Синтезы йа основе сульфокислот

Синтезы на основе сульфокислот [c.98]

СИНТЕЗ БЕЗЗОЛЬНЫХ И МАЛОЗОЛЬНЫХ ПРИСАДОК НА ОСНОВЕ СУЛЬФОКИСЛОТ И АЛКИЛФЕНОЛОВ [c.226]

Синтез беззольных и малозольных присадок на основе сульфокислот и алкилфенолов, Дружинина А. В., Мячина М. С., Нефтяные масла и присадки к ним, Труды ВНИИ НП, вып. XII, 1970, стр. 226. [c.417]

Приведены экспериментальные данные о синтезе беззольных и малозольных присадок, содержащих азот, фосфор и серу, на основе сульфокислот и алкилфенолов различного молекулярного веса. [c.417]

Синтез промежуточного продукта — бром(р-бромэтил)-бензола проведен по методу, описанному в работе 5] с некоторыми уточнениями. В основу получения смеси бромстирол-сульфокислот (калиевых солей) положен способ [6]. [c.159]

Многие из внедренных в промышленность присадок получаются на основе алкилфенолов, сульфокислот и ряда фосфорорганических соединений. Некоторые технологические стадии для синтезов различных присадок являются общими. Например, алкилиро- [c.256]

Производство функциональных и особенно многофункциональных присадок осуществляется путем многостадийного органического синтеза. Сырьем для производства присадок служат продукты переработки нефти и нефтехимического синтеза (олефиновые и парафиновые углеводороды, сульфокислоты, алкилфенолы, спирты) и различные неорганические реагенты. В настоящей главе рассмотрены основы синтеза и дана характеристика только тех присадок, которые наиболее широко применяются в промышленности. [c.24]

Продолжая изучение реакционной способности производных щавелевой и серной кислот [1-11], нами были синтезированы замещенные амиды и гидразиды ароматических сульфокислот. Схемы химических реакций, положенные в основу синтеза указанных соединений, представлены следующими уравнениями [c.106]

Первые иониты на основе сульфокислот фенола были получены в 1940 г. [1 ]. В последующие годы вопросы синтеза ионитов из г-фенолсульфокислоты и формальдегида привлекали внимание многочисленных исследователей. На сульфохмассу, содержащую наряду с ге-фенолсульфокислотой небольшие количества о-изомера и [c.99]

I Опыты синтеза сульфонафталиновых ионитов, а также ионитов на основе других углеводородов с конденсированными ароматическими ядрами, несмотря на указанные выше пессимистические прогнозы, продолжались до последнего времени, причем достигнуты положительные результаты [252, 253]. Так, синтезированы иониты советских марок КУ-5М, КУ-5МГ, КУ-20, из которых первые два являются продуктами взаимодействия су.чьфокислот нафталина с формальдегидом в присутствии серной кислоты получены они по методу блочной и гранульной поликонденсации ионит КУ-20 синтезирован на основе сульфокислот нафталина и фенола. [c.243]

Многие из внедренных в промышленность присадок получаются на основе алкилфенолов, сульфокислот, фосфорорганических соединений. Некоторые технологические стадии для синтезов различных присадок являются общими. Например, алкилирование фенола олефинами и конденсация фенола или алкилфенола с формальдегидом протекают в производстве всех присадок, получаемых конденсацией алкилфенолов с формальдегидом обработка различных продуктов сульфидом фосфора (V) (фосфоросернение) —общий процесс при получении многих присадок, содержащих серу и [c.221]

Наибольщее практическое применение имеет сггл1-триметилани-лин (мезидин), используемый в качестве полупродукта в синтезе красителей, а также мезитол, получаемый при щелочном плавлении соответствующей сульфокислоты мезитилена и используемый в качестве антиоксиданта. На основе мезитилена получают и некоторые другие антиоксиданты, стабилизирующие полипропилен [110]1. [c.93]

Сульфокислоты нафтиламинов. Оба афтиламина лежат в основе целого ряда моно-, ди- и трисульфокислот, имеющих большое значение для синтеза красителей. Эти сульфокислоты получают или путем сульфирования нафтиламинов, или при нагреванни нафтолсульфокислот с аммиаком, или, наконец, путем восстановления нитронафталин-сульфокислот. [c.580]

Синтез дезоксисахаров с использованием сульфоэфиров углеводов. Эфиры сульфокислот R—OSOjR аналогично эфирам других неорганических кнслог легко вступают в многочисленные реакции нуклеофильного замещения, с(шро вождающиеся разрывом R—0-связи. Э и реакции, широко используемые в химии углеводов (см. стр. 151), послужили основой для создания ряда методов синтеза дезоксисахаров, которые Moryi быть представлены следующей схемой [c.258]

Антрахинонсульфокислоты имеют исключительное значение для синтеза производных антрахинона. Различные превращения сс-суль-фокислот антрахинона служат основным путем производства а-замещенных антрахинона, на основе которых получают значительную часть прочных (особенно к действию света) красителей кубовых, кислотных, прямых, активных, красителей для ацетатного и синтетических волокон, пигментов. Подвижность сульфогрупп в антра-хинонсульфокислотах, особенно, в а-положении, обусловленная присутствием карбонильных групп, делает возможными превращения, которые трудно осуществимы в ряду сульфокислот бензола и нафталина. Реакции обмена сульфогруппы в антрахинонсульфокислотах на хлор-, амино-, окси- и алкиламиногруппы нашли промышленное применение. [c.57]

Как и сульфогруппа, нитрогруппа в а-положении антрахинона достаточно подвижна и может обмениваться на ряд других групп. Согласно литературным данным по превращению нитрогруппы в производных антрахинона, основные промежуточные продукты антрахинонового ряда могут быть получены на основе нитропроизводных без использования сульфокислот (см. схему 1). Важнейшим промежуточным продуктом антрахинового ряда является 1-амино-лнтрахинон. Как указывалось выше, 1-аминоантрахинон, полученный после восстановления нитропродукта, содержит до 10% непро-реагировавшего антрахинона, до 10% диаминоантрахинонов (состоящих в основном из 1,5- и 1,8-изомеров) и до 5% р-моно- и р,р -диаминопроизводных антрахинона. Такой 1-аминоантрахинон, как было найдено Е. Т. Вороновой, не пригоден для получения 1-амино-4-бром-2-сульфоаытрахинона — исходного сырья для синтеза многих кислотных и активных красителей. [c.73]

При синтезе новых индикаторов ни в коем случае не следует исходить только из резонансной сисгемы сульфофталеинов или хелатной группировки, поставляемой —ЩСН2СООН)2-группой. Так, например, большой комплексообразующей способностью обладают две оксигруппы в орто-положении, связанные с соответствующей резонансной системой и образующие основу для других металлохромных индикаторов. Доказательством этого является 3,4-диоксиазобензол-4-сульфокислота (8АР) и 3,4-ди-окси-4 -нитроазобензол (КАР), полученные в последнее время [c.529]

Под действием хлорангидридов ароматических сульфокислот может происходить активация и фосфодиэфиров. Эта реакция лежит в основе другого подхода к синтезу олигонуклеотидов (так называемый триэфирный метод синтеза ) [c.85]

ДО недавнего времени не выделялся из каменноугольной смолы. Предложен способ его выделения в виде М-сульфокислоты гидроакридина путем обработки фракции, содержащей акридин, бисульфитом что делает акридин доступным веществом. Акридиновое ядро лежит в основе некоторых основных красителей, где оно образуется в самом процессе синтеза. Возможно, что акридиновые соединения (в том числе очень интересные лекарственные вещества) будут удобно готовиться из самого акридина. Метод анализа акридина см. [c.31]

С каждым годом увеличивается чпсло сульфокислотиых сорбентов на основе мономерных и полимерных ароматических н алифатических соединений. В отечественных и иностранных монографиях главное место отведено теории ионного обмена и применению ионитов и очень мало внимания уделено синтезу ионообменных полимеров. До настоящего времени не обобщен и критически не рассмотрен содержащийся в патентах, периодической литературе и т. д. большой материал по синтезу сульфокислотных полиэлектролитов, а также появившиеся, главным образом в последние годы, сообщения по вопросам механизма образования и структуры некоторых из указанных полимеров. [c.2]

Следует полагать, что эта перегруппировка может быть распространена и на соединения, в которых конденсированная с гидроароматическим кольцом часть молекулы является гетероциклической или более сложной изоциклической системой. Такие соединения могут быть получены из соответствующих ароматических -оксипроизводных, если их а-нитрозозамещенные обладают способностью присоединять бисульфит натрия с образованием стойких бисульфитных соединений. На основании литературных данных можно рассчитывать, что подобный синтез удастся, например, на основе б-оксихинолина или 5-оксибензотриазола , для которых описано превращение 1-нитрозо-2-оксисоединения1 в 1-амино-2-окси-4-сульфокислоты при действии бисульфита натрия, а затем сернистой кислоты. [c.98]

Нафтиламинсульфокислоты (XLH, XLHI и XLIV) являются активными диазосоставляющими и служат промежуточными продуктами для синтеза красителей и пигментов. В качестве примеров можно назвать лаки азокрасителя из 2-нафтиламин-4-сульфокислоты и 2-окси-З-нафтойной кислоты , желтые азопигменты на основе 1-метокси-2-нафтиламин-4-диэтилсульфамида и пиразолонов или арилидов ацетоуксусной кислоты , а также активные красители—производные цианурхлорида, в которых диазосоставляющей является 2-нафтиламин-1,4-дисульфокис-лота . [c.107]

Из числа нерастворимых противопенных препаратов октиловые спирты, например, сравнительно дешевые и вырабатываемые в больших количествах изомеры — октанол-2 и 2-этилгексанол [35[, оказываются самыми эффективными в весьма различных условиях — и при применении в водной бумажной массе, и в гальванических ваннах, и в растворах клеев и т. д. Для этих целей пригодны и другие высшие спирты, в том числе циклогексанол, лауриловый и цетиловый спирты, а также высшие спирты, получающиеся как побочные продукты при синтезе метанола. Их применяют как отдельно, так и в смеси с неполярными маслами или со стеаратом алюминия [361. По патентным данным, высшие гомологи 1,2- и 1,3-гликолей не менее активны, чем одноатомные спирты [37]. В текстильных аппретурных ваннах для предотвращения пенообразования применяют не растворимые в воде эфиры фосфорной кислоты и растительных масел, в частности касторо=-вого [38]. В автомобильных антифризах, изготовляемых на спиртовой основе, в качестве противопенного препарата используют этилолеат. Применение таких добавок вызвано тем, что водоспиртовые смеси сильно пенятся при перемешивании циркуляционным насосом двигателя [39]. Пенообразование в смазочно-охлаждающих эмульсиях для резания металлов предотвращают с помощью сульфоэтерифицированного жира печени акулы, а также смеси солей растворимых в масле нефтяных сульфокислот со стеариновой кислотой. Смеси растворимых в масле нефтяных сульфокислот с вазелиновым маслом применяют для той же цели при дефекации сахарного сока [40]. Противопенные средства могут проявлять свое действие и в неводных системах. Так, известно, что вспенивание растительных масел сильно зависит от относи- [c.516]

Показано, что разделение изомерных моносульфокислот флуорантена с помощью анилиновых солей позволяет получить флуорантен-4-сульфокислоту в чистом виде. Найдены условия синтезов и описаны де вять новых производных на основе флуорантен-4-сульфокислоты. [c.22]

АлкилАенолы синтезируют алкилированием фенола алкенами или спиртами в присутствии серной кислоты, органических сульфокислот или катионита КУ-2. Промышленная технология получения фенолов недостаточно совершенна. При производстве фенола через кумол, дифенилолпропана на основе фенола и ацетона, -(грет-бутил)-фенола путем алкилирования фенола изобутиловым спиртом получаются в значительном количестве не находяшие применения высоко-кипяшие алкилфенолы (условно называемые в технике фенольными смолами), которые по своему строению являются в основном трет-алкилфенолами. Вследствие их образования повышается расход исходного сырья (кумола, фенола н ацетона, фенола и изобутилового спирта соответственно) на товарные продукты кроме того, фенольные смолы осложняют производственный процесс. Возросшие в последнее время требования к чистоте выпускаемого фенола, в первую очередь для синтеза капролактама и дифенилолпропана, определяют необходимость его очистки от микропримесей. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология