Сфинголипиды природные

Индивидуальные сфинголипиды природной структуры, а также их пространственные изомеры и различные меченые производные, необходимые для детального изучения биологической роли сфинголипидов, в достаточных количествах могут быть получены синтетическим путем. [c.340]

Другой важной группой природных аминоспиртов являются сфингозины — составная часть сфинголипидов, выделенных впервые из тканей мозга, но впоследствии обнаруженных во многих животных и растительных источниках (схема 2.3.2). [c.29]

Омыляемые сложные липиды обычно делят на три большие группы — фосфолипиды, сфинголипиды и гликолипиды. Некоторые природные липиды трудно классифицировать, так как они содержат группировки, позволяющие отнести их одновременно к нескольким группам. [c.462]

При метанолизе природных сфинголипидов в кислой среде в качестве побочных продуктов выделяют 3-0-метиловые эфиры оснований [c.330]

ПРИРОДНЫЕ СФИНГОЛИПИДЫ Фосфорсодержащие сфинголипиды [c.338]

Число работ, посвященных использованию этих хроматографических методов для анализа липидов, столь велико, что в рамках одной главы дать достаточно полный их обзор не представляется возможным. Поэтому мы ограничимся лишь описанием наиболее удачных рутинных методик количественного анализа различных глицеро- и сфинголипидов, а также свободных жирных кислот и простагландинов получаемых из природных источников. При обсуждении методов анализа описанных объектов мы будем ссылаться на работы, касающиеся достижений соответствующего метода или его типичных приложений. Отда- [c.130]

Сфинголипиды. природные сфинголипиды являются структурными аналогами фосфолипидов, содержащими вместо глицерина ненасыщенный двухатомный аминоспирт сфингозин или его насыщенный аналог дигидросфингозин [c.257]

Любопытно, что структура сфингозина сильно напоминает структуру глицерина, хотя известно, что сфингозины образуются в организме из серина и тиоэфиров высших жирных кислот. В молекуле сфингозина имеются два асимметрических атома углерода и дизамещённая двойная связь. Поэтому такой структуре могут отвечать две пары энантиомеров, причём для каждой пары возможно существование ещё и цис- транс-иэо-меров. Природный сфингозин имеет структуру (28,ЗЯ,4Е)-2-аминооктадецен-4-диола-1,3. Помимо С18-сфингозина, формула которого приведена вьш1е, встречаются, но значительно реже, С16-, С17-, 49- и С2о-сфингозины. Для них всех характерно наличие / ///с-конфигурации двойной связи и О-конфигурации асимметрических С- и С . Сфингозины встречаются в составе двух типов сфинголипидов - церамидов и сфинго-миелинов. [c.128]

К этой гр>ттпе соединений относятся вещества, извлекаемые из природных источников (тканей растений и животных) органическими растворителями, но не распадающиеся на более мелкие молекулы при кислотном и щелочном гидролизе. По одной из классификаций эта группа соединений попадает вместе со сфинголипидами в класс липидов, не содержащих глицерин, однако структуры неомыляемых липидов не имеют ничего общего со структурами сфинголипидов. Неомыляемые липиды представляют собой группу нейтральных веществ, которую можно разделить, сообразуясь с особенностями структуры, на терпеноиды и стероиды. [c.130]

Сфинголипиды синтезируются, как правило, из 3-О-бензоилце-рамидов, которые получаются из соответствующих оксазолинов или церамидов. Использование церамидов в качестве исходных соединений имеет свои преимущества, поскольку синтез нужного сфингозинового основания может быть осуществлен любым спосо-бом. Церамиды природной О-эр тро-конфигурации можно получать из доступных природных источников путем омыления фракций сфинголипидов. [c.545]

Все эти соединения обнаруживают полосу средней интенсивности в области 1660 м и очень слабое поглощение вблизи 965 Напротив, синтетически полученные трамс-изомеры этих соединений, природные стероиды с боковой цепью эргостена-22, вакценовая кислота и сфингозин (основа всех сфинголипидОв) имеют сильную полосу вблизи 965 и слабое поглощение в области 1670 см- (см. литературу, стр. 388, D). [c.370]

Гликосфинголилиды — природные сфинголипиды, у которых первичная гидроксильная группа сфингозина замещена полярным углеводным остатком, связанным а церамидом р-гликозидной связью. Встречаются в наружных мембранах клеток, выполняя важную роль в межклеточных взаимодействиях. Основными классами глико-сфинголипидов являются цереброзиды, сульфатиды, ганглиозиды. [c.225]

Во всех природных сфинголипидах аминогруппа основания ацили-рована жирной кислотой. Ы-Ацильные производные сфингозиновых оснований носят название церамиды [c.324]

Исследования но синтезу липидов развивались в Советском Союзе но следующим основным направлениям синтез природных жирных кислот, разработка новых путей синтеза классических триглицеридов и глицерофосфатидов, синтез сфинголипидов и синтез новых типов минорных фосфолипидов. [c.542]

В последние годы проводились синтетические исследования и в области сфинголипидов (Г. И. Самохвалов, А. Я. Вейнберг) разработан новый метод синтеза производных з/ ытро-сфингозина пз его т /)ео-изоме-ра. На основе этого метода синтезированы соединения, близкие по строению природному липидному гантену — цитолипину Н, выделенному из различных раковых тканей. [c.543]

Природные свободные церамиды, получаемые из природных сфинголипидов, разделяют с помощью ТСХ на носителях, содержащих ионы серебра, на фракции с одинаковой степенью ненасыщенности, а с помощью ГЖХ — по молекулярной массе. Метод ВЭЖХ позволяет провести разделение по обоим указанным параметрам. Перед проведением ВЭЖХ церамиды предварительно фракционируют с помощью адсорбционной хроматографии по содержанию в молекуле гидроксильных групп, а затем переводят в соответствующие производные. [c.194]

Высокотемпературная ГЖХ — хороший метод качественной и количественной оценки общего состава липидов первичного экстракта. Часто обычные природные свободные жирные кислоты и их MOHO-, ди- и триэфиры с глицерином сильно отличаются по молекулярной массе между собой, а также от свободного холестерина и его эфиров с жирными кислотами. Поэтому на основании различий в молекулярной массе можно получить, за немногими исключениями, эффективное разделение нейтральных липидов, в том числе полученных после триметилсилилиро-вания свободных окси- и карбоксигрупп [566, 711]. Большинство первичных экстрактов липидов пз природных источников обогащены ионными липидами, такими, как глицерофосфатиды, сфинголипиды и гликолипиды, которые подвергают ГЖХ лишь [c.207]

Такие липиды называются сфинголипидами. Хотя С18-сфинго-зины являются наиболее распространенными среди природных сфинголипидов, встречаются также сфинголипиды, содержащие С16-, С17-, С19- и Сго-сфингозины. Для двойной связи в сфингози-нах характерна транс-конфигурация, а расположение заместителей у асимметрических атомов углерода С-2 плп С-3 соответствует о-конфнгурации. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология