Метокси антрахиноны

Диамиио-2-метокси антрахинон [c.76]

Метокси-9,10-антрахинон ТЭАИ 0,94 1,40 31 [c.189]

Метокси-9,10-антрахинон ТЭАИ 0, 90 1,44 31 [c.189]

Бензоиламино-4-метокси-5-хлор- антрахинон 0,06 0,20 0,97. 0,98 [c.155]

Другие производные антрахинона. Поведение других производных антрахинона, если сам заместитель не восстанавливается, не сличается от поведения аминоантрахинонов, т. е. при введении в качестве заместителей таких групп, как окси- , метокси- , ал-кил- > и им подобных, наблюдается сдвиг потенциалов полуволн в соответствующую сторону, а также неравноценность а- и Р-заме- [c.169]

Они определялись методом Маркуса [61 и составляют для первой волны 2—3 ме, что находится в пределах ошибок измерений. Как видно из таблицы, потенциалы восстановления сильно зависят от природы заместителя. Введение в антрахинон электроноакцепторных атомов галоида или нитрогруппы облегчает его восстановление, т. е. смещает потенциал полуволны в сторону положительных величин. Электронодонорные группы (амино-, метокси-, метильная) затрудняют восстановление и вызывают смещение потенциала в обратном направлении. [c.403]

На рис. 5.2 показана хроматограмма для смеси следующих производных антрахинона 1,4-диамино-2-метокси- (5), 1-гидрок-си-4-фениламино-(/0), 1-гидрокси-4-/г-толиламино-(//), 1-метила-мино-4-/г-толиламино-(/2), 1-амино-2-бром-4-и-толиламино-(/.3) [4]. Эта хроматограмма иллюстрирует степень разделения, которую можно достигнуть для соединений с близкой структурой например соединения (10) и (11) различаются только на одну метильную группу у заместителя. Кроме того, видны различные функциональные группы, с которыми возможна хроматография, и значения молекулярной массы соединений, которые можно элюировать из колонки, например Л1 406 у соединения (13). [c.147]

Хлорирование хинизарина (1,4-дигидрокси-9,10-антрахинона) в уксусной кислоте приводит к 2,3-дихлорпроизводному. Из 1,4-ди-гидрокси-2-метокси-9,10-антрахинона в этих условиях получается [c.188]

Розовый Ж для ацетатного ш е л к а (1-амино-2-метокси-4-окси-антрахинон) получают путем аммонолиза пурпурина с последующей этерификацией одной оксигруппы действием метилсульфата в среде ацетона или циклогексанона [c.531]

Коротковолновая полоса в интервале 213—232 ммк обнаруживается у производных антрахинона, содержащих окси-, метокси-, амино- и замещенные аминогруппы. Почти во всех известных случаях эта полоса несколько менее интенсивна, чем при 240—255 ммк. [c.15]

Антримиды, содержащие три антрахиноновых ядра, дают более глубокие оттенки, чем диантримиды. Еще большее углубление окраски вызывает введение заместителей в антрахиноновые ядра антри-мидов. Так, при взаимодействии двух молекул 1-амино-4-метокси-антрахинона с одной молекулой 2,6-дихлорантрахинона получается краситель алголь бордо ЗБ [c.275]

Изучение сульфеновых и селененовых кислот и их производных. 2 Сообщ. 1-Метокси-антрахинон-4-селененовая кислота. [c.329]

Количество известных производных антрахинона, обладающих свойствами дисперсных красителей, в настоящее время исчисляется многими тысячами. Химической промышленностью развитых стран выпускаются сотни марок дисперсных антрахиноновых красителей. Среди них производные антрахинона с относительно простой структурой оранжевый 1-амино-2-метилантрахинон, красный 1-амино-4-оксиантрахинон, розовый 1-амино-2-метокси-4-оксиантрахинон, фиолетовый 1,4-диаминоантрахинон, голубой 1-анилино-4-метил-аминоантрахинон, зеленые 1,4-бис(ариламино)-5-нитро-8-оксиантра-хиноны. [c.23]

Серьезное значение в химии красителей бензоилирование имеет в приложении к аминопроизводным антрахинона, где введение бензоила в аминогруппу часто обусловливает переход от промежуточного продукта к кубовому красителю. 1,5-Дибензоилдиаминоан-трахинон (I) — желтый кубовый краситель 1-метокси-4-бензоил-аминоантрахинон (II) — алый кубовый краситель 1,5-диокси-4,8-ди-бензоилдиаминоантрахинон (III)—фиолетовый кубовый краситель [c.596]

Изучено нитрование 1-метокси-9,10-аитрахинона нитрующей смесью при различной концентрации серной кислоты и разной температуре. В результате реакции образуются 1-метокси-4-нитро- и 1-метокси-2-нитро-9,10-антрахиноны. На изомерный состав влияет протонизация 1-метокси-9,10-антрахинона. Положение 2 в прото-нированной форме менее реакционноспособно, чем в непротониро-ванной. Поэтому при концентрации Н2504 98,34% и 20 °С получается чистый 4-нитроизомер. В серной кислоте высокой концентрации происходит одновременное нитрование протонированной и непротонированной формы [66]. [c.159]

Замещение галогена на алкоксигруппу в соединениях, содержащих активирующие электроноакцепторные заместители, имеют промышленное значение для производства о- и п-метоксинитро-бензола (о- и м-питроанизол) (61), (62), я-нитроэтоксибензола ( -нитрофенетол) (63), 1-метокси-2,4-динитробензола (2,4-динитроанизол) (64), 1,5- и 1,8-диметокси-9,10-антрахинона из соответствующих хлорпроизводных. [c.299]

Поведение и,я -полосы изучено слабо. В спектрах поглощения 1- и 2-аминоантрахинонов она не обнаруживается вследствие перекрывания интенсивной 2рг,л -полосой. В спектрах 1-диметиламино- и 1-метил(фенил)аминоантрахинонов последняя претерпевает более сильный батохромный сдвиг под влиянием метильных и фенильной групп, вследствие чего тг,я -полоса проявляется отчетливо по сравнению с антрахиноном она смещена в сторону коротких волн, но отличается большей интенсивностью [28]. Если тг,я -полоса лишь частично перекрывается 2р , я -полосой (например, у метокси-замещенных [59, 280]), то она проявляется в виде плеча на левой ветви полосы переноса заряда. [c.14]

В производстве красителей нашли применение как некоторые из перечисленных выше, так и другие кислоты. Так, из производных бензола применяются м- и п-метокси- и л-трифторметилбензойная , а также терефталевая и изофталевая кислоты оз. Применяются также бифенил-4-карбоновая , антрахинон-2-карбоновая > , ее 1-нитропроизводное и азобифенилдикарбоновая кислоты . [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология