Гидрирование жирных кислот

При сопоставлении технико-экономических показателей различных методов производства высших жирных спиртов необходимо учитывать, что получаемые спирты резко отличаются друг от друга по своему качеству. Поэтому данные табл. 56 носят справочный характер и не могут служить основой для выбора наиболее рационального способа получения высших спиртов. При гидрировании эфиров жирных кислот, а также в процессе прямого гидрирования жирных кислот образуются первичные спирты нормаль- [c.184]

Поэтому процесс прямого гидрирования жирных кислот на стационарном катализаторе представляет большой практический интерес. На протяжении ряда лет процесс прямого гидрирования кислот на стационарном катализаторе изучался во ВНИИНефтехиме [95]. К настоящему времени накоплен значительный экспериментальный материал, который позволяет рекомендовать этот процесс для промышленного внедрения. В качестве сырья рекомендованы синтетические жирные кислоты фракции — ie. Весьма существенное влияние на процесс гидрирования оказывает фракционный состав исходных кислот. Наличие в сырье повышенных количеств низкомолекулярных кислот увеличивает коррозию аппаратуры высокого давления, а высокомолекулярные кислоты С20 и выше приводят к быстрой дезактивации катализатора. [c.180]

Состав гидрогенизата зависит от исходного парафинового сырья и режима процессов окисления парафинов, дистилляции сырых кислот и гидрирования. Указанным способом получается смесь в основном предельных первичных жирных спиртов с числом углеродных атомов от 5 до 20. Потребительская ценность спиртов в значительной мере определяется степенью чистоты отдельных фракций, используемых для определенных целей. Ректификация как метод разделения смеси спиртов и очистки отдельных фракций является одним из существенных элементов цеха гидрирования жирных кислот. [c.35]

Скелетный никелевый и восстановленный медно-никелевый катализаторы для процесса гидрогенизации жирных кислот более благоприятны, чем невосстановленные карбонаты. Высокую активность и стабильность проявляет стационарный никель — титан-алюминиевый катализатор. С повышением давления скорость гидрирования жирных кислот повышается, как и при гидрогенизации глицеридов. Однако для жирных кислот значение давления особенно велико, так как с его повышением резко снижается скорость образования металлических мыл. При гидрогенизации под давлением 0,5 МПа (5 кгс/см ) в жирных кислотах образуется почти в 8 раз больше металлических мыл, чем прп гидрогенизации растительных масел, и поглощение водорода идет значительно хуже. При давлении 1,5—2 МПа (15— [c.117]

К исходному сырью добавляется 1% мелкодисперсного меднохромового катализатора. Полученная смесь под давлением 300 ат подается в гидрогенизационную колонну, где в токе циркуляционного водорода при температуре порядка 300° С происходит восстановление кислот в спирты. Отделение катализатора от гидрогенизата осуществляется на рамных фильтрпрессах. Отфильтрованный катализатор после прокаливания и дробления вновь возвращается в процесс. В результате 5—6-кратного использования катализатор теряет свою активность и заменяется евежимг В ФРГ на заводе Хемише фабрик смонтирована опытная установка по прямому гидрированию жирных кислот на суспендированном катализаторе 94]. Меднохромовый катализатор подается в виде суспензии его в жирных спиртах. Процесс осуществляется при давлении 325 ат, температуре 300° С и объемной скорости 0,4 сырья на 1 реакционного пространства в час. Гидрогенизат поступает в отстойник, где разделяется на 2 слоя, Нижний слой, представляющий собой суспензию с содержанием 30—40% катализатора, вновь возвращается в процесс верхний слой дополнительно обрабатывается на центрифугах для окончательного отделения катализатора от полученных спиртов. [c.179]

ХОО — катализаторы гидрирования жирных кислот, эфиров жирных [c.385]

ХЮ — катализаторы прямого гидрирования жирных кислот. [c.385]

Другим методом получения высших спиртов является гидрирование жирных кислот, образующихся расщеплением натуральных жиров или гидрированием синтетических жирных кислот. Чаще для гидрирования берут эфиры кислот. Реакция идет по схеме [c.310]

Катализаторы гидрирования жирных кислот, эфиров жирных кислот, альдегидов и кетонов до спиртов. Катализатор м е д н о - х р о м о в ы й ВНИИНЕФТЕХИМ-103 (индекс 54—U11) [63]. Используется в процессе прямого гидрирования синтетических высших жирных кислот Сю— ie в соответствующие спирты. [c.413]

Возможность осуществления прямого гидрирования жирных кислот позволит несколько снизить стоимость ПАВ, но она останется все еще высокой. [c.166]

На рис. 35 показано, что поверхность раздела фаз в промышленных системах может быть в сто и больше раз выше, чем в лабораторной установке с относительной высотой реактора до 0,1. Следовательно, в промышленных масштабах условия гидрирования значительно улучшаются если в лабораторных опытах не было обнаружено заметного диффузионного торможения, то его не следует ожидать и в заводских реакторах. Влияние диффузии водорода к поверхности катализатора при жидкофазной гидрогенизации в проточных реакторных устройствах до настоящего времени не изучалось. В статических условиях оно детально изучено в ИФХ АН СССР [54, 58]. Ё результате всестороннего изучения гидрирования жирных кислот в жидкой фазе было предложено обобщенное кинетическое уравнение [58], которое может быть выражено так [c.161]

Использование спиртов в качестве растворителей, экстрагентов, поверхностно-активных веществ, компонентов пластификаторов, фло-тореагентоБ, компонентов гербицидных препаратов, смачивающих агентов и т. д. привело к тому, что в настоящее время мировое производство спиртов составляет миллионы тонн. Особенно интенсивно производство и потребление спиртов начало развиваться после того, как стдло возможным использование нефтехимического сырья вместо пищевого, лесохимического и коксохимического. Разработка удобных и экономически выгодных процессов получения спиртов на основе нефтяного сырья (гидратация олефинов, синтез из окиси углерода и водорода, оксосинтез, гидрирование жирных кислот и т. д.) открыло широкую дорогу использованию спиртов во всех областях химической промышленности. [c.5]

В Советском Союзе имеется сравнительно небольшой опыт до производству синтетических жирных спиртов только по первому способу. Что касается второго способа получения спиртов — непосредственным гидрированием жирных кислот, то опыта работы по нему совершенно не имеется. [c.66]

Уникальная способность переходных металлов катализировать гидрирование ненасыщенных органических молекул газообразным водородом известна давно [1] это используют в многочисленных промышленных процессах [схемы (7.1) — (7.6), табл. 7.1, а также частичное гидрирование жирных кислот (Н1/носитель, 1—6 атм, 120—190°С)]. [c.251]

Необходимые для синтеза этих продуктов высшие спирты могут быть получены методом оксосинтеза или гидрированием жирных кислот, получаемых окислением парафиновых углеводородов. [c.64]

Предельные спирты (дающие моющие средства, пригодные для использования в горячей воде) могут быть, кроме того, получены гидрированием жирных кислот под давлением. Что же касается непредельных спиртов (весьма ценных тем, что они дают моющие средства, пригодные для использования в холодной воде), то эти спирты, о с е н о л и, могут быть получены лишь гидрированием по методу Буво (Na в изобутиловом спирте) непредельных жирных кпслот. Производство этих спиртов было осуществлено в Радлебене. [c.203]

Пластификаторы—сложные эфиры—обладают определенными преимуществами, если они получены из первичных спиртов с прямой цепью. Спирты этого типа 3 и С1, получают в промышленности гидрированием жирных кислот или сложных эфиров кокосового масла. Они конкурируют с оксо-спиртами, в которых преимущества некоторых эксплуатационных свойств продукта превалируют над соображениями чисто экономического характера. [c.421]

Гидрирование жирных кислот и их эфиров в спирты, восстановление продуктов оксосинтеза в спирты, изосинтез и ряд других процессов могут служить примерами использования реакций каталитического гидрирования в нефтехимии. [c.3]

Наибольший удельный вес среди пластификаторов занимают фталаты высших жирных спиртов. В качестве спиртового компонента пластификаторов применяются 2-этилгексанол, спирты С7 — Сд, получаемые гидрированием жирных кислот, и высшие спирты, получаемые методом оксосинтеза из олефинов. [c.5]

Известно, что фталаты 2-этилгексанола, а также спиртов С,—Сд, полученных - гидрированием жирных кислот, вполне удовлетворяют предъявляемым к пластификаторам требованиям. [c.34]

Хозяйственное мыло, этанол Продукты гидрирования жирных кислот, ацетальдегид Катализатор тот же в этаноле, 48—64 бар, 260—300° С [2987] [c.167]

Первичные спирты Сю —Схв линейного строения, являющиеся сырьем для получения ПАВ типа алкилсульфатов, в растущем количестве получают оксосинтезом из а-олефинов, производимых термическим крекингом парафина и алюминийорганическим синтезом. Из-за проблемы биоразлагаемости ПАВ эти спирты должны иметь линейную углеродную цепь, что успешно решается при катализе гидроформилирования модифицированным кобальтовым катализатором. Небольшая примесь изоспирта (с метильной группой в положении-2) мало сказывается на биоразлагаемости и вполне компенсируется высокой эффективностью оксосинтеза по сравнению с другими способами получения высших первичных спиртов (гидрирование жирных кислот, получаемых окислением парафина, и алюминийорганический синтез). По этой причине производство спиртов Сю — С]8 для получения ПАБ методом оксосинтеза развивается во многих промышленно развитых странах. [c.520]

Присутствие в натрийалкилсульфатах углеводородов отрицательно сказывается на качественной характеристике синтетических моющих средств. Однако следует учитывать, что при сушке моющих композиций основная масса углеводородов удаляется вместе с летучими компонентами. Поэтому в товарном продукте содержание углеводородов обычно не превышает 2—3% в расчете на алкилсульфаты. Опыт химической промышленности ГДР убедительно показывает, что наличие такого количества углеводородов практически не влияет на качество получаемых моющих средств. Таким образом, в случае производства натрийалкилсульфатов на базе спиртов, получаемых в процессе гидрирования жирных кислот, отпадает необходимость в стадии экстракции непросульфировавшихся соединений. [c.187]

Первичные синтетические жирные спирты с прямой цепью и числом углеродных атомов от 10 до 20 получают гидрированием жирных кислот или их эфиров. Гидрирование свободных кислот сопровождается побочными реакциями. В промышленных условиях для этого применяют катализатор — хромит меди процесс ведут при 250—300° С и давлении 150— 250 ат [c.255]

На некоторых заводах способ гидрирования жирных кислот осуществляется при контактировании невосстановленного медноникелевого катализатора в виде аэрозоля с сухими жирными кислотами при температуре 220—230°С. [c.118]

Другим важным фактором, влияющим на ход процесса гидрирования жирных кислот, является наличие в них металлических мыл. Они получаются в результате воздействия катализатора на жирные кислоты. Кинетика образования этих мыл зависит от вида и количества применяемых катализаторов, а также от температуры гидрогенизации, длительности процесса и давления. Оптимальная температура гидрогенизации жирных кислот 200°С. Повышение ее до 220°С резко увеличивает образование металлических мыл и снижает скорость реакции присоединения водорода. [c.117]

Расходные показатели и структура себестоимостп спиртов процесса гидрирования жирных кислот [c.185]

Для приготовления полиметакрилата Д испрльзуют синтетические спирты С12-С15, получаемые прямым гидрированием жирных кислот или бутиловых эфиров этих кислот. [c.162]

Высокую активность глубокого окисления паров метилметакрилата псгказал медно-хромовый катализатор ВНИИнефтехим-104, причем полное окисление достигалось при 300°С на всех трех испытанных образцах кгтализатора - свежем, отработанном в промышленном процессе гидрирования жирных кислот в спирты и регенерированном. [c.36]

Определение содержания углеводородов в спиртах. В процессе прямого гидрирования жирных кислот в спирты образуется некоторое количество углеводородов. В связи с отсутствием удовле- [c.8]

В — вязкостная присадка, изготавливаемая на основе синтетических спиртов Сю—С12, получаемых гидрированием бутиловых эфиров жирных кислот Д —присадка, выполняющая функции депрессорной и вязкостной присадки, изготавливается на основе синтетических спиртов С12—С15, которые получают прямым гидрированием жирных кислот или бутиловых эфиров этих кислот с последующей полимеризацией эфиров. Действие поли-метакрйлатов аналогично действию полиизобутилена. [c.339]

Высшие алифатические спирты получают обычно ок сосинтезом из синтез-газа или метанола, используя в ка честве катализаторов оксиды железа, хрома на АЬОз, а так же гидрированием жирных кислот, полученных окислени ем парафинов, а лучше их бутиловых эфиров [c.544]

Индивидуальные окислы меди в реакциях с участием водорода не исследовались, очевидно, вследствие их легкой восстановимости. Однако в составе сложных контактов, в частности медно-хромовых, окись меди широко применяется как катализатор гидрирования сложных эфиров до спиртов, причем из эфиров ненасыщенных кислот образуются насыщенные спирты. Медно-хромовые окисные катализаторы используются также при гидрировании жирных кислот. Сведений об активности этих контактов в реакциях гидрирования олефинов в литературе мало. Можно отметить работу [307], в которой изучалась реакция между гексеном-1 и водородом и дейтерием на окисном медно-хромовом катализаторе при 50—150° С. Реакция гидрирования сопровождается миграцией двойной связи с образованием цис- и транс-т кстов-2, а также изотопным обменом между гексеном-1 и дейтерием. Более подробно эта работа рассматривалась при обсуждении гидрирующих свойств окиси хрома. [c.101]

Испытания коррозионной стойкости ряда сталей в условиях работы реактора прямого гидрирования жирных кислот фракции Су—Сго на опытной установке показали [49], что при 340 °С и 300 ат сталь Х18Н10Т соверщенно стойка (0,002 мм/год), а сталь 20 корродирует со скоростью 7 мм/год. В тех же условиях технический алюминий показал высокую коррозионную стойкость (0,08 мм/год). [c.486]

Метод прямого гидрирован Жирные кислоты Сю— i8, спирты Сю— ig, водород, катализатор Г идрогенизат (сырые спирты Сю— i8, катализатор, непрореагировавшие кислоты Сю— is). водород [c.493]

I. jlHBaT iBaH соль сернокислого эфира /или метилового эфира/ гидрированной жирной кислоты кокосового масла [c.180]