Ацетилсерная кислота

Ацетилсерная кислота приготовлена также взаимодействием уксусного ангидрида с серной кислотой [325]. При более высокой температуре она синтезирована из хлористого ацетила и серной кислоты [325] [c.160]

Еще большей активностью обладает ртутная соль ацетилсерной кислоты, получаемая действием на окись ртути смеси уксусной кислоты и олеума ири обычной температуре. [c.814]

Нагревание ацетилсерной кислоты ведет к образованию сульфоуксусной кислоты и различных побочных продуктов реакции, тогда как при нагревании ее натриевой соли [326], одной или в присутствии ацетата натрия, получается уксусный ангидрид [c.160]

II сернокислого серебра [327] образующаяся в качестве промежуточного продукта серебряная соль ацетилсерной кислоты должна претерпевать перегруппировку, аналогичную перегруппировке свободной кислоты. [c.160]

Образование ацетилсерной кислоты [c.206]

Ацетилирование целлюлозы ацетилсерной кислотой [c.206]

Г. При ацетилировании целлюлозы гомогенным методом в ледяной уксусной кислоте возможен механизм переэтерификации Сначала ацетилсерная кислота взаимодействует с целлюлозой с образованием неполного сульфата целлюлозы, который затем взаимодействует с уксусным ангидридом [c.604]

Жидкофазный процесс напоминает по условиям синтез уксусного альдегида и заключается в пропускании ацетилена через жидкую уксусную кислоту, в которой растворен катализатор — ртутная соль ацетилсерной кислоты (получается при действии смеси уксусной кислоты и олеума на HgO), при 60—65° С. Применение активаторов (например, НР, ВРз) позволяет снизить температуру. В качестве побочных продуктов получаются этилиден-диацетат [c.269]

Этим авторам [217] удалось идентифицировать катион ацети-лия в реакционной смеси с помощью ЯМР-спектроскопии. Другие авторы [2, 228] показали, однако, что этерификация целлюлозы серной кислотой и уксусным ангидридом идет быстрее, чем ацетилсерной кислотой, и что условия, в которых образование ацетилсерной кислоты тормозится, оказываются более благоприятными. То же самое относится к системе хлорная кислота — уксусный ангидрид. [c.390]

См. Ацетилсерная кислота, этот том. [c.467]

Уксусная кислота присоединяется к ацетилену в присутствии ртутных солей или ацетилсерной кислоты в качестве катализатора с образованием винилацетата, который не изомеризуется, так как подвижный атом водорода в виниловом спирте замещен ацетильной группой [c.269]

Наиболее эффективным катализаторо.м является ртутная соль ацетилсерной кислоты, которую получают взаимодействием HgO со смесью уксусной кислоты и олеума при обычных температурах. [c.272]

Винилацетат — бесцветная жидкость с удельным весом 0,93. Сырьем для получения винилацетата служат ацетилен и уксусная кислота. Реакция образования винилацетата протекает в присутствии катализатора. В качестве катализатора применяется ртутная соль ацетилсерной кислоты. Возможно применение фосфорнокислой соли закиси ртути. [c.73]

Сульфатные группы в получающихся при этом сульфатах целлюлозы затем отщепляются в результате ацетолиза с образованием ацетата целлюлозы и регенерацией ацетилсерной кислоты [c.317]

Этот механизм реакции подтверждается данными Акима исследовавшего изменение электропроводности ацетилирующей смеси, состоящей из уксусного ангидрида, метиленхлорида и серной кислоты. При выдерживании этой смеси в отсутствие целлюлозы электропроводность смеси постепенно снижается, что автор объясняет образованием ацетилсерной кислоты. Связывание катализатора, происходящее на промежуточных стадиях процесса ацетилирования, также приводит к изменению электропроводности системы вначале она резко снижается, а затем возрастает . Обычно при ацетилировании Целлюлозы вводят 1 —10% серной кислоты (от массы целлюлозы). При повышении температуры ацетилирования количество серной кислоты может быть уменьшено до 1—2% от массы целлюлозы [c.317]

Реакция ацетилсерной кислоты с гидроксильными груП пами целлюлозы с образованием смешанного эфира [c.23]

Чем быстрее увеличивается электропроводность ацетилирующей смеси при ацетилировании, тем более высокой реакционной способностью обладает целлюлоза, т. е. тем быстрее протекает ацетилирование. Увеличение электропроводности объясняют выделением уксусной кислоты в результате реакции ацетилирования. Однако уксусная кислота обладает меньшей электропроводностью, чем ацетилирующая смесь. Вероятно поэтому повышение электропроводности более правильно объяснить выделением серной кислоты при реакции целлюлозы с ацетилсерной кислотой, которая образуется в результате соединения уксусного ангидрида и серной кислоты в ацетилирующей смеси. Этот метод можно применять только для оценки реакционной способности целлюлозы в начальный период процесса ацетилирования, так как новые порции выделяющейся серной кислоты реагируют с уксусным ангидридом. [c.21]

Предполагают, что при ацетилировании в присутствии серной кислоты получается промежуточный продукт — неустойчивая ацетилсерная кислота, взаимодействующая с целлюлозой, в результате чего образуются ацетилцеллюлоза и серная кислота, которая вновь реагирует с уксусным ангидридом. [c.30]

Б. Считают возможным, что при ацетилировании целлюлозы сначала образу-. гея промежуточные продукты взаимодействия катализаторов с уксусным ангидридом ацетилсерная кислота и ацетилперхлорат, которые либо непосредственно реагируют с целлюлозой, либо диссоциируют с образованием катиона ацетилия [c.604]

Кнслоты органические. Ацетилсерная кислота. rf-10-Камфорсульфокислота. Ментансульфокнслота. Муравьиная кислота. Пикриновая кислота. п-Толуолсульфокислота. Трпфторметансульфокислота. Трифторуксусная кислота. Трихлоруксусная кислота. [c.665]

Кислоты органические. Ацетилсерная кислота. rf-10-Камфорсульфокислота. Ментансульфокислота. Муравьиная кислота. Пикриновая кнслота. г-Толуолсульфокислота. Трифторметансульфокислота. Трифторуксусиая кислота. Трихлоруксусиая кислота. [c.665]

Вёзекен предложил различать следующие типы катализа 1) вещество образуется посредством активации с помощью катализатора за счет внешнего источника энергии 2) комбинация катализатора с молекулами, которые он активирует, создает благоприятную ориентацию, которая делает возможной перемену характерных траекторий электронов 3) катализатор индуцирует превращение закрытых связей в открытые, так что оказывается возможной более высокая скорость реакции, это составляет функцию катализатора при искажающем или разрушающем действии 4) изменения отдельных связей могут указывать на места, где были активированы молекулы. Например, если ангидрид уксусной кислоты образует с серной кислотой ацетилсерную кислоту, то вероятно разрушение ангидрида серной кислотой происходит у связи СНд—Скогда кислота применяется как катализатор ацетилирования. Разрушение ангидрида может привести к разрушению связи ОН спирта или фенола, которая также [c.48]

Випилаиетат получается путем присоединения уксусной кислоты к аттетилену. Эту реакцию катализируют соли ртути или ацетилсерная кислота [c.104]

При Синтезе сульфоуксусной кислоты из хлористого ацетила и сернокислого серебра [327 ] образующаяся в качестве промежуточного продукта серебряная соль ацетилсерной кислоты должна претерпевать перегрунпирх)вку, аналогичную перегруппировке свободной кислоты. [c.160]

Образование ацетилсерной кислоты было экспериментально подтверждено методом ЯМР-спектроскопии — было показано наличие иона СНзС > образующегося при диссоциации ацетилсер- [c.317]

При ацетилировании целлюлозы ацетилсерная кислота может играть роль сульфатирующего реагента (как и алкилсерные кислоты, см. выше стр. 298) [c.317]