Сульфоэтерифицирующие средства

Другое интересное соединение [155] этого типа получается при сульфоэтерификации тетрагидрофурфурилового эфира жирной кислоты. Сульфоэтерифицирующее средство вызывает разрыв эфирной связи в кольце этого соединения [c.73]

В первом случае происходит прямое присоединение с образованием конечного продукта, а во втором — образуется газообразный хлористый водород, который выделяется из реакционно.Ч смеси. Если в качестве сульфоэтерифицирующего средства применяется серная кислота, то ее необходимо брать в большом избытке по сравнению со стехио-метрическим количеством для связывания воды, образующейся в процессе реакции. В этом случае отработанная кислота, остающаяся после завершения реакции, содержит часто более 85% серной кислоты. [c.48]

Насыщенные жирные спирты сульфоэтерифицируются нормально избытком концентрированной серной кислоты. Получающиеся соединения подвергаются нейтрализации и отделяются от избытка сульфата натрия или же последний оставляют в продукте и сушат всю смесь целиком. В качестве сульфоэтерифицирующего средства применяют также хлорсульфоновую кислоту. В этом случае реакция протекает стехиометрически по следующему уравнению [c.59]

Интересный процесс непрерывной сульфоэтерификации был осуществлен посредством слияния струи жирного спирта со струей сульфоэтерифицирующего средства, взаимодействия их в потоке и последующего прекращения реакции путем нейтрализации или разбавления [76], [c.60]

Очистка. Если жирные спирты, применяемые для сульфоэтерификации, содержат пеэтерифицирующиеся примеси, то последние, не изменяясь во время реакции, будут присутствовать в конечном нейтрализованном продукте наряду с непрореагировавшим спиртом или олефином. Небольшие количества таких примесей (до 5% общего количества активного сульфата) обычно не оказывают вредного влияния, в некоторых случаях могут быть даже полезными. Однако иногда их удаление является желательным, особенно если они присутствуют в больших количествах. В конечном продукте содержится также примесь неорганических солей, образующихся при нейтрализации щелочью избытка сульфоэтерифицирующего средства. Удаление их часто также является желательным, в особенности если имеются в виду некоторые специальные цели применения (косметические моющие средства, шампуни, растворимые в маслах эмульгаторы и т. п.). [c.61]

Высшие алкилсульфаты могут быть достаточно полно освобождены от неорганических солей несколькими способами. Когда в качестве сульфоэтерифицирующего средства применяется серная кислота, реакционная смесь может быть разделена на два слоя добавкой растворителя, например бутилового спирта или четыреххлористого углерода. Слой отработанной кислоты сливается, а оставшийся в слое растворителя алкилсульфат нейтрализуется и после отгонки растворителя содержит лишь небольшие примеси неорганических солей [80]. [c.61]

Так, молочная кислота может быть этерифицирована стеариловым спиртом, и получающийся октадециллактат — сульфоэтерифицирован [156]. В качестве одного из видоизменений [157] этого общего метода оксимасляный или оксивалерьяновый лактоны могут быть обработаны сульфоэтерифицирующим средством, в результате чего образуется соответствующий сульфоэфир карбоновой кислоты. Карбоксильную группу затем этерифицируют высшим жирным спиртом. [c.73]

Подобно большинству других реакций этерификации, эта реакция обратима, ей благоприятствует удаление воды из реакционной смеси. Вместо серной кислоты часто применяют другие сульфоэтерифицирую-щие средства, например олеум, хлорсульфоновую кислоту, комплексные соединения серного ангидрида с пиридином или эфирами (например, пиридинсульфотриоксид, диоксансульфотриоксид), ацетилсерную кислоту и т. п., которые позволяют предотвратить обратную реакцию гидролиза. В качестве примера можно привести стехиометриче-ские реакции с серным ангидридом и с хлорсульфоновой кислотой [c.48]

При дальнейшем взаимодействии этого соединения с окисью этилена образуются эфиры полиэтиленгликоля. Число присоединенных молекул окиси этилена можно регулировать и получить соединения, имеющие формулу R—(O gHJ,,—ОН, где п — целое число, изменяющееся в пределах от 1 до 20 и более. При обычной величине гидрофобного радикала R и я = 10 соединения этого типа растворимы в воде и образуют важную группу неионогенных моющих средств. При я < 10 эти соединения могут быть сульфоэтерифицированы, причем образуются ценные анионактивные вещества [185]. Эти вещества применялись главным образом в Германии под названиями игепаль, алипаль и леониль. [c.78]

При обработке этих соединений окисью этилена образуется полиоксиэтиленовый эфир, сульфоэтерифицируя который можно получить весьма важную группу полимерных моющих средств [6П типа алипаля. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология