Этерификация насыщенных жирных спирто

Этерификация серной кислотой насыщенных жирных спиртов. [c.119]

Пластификаторы эпоксидных смол. Для улучшения эластичности отвержденных эпоксидных смол и уменьшения их хрупкости используют различные пластификаторы В качестве пластификаторов рекомендованы различные эфиры фталевой кислоты моно- и диэфиры глицерина и крезола, фенола, п-бутилфенола или бензилового спирта трифенилфосфит и другие 22 Пластификацию литьевых эпоксидных смол можно проводить этерификацией их до отверждения высшими насыщенными или ненасыщенными жирными кислотами [c.179]

Окисление природного и синтетического парафина кислородом воздуха является в настоящее время промышленным процессом получения насыщенных высших жирных кислот. Эти кислоты в ходе реакции претерпевают ряд превращений, из которых наиболее существенными являются их окисление и этерификация образующимися спиртами. С точки зрения рационального проведения технологического процесса изучение этих превращений представляет большой интерес. Однако до настоящего времени эксиериментальные данные о поведении насыщенных высших жирных кислот в среде окисляющегося парафина чрезвычайно скудны и в основном получены на основании анализа конечных продуктов окисления углеводородов. [c.101]

Этерификация насыщенных жирных спиртов. Простейшим суль-4>атируюшим средством является серная кислота. С увеличением -ее концентрации повышается ее способность связывать реакционную воду, и тем самым увеличивается возможность быстрого и полного прохождения реакции. [c.106]

В настоящее время основным сырьем для производства высших жирных спиртов методом каталитической гидрогенизации служат метиловые и бутиловые эфиры кислот С,— is- Их получают этерификацией соответствующих фракций синтетических жирных кислот (продуктов окисления парафина) или переэтери-фикацией природных жиров (триглицеридов). Сами же природные жиры применяются как сырье для гидрогенизации в относительно небольших масштабах. Переработка свободных жирных кислот, начавшаяся в последние годы, имеет тенденцию к расширению. В табл. 1.8 приведены характеристики и составы кислот, получаемых из различных видов сырья, используемого в промышленных процессах гидрогенизации. Жирные кислоты природных жиров представлены насыщенными и ненасыщенными кислотами с прямой цепью, содержащими четное число углеродных атомов в молекуле. Состав фракций синтетических жирных кислот более сложен. В них присутствуют насыщенные монокарбоновые кислоты с четным и нечетным числом углеродных атомов-как с нормальной, так и с разветвленной цепью, а также дикарбоновые, ненасыщенные и нафтеновые кислоты, кетокислоты и оксикислоты. По другим данным, в промышленных фракциях кислот С]о— ia содержится [в % (масс.)] кислот с разветвленной цепью — 30—35 днкарбоновых кислот— 1,5—4 окснкислот и лактонов— 1—2 неомы-ляемых веществ — до 3. [c.28]

Во Франции работает завод, где жирные спирты получают при гидрировании природных жиров и жирных кислот без предварительной этерификации жирных кислот бутиловым спиртом. В качестве исходного сырья используют кокосовое масло и животные, жиры. Восстановление ведут в присутствии мелкодисперсного хромо-медного катализатора (СггОз-ЬСиО) под давлением 30 МПа (300 кгс/см ) и температуре 300°С. Так получают 80—85 /о первичных насыщенных спиртов с числом углеродных атомов, равным числу углеродных атомов жирных кислот исходного жира, 10—12% изопропилового спирта и до 3—4% углеводо- [c.89]

Эти смеси готовятся сульфированием олефинов, содержащих от 10 до 25 атомов углерода, и эфиров жирных кислот, содержащих от 10 до 20 атомов углерода, с насыщенными или ненасыщенными спиртами, содержащими от 1 до 25 атомов углерода. Эфир жирной кислоты может быть получен в виде соли талловой кислоты при этерификации или деос-молении таллового масла. Из олефинов наилучшими являются а-олефины с числом углеродных атомов 11—14, полученные разложением воска. [c.160]