Серебро с метионином

Перекись переводит Аи° в ионное состояние. Эти реакции и лежат в основе бактериального растворения самородного золота. Так, после трех лет выщелачивания частички золота размером в 1—2 мм уменьшились на 30—50 %. Из краевых зон золотин было выщелочено серебро. Его содержание понизилось с 17,6 до 1,0%. Из кварцевых руд, содержащих 3,2 г/т золота и песков (0,5 г/т Аи), за 5—10 сут было извлечено 50—80% золота. Скорость извлечения золота зависит от концентрации аминокислот. Так, при увеличении концентрации аминокислот с 0,5—1 до 3,5—4 г/л концентрация золота в растворе увеличивается в 3—4 раза. По комплексообразующей с Аи способности аминокислоты могут быть расположены в ряд цистеин > гистидин > > аспарагин > метионин > глицин > аланин и фенилаланин. Технологические аспекты этого процесса еще не разработаны. [c.657]

Предел обнаружения от 5 до 10 мкг оь-метионина 20— 30 мкг ароматических серосодержащих соединений. Т-242. Перйодат натрия—бензидин—нитрат серебра [346] [c.276]

Структура описанного выше производного гомоцистеина была подтверждена [94] получением из него активного метионина при реакции с иодистым метилом в уксусной кислоте. Полученный таким образом активный метионин очищался через рейнекат, который при обработке сульфатом серебра переходил в соответствую щй сульфат. Полученное вещество было идентифицировано методом хроматографии на бумаге и превращением его под действием воды при 90° в 5 -дезокси-5 -метилтиоаденозин. Этот второй способ синтеза активного метионина очень удобен для препаративных целей. [c.224]

При анализе по способу Цейзеля соединений, содержащих серу, встречаются затруднения, так как при кипячении этих веществ с иодистоводородной кислотой выделяется более или менее полно содержащаяся в них сера в виде сероводорода (исключение составляют немногие вещества, например метионины, цистин и цистеин). Вследствие этого в приемнике, наряду с иодидом серебра, осаждается сульфид серебра и определение не удается. [c.400]

Как было недавно показано [309], замыкание сульфидов в циклопропаны может быть осуществлено обработкой соли сульфида углекислым цезием или окисью серебра и метилиодидом в ДМФА. Так был получен метиловый эфир 1-аминоциклопропанкарбоповой-1 кислоты (сама кислота содержится в экстракте груши и других плодов) из метионина по схеме [c.35]

После проведения окисления определяют аминокислотный состав исследуемого белка, контролируя прежде всего содержание цистеиновой кислоты. Выход цистеиновой кислоты должен составлять >85%, а выход 5,5-диоксида метионина (при наличии остатка метионина) не менее 95% триптофан при окислении разрушается полностью. При наличии хлоридов может происходить модификация тирозина, поэтому перед анализом рекомендуется удалять из образца ионы хлора. Колонку с дауэксом 2 (100 меш) в ацетатной форме промывают 3 М ацетатом натрия до отсутствия в элюате ионов хлора (контроль—реакция с нитратом серебра). Затем через колонку шропускают раствор белка (0,1 г белка на 1 мл объема ионита) [c.64]

Могут быть использованы также химические методы расщепления полипептидной цепи обработка бромоцианом (по остаткам метионина) [9, 43, 50], муравьиной кислотой (по связям аспарагиновая кислота — пролин) [41, 58] или N-xлopo yк-цинимидом (по остаткам триптофана) [42]. В этих случаях кусочек геля с белком обрабатывается в пробирке реагентом, а затем образовавшаяся смесь фрагментов наносится для разделения на второй гель. Преимущество химических методов очевидно, когда исследуется небольшое количество немеченного белка и необходимо для проявления применять высокочувствительное окрашивание серебром, которому не мешает присутствие протеаз. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология