Сульфатиды

Фосфатидил серин. . . . Сульфатиды........ [c.427]

СУЛЬФОЛИПИДЫ (сульфатиды) — сложные липида, содержащие остаток серной к-ты. К С. относятся эфиры цереброзидов, т. наз. сульфоцереброзиды [c.558]

Сульфолипиды. К сульфолипидам относят вещества, растворимые в растворителях, общих для группы липидов, и характеризующиеся наличием ковалентно-связанной серы. Примером сульфолипидов является цереброзидсульфат (сульфатид) выделенный из мозга, которому приписывают следующее строение [c.109]

У детей при некоторых формах диффузного церебрального склероза в моче появляются значительные количества сульфатида. [c.109]

Из-за наличия сильной кислотной группировки сульфатиды легко образуют соли. В последнее время считают, что этим солям должна принадлежать важная роль в процессе ионного транспорта через мембраны. [c.343]

Важными компонентами плазматических мембран, миелина (который образуется из плазматических мембран), а также мембран эндоплазматического ретикулума и хлоропластов являются гликолипиды. Особенно МНОГО цереброзидов обнаруживается в миелине он содержит также сульфатные эфиры цереброзидов (сульфатиды). В состав мембран растительных клеток входят в основном производные глицерина (галактозилдиглицериды), а не сфингозина. [c.341]

Цереброзиды. В центральной нервной системе производные галактозы превалируют среди цереброзидов и их сульфоэфиров сульфатидов. В белом веществе мозга галактоцерамид присутствует в более высоких концентрациях, чем в сером веществе он также является характерным компонентом миелина. В пе-рикарионах нейронов найдены только малые количества галак-тоцереброзида, но значительные его концентрации содержатся [c.46]

Белки " Липиды Холестерин Цереброзиды Сульфатиды Общие га-лактолипиды Общие фосфолипиды Лецитин Сфингомиелин [c.100]

В качестве реактива для определения карбамида в крови [2] и в сочетании с трипафлавином и кислым гемалауном Майера для выявления сульфатидов (сернокислых эфиров цереброзидов) по Холлендеру. В бактериологии для выявления бактерий группы Typhus oli. [c.128]

Сернокислые эфиры цереброзидов (сульфа-т и д ы) содержат остаток серной кислоты, этерифйцирующий галактозу. Было показано, что он находится в третьем положении галактозы. Сульфатиды обнаружены не только в мозгу, но и в печени, легких, почках и других органах крыс в яйцах морских животных и т. д. [c.188]

Поскольку Ыа+К -АТФаза локализована на поверхностях мембран и даже, возможно, является их структурным компонентом, не удивительно, что активность этого фермента зависит от наличия фосфолипида. Присоединение фосфолипида в определенном количественном соотношении к белку ведет к переходу фермента из неактивной формы в полностью активную форму. У разных организмов и в разных тканях активаторами, вероятно, могут служить различные фосфолипиды в солевой железе морских птиц это, по-видимому, не фосфолипид, а сульфатид (рис. 47). [c.145]

Цереброзидную фракцию предварительно очищают от сфингомиели-нов, сульфатидов и ганглиозидов пропусканием пиридинового раствора через колонку с основной окисью алюминия [79] (активность 2 по Брокману). Фракция цереброзидов не содержала фосфора и серы. На стеклянные пластинки размером 13X18 см наносят однородную пасту из 6,7 г силикагеля КСК (150/200 мещ), 0,35 г прокаленного гипса и 19 мл воды высушивают 2—3 часа на воздухе и 2 часа при 105°. Сохраняют в эксикаторе над прокаленным хлористым кальцием. В качестве подвижной фазы в отличие от других авторов применяют безводные системы. Наиболее подходящими оказались смеси хлороформа и метанола, содержащие от 10 до 20% метанола. Смесь цереброзидов наносят в количестве 40 мкг в 20 мкл смеси хлороформа и метанола (2 1) на расстоянии 1,5 см от края на пластинку, которую помещают в камеру с растворителем на 1 час фронт растворителя при этом поднимается обычно на 10—12 см. После высушивания на воздухе хроматограмму опрыскивают концентрированной серной кислотой после 10—15-минутного нагревания под лампой цереброзиды проявляются в виде черных пятен. [c.93]

Гликосфинголилиды — природные сфинголипиды, у которых первичная гидроксильная группа сфингозина замещена полярным углеводным остатком, связанным а церамидом р-гликозидной связью. Встречаются в наружных мембранах клеток, выполняя важную роль в межклеточных взаимодействиях. Основными классами глико-сфинголипидов являются цереброзиды, сульфатиды, ганглиозиды. [c.225]

Липиды серосодержащие. Среди природных серосодержащих липидов выделяют сульфаты высших спиртов (алкилсульфаты), сульфатиды, сульфаты гликозилдигли-церидов. [c.238]

Сульфатиды — гликолипиды, обладающие кислыми свойствами благодаря присутствию остатка серной кислоты в третьем положении углеводного кольца. Содержа-вие остатка серной кислоты в молекуле сульфатидов обуславливает их способность образовывать соли. При гидролизе сульфатидов образуются сфингозиновое основание, жирная кислота, гексоза и серная кислота. [c.246]

Сульфатиды. В отличие от цереброзидов, которые являются нейтральными гликолипидами, сульфатиды обладают ярко выраженным кислым характером. При их гидролизе кроме сфингозинового основания, жирной кислоты и гексозы образуется также серная кислота. Установлено, что сульфатиды — сульфаты цереброзидов — содержат остаток серной кислоты в положении 3 остатка галактозы, например [c.343]

Цереброзиды были выделены из многих органов животных, а также из плазмы крови. Особенно богаты цереброзидами и их сульфатами (сульфатидами) ткани мозга и нервной системы. [c.344]

НЫХ В результате хроматографии на ОЕАЕ-сефадексе. Колонку с ятробидсом перед нанесением промывали сначала смесью хлороформ — метанол — 2,5 М раствор аммиака (3 6 1), а затем смесью хлороформ — метанол — вода (3 6 1) для удаления примесей. Элюирование проводили в два этапа сначала смесью хлороформ — метанол (17 3) элюировали сульфатиды, затем смесью хлороформ — метанол (1 2)—чистые ганглиозиды. [c.161]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.341 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.298 ]

Химия и биохимия углеводов (1978) -- [ c.188 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.246 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.343 , c.367 ]

Методы исследования углеводов (1975) -- [ c.0 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.159 , c.164 , c.166 , c.203 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.237 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.560 , c.562 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.158 , c.253 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.158 , c.253 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.98 , c.99 , c.110 , c.116 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.9 , c.19 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология