Четвертичные аммониевые основания получение

При 100° происходит нормальное замещение сульфогруппы на второй атом брома. Обработкой избытком брома и осаждением выделившейся серной кислоты в виде сернокислого бария можно произвести количественное определение фенолсульфокислот. Таким же методом можно анализировать и соли четвертичных аммониевых оснований, полученных из алкиловых эфиров фенолсульфокислот и третичных аминов. [c.372]

Запатентован также способ ингибирования коррозии стального нефтепромыслового оборудования в глубоких скважинах с высоким содержанием кислых газов (2...40 %) — сероводорода и диоксида углерода путем введения 0,0075...0,0250 % соединений, в которых присутствуют серо- и азотсодержащие группы, обладающие синергическими свойствами. Серосодержащие соединения образуются при взаимодействии тиолов с эфирами или нитрилами ненасыщенных карбоновых кислот. Реакция протекает при температуре 50...60 С, катализатором служат гидроксиды щелочных металлов, алкоголяты, третичные амины или четвертичные аммониевые основания. Полученные в результате синтеза тиоэфиры или их нитрилы затем при температуре [c.338]

Соль четвертичного аммониевого основания, полученную в качестве побочного продукта, разлагают при нагревании с едким натром [c.280]

Четвертичное аммониевое основание, полученное из пирроли-дина, расщепляется с образованием бутадиена [c.117]

Большое число соединений, используемых для антистатической препарации, представляют собой поверхностноактивные вещества катионного, анионного или неионогенного типа. Основными представителями первой группы соединений являются, например, четвертичные аммониевые основания, полученные алкилированием алифатических аминов, и другие вещества аналогичного характера. [c.573]

Четвертичное аммониевое основание, полученное из пирро-Лидина, расщепляется е образованием бутадиена [c.183]

Показано, что единственным установленным продуктом расщепления четвертичных аммониевых оснований, полученных из обоих цис- и транс-2-фенилциклогексиламинов , является 1-фе-нилциклогексен [c.97]

При обработке галоидных алкилов аммиаком образуется смесь продуктов аминирования, состоящая из первичного, вторичного и третичного аминов, а также соли четвертичного аммониевого основания. Получение такой смеси обусловлено реакцией образовавшегося первичного амина с исходным галоидным алкилом, последующей такой же реакцией с галоидным алкилом образовавшегося вторичного ахмина, а затем и третичного, как сильных оснований. Сама же возможность этих реакций обусловлена тем, что аммиак, находящийся в реакционной среде в избытке по отношению к образовавшемуся алкиламину, может вытеснять алкиламины из их солей, хотя сами алкиламины являются более сильными основаниями, чем аммиак [c.14]

Добавление к битуму свинцовых и кальциевых солей фракций кислот Сю— i3 и i7—Сго повышает на 15—30% сцепляемость битума с известняком и пластифицирует его. В лабораторных условиях испытаны добавки (2—4%) аминоациламидов и диацил-амидов фракций Сю—Сю и Си—Сго, улучшающие сцепление битума с известняком. В качестве эмульгаторов битума испытаны четвертичные аммониевые основания, полученные на основе аминов, синтезированных из нитрилов кислот С —Сд, Сю—Сю и i7—Сго. [c.262]

Четвертичные аммониевые основания, полученные из высокомолекулярных а-хлоралкилсульфидов (с числом углеродных атомов в алкильном радикале более II), могут быть использованы в текстильной промышленности при обработке тканей для придания им водоотталкивающих свойств [120]. [c.48]

Четвертичные аммониевые основания получение 390, 517, 518, 520, 545 из метиламинов и высших хлористых алкилов 541 из хлоридов 522 солей на основе диметиламина и высших галоидалкилов 546 [c.469]

Для кремнийорганических аминов характерны многие реакции аминогрупп. Описаны соли первичных, вторичных и третичных аминометилалкил-(арил)силанов [19, 20], соли четвертичных аммониевых оснований, полученных при взаимодействии третичных кремнийорганических аминов с галоид-алкилами [26, 73]. Описано взаимодействие мономерных и полимерных кремнийорганических аминов с дикарбоновыми кислотами [9,10,74—78,176], диэфирами, ангидридами и галоидангидридами кислот [74, 75], изоцианатами [79], суль югалогенидами [80], альдегидами [81], окисями алкиленов [82] и сероокисью углерода [83]. [c.350]

Простейший пример алкилирования целлюлозы — метилирование. В производственных условиях метилцеллюлозу получают обработкой щелочной целлюлозы метил хлоридом [204]. Вырабатываемый в промышленности продукт представляет собой частично алкилированную целлюлозу (степень замещения 1,5—2,0), растворимую в холодной воде. При нагревании этого раствора происходит желатинизация или выпадение осадка. Нерастворимость в горячей воде объясняется, по-видимому, термическим разрушением гидратного комплекса и последующим агрегированием макромолекул. Метиловый эфир целлюлозы со степенью замещения ниже 1 растворим в холодном растворе щелочи, но не растворим в воде при степени замещения выше 2,5 он не растворим в водных средах, но растворяется в хлорированных или других полярных растворителях. При этерификации в гомогенной среде (раствор целлюлозы в четвертичных аммониевых основаниях) полученные препараты метилцеллюлозы растворяются в воде и щелочи при значительно более низкой степени этерификации. Это объясняется более равномерным распределением алкильных групп [32а]. Аналогичные результаты получаются при метилировании продукта взаимодействия медноаммиачного комплекса целлюлозы с гидроокисью натрия или таллия [407а]. [c.303]