид можно обнаружить по окраске, появляющейся при проведении реакции с хромотроповой кислотой, растворенной в концентрированной серной кислоте (стр. 440). Таким образом, препараты, образующие формальдегид, можно идентифицировать, нагревая их с раствором хромотроповой кислоты в концентрировангюй серной кислоте. [c.708]

Нри нагревании пирамидона с концентрированно серной кислотой образование формальдегида происходит пе в результате гидролиза пирамидона, а вызывается окнсленпем его концентрированной серной кислотой (ср. стр. 715). [c.711]

При осторожном нагревании твердого пирамидона с раствором хромотроповой кислоты в серной кислоте серная кислота действует как окислитель и вызывает появление фиолетового окрашивания, характерного для формальдегида (стр. 440). [c.716]

Перевод в о-оксиальдегиды Перевод в щелочную соль о-оксикоричной кислоты Перевод в цитразинат аммония Перевод в пентабромацетон Гидролиз сложных эфиров Нитрит натрия Формилирование Перевод в формальдегид п-Оксидифенил и серная кислота о-Оксидифенил и серная кислота Серная кислота и хромотроповая кислота [c.764]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология