Нитрофенолы щелочное плавление

Гидроксилирование галогенопроизводных. По числу объектов этот метод имеет ограниченное применение. Однако при синтезе фенола, нитрофенолов и их производных он предпочтительнее метода щелочного плавления. [c.475]

Другим примером замещения в орто-положении нитрогруппе является образование о-нитрофенола при окислительном щелочном плавлении нитробензола [c.522]

Исходя из бензола получите все изомерные нитрофенолы Почему м ни трофенол нецелесообразно получать щелочным плавлением натриевой соли м нитробензолсульфокислоты Сравните кислотность и и нитрсфенолов Для [c.284]

Активированное нуклеофильное замещение водорода. В то время как при электрофильпом замещении ароматического ядра новый заместитель вступает на место водорода (удаляющегося в виде протона), нуклеофильное замещение водорода является редкой реакцией, так как оно протекает с отщеплением неустойчивого гидрид-иона. Протеканию реакций такого типа благоприятствуют окислители (нанример, кислород воздуха в щелочном плавлении), захватывающие отщепляемые гидрид-ионы. Так, при нагревании нитробензола с едким кали он превращается в о-нитрофенол [c.44]

Как изложено выше, гидроксильная группа обычно вводится в ароматическое ядро путем замещения сульфогруппы. Кроме этого наиболее широко применимого способа, имеются для частных случаев другие способы введения оксигруппы, например превращения NHa-rpynnbi или обмен l-атома на гидроксил. Об этих методах сказано ниже (см. гл. VII, VIII, IX). Существуют еще способы и непосредственного введения ОН-группы в ароматическое ядро, однако не все они имеют значение для практики. Таковыми являются прежде всего электрохимический метод окисления ароматических производных, окисление углеводородов в парах и затем метод нагревания со щелочами соединений, которые содержат активирующую окисление группу. Примеры последнего типа превращений уже были приведены при описании применения метода щелочного плавления к р-сульфокислотам антрахинона. Сюда же относится уже рассмотренное (см. гл. I, стр.55) образование о-нитрофенола при действии едкого кали на нитробензол. [c.322]

Взаимодействие л -нитрофенолята ге-диметиламинофенилртути с КВг. К раствору 0,92 з (0,002 моля) арилртутного производного в 70 мл горячего ацетона добавлен раствор 0,25 г (0,002 моля) бромистого калия вЪ мл воды. Появилась оранжевая окраска и щелочная реакция на лакмус. Реакционная смесь упарена в вакууме до малого объема, выделяющийся осадок отфильтрован, промыт ацетоном и эфиром. Выход 0,69 з (86% от теорет.). После кристаллизации из ксилола т. пл. 226° С (с разл.). Литературные данные для бромида /г-диметиламинофенилртути [25] т. пл. 226° С (с разл.). Фильтрат упаривают досуха, остаток извлекают 5%-ным раствором NaOH, щелочной раствор подкисляют и извлекают эфиром. После испарения эфира получают в остатке кристаллы, которые после кристаллизации из разбавленного спирта имеют т. пл. 96—97° С и не дают депрессии температуры плавления с ж-нитрофенолом. Выход [c.639]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология