Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Амины уксусным ангидридом

    Ацилирование аминов уксусным ангидридом ускоряется добавкой небольших количеств сильных кислот — серной, хлорной, и др. Дайте объяснение нх влиянию па скорость реакции. [c.247]

    Ацетилирование аминов уксусным ангидридом происходит за счет лишь одного кислотного остатка, а другой дает уксусную кислоту  [c.268]

    Удобными производными первичных и вторичных аминов являются амиды (ацильные производные). Чаще других применяют ацетильные и бензоильные производные, причем ацетильные производные обычно используют для характеристики ароматических аминов. Их получают, действуя на амины уксусным ангидридом. [c.268]


    Многие первичные и вторичные амины реагируют, часто в мягких условиях, с уксусным ангидридом, образуя замещенные ацетамиды. Количественное образование производных большинства вторичных аминов можно обеспечить при повышенных температурах. В определении первичных аминов уксусный ангидрид часто [c.312]

    Советские исследователи Г. Д. Гальнерн и Н. Н. Безингер [39] разработали метод потенциометрического титрования в среде уксусной кислоты смесей первичных, вторичных и третичных аминов. Метод основан на количественном связывании первичного амина с нолющью фталевого ангидрида п титровании суммы вторичных и третичных аминов хлорной кислотой. Затем связывают первичные и вторичные амины уксусным ангидридом и титруют третичные амины кислотой. Общую основность определяют титрованием без нредварительной обработки ангидридом. Метод проверен на [c.296]

    Для анализа смесей первичных, вторичных и третичных аминов применяют метод ацетилирования первичных и вторичных аминов уксусным ангидридом и связывания первичных аминов салициловым альдегидом или фталевым ангидридом. Фталевый ангидрид имеет ограниченное применение, так как при повышенном содержании в анализируемых смесях вторичных аминов фталевый ангидрид реагирует с ними, образуя нейтральные соединения. [c.445]

    Определение вторичного амииа. К 1 г смеси оснований быстро прибавляют 2 г уксусного ангидрида, дают смеси постоять V., часа при комнатной температуре, вливают затем 50 см воды и нагревают ЗД часа на водяной бане. Избыток ие вошедшего в реакцию с первичным и вторичным амином уксусного ангидрида, согласно уравнениям [c.307]

    Испытано титрование аминов уксусным ангидридом (с образованием ацетильного продукта) 9 . [c.314]

    Для предотвращения или возможного уменьшения нежелательных побочных реакций используют низкие температуры. Побочными реакциями могут быть реакция замещения, при титровании ненасыщенных соединений, особенно углеводородов, бромом реакция ацетилирования, при титровании первичных или вторичных аминов уксусным ангидридом реакция разложения азотистой кислоты, при титровании ароматических аминов раствором нитрита. Использование низких температур эффективно лишь в том случае, когда побочная реакция замедляется гораздо сильнее, чем основная реакция титрования. Следует отметить, что в настоящее время титрование почти всегда проводится при комнатной температуре [c.27]


    Ароматические амины Уксусный ангидрид 6 [c.39]

    Например анилин Первичные амины Уксусный ангидрид 1. 2, 6 [c.504]

    Наибольшее распространение получил анализ аминов в виде фторсодержащих амидов, чаще всего трифторацетами-дов. Ацилирование аминов уксусным ангидридом можно производить непосредственно на хроматографической колонке. Было показано, что при введении уксусного ангидрида через несколько секунд после ввода пробы, содержащей пере- и втор-амины, в колонке образуются ацетаты, которые характеризуются другим временем удерживания, чем исходные амины. [c.99]

    Амиды уксусной (способ 18, А), бензойной (способ 18, Б) и л-нитробензойной кислот (способ 18, В) удобно получать, действуя на амины уксусным ангидридом и хлорангидридами бензойной и п-нитробензойной кислот соответственно. [c.176]

    Титанометрическое титрование производилось по прописи, приведенной в руководстве по техническому анализу Р. П. Ластовского [ ] в слабощелочной среде. л -Нитробензилиденовые производные анилина и л<-4-ксилидина, переведенные в водный раствор путем гидролитического расщепления в сильно кислой среде, вновь регенерируются при нейтрализации кислоты и выделяются в виде мути или осадка. Это приводит к значительным затруднениям при восстановлении треххлористым титаном. Чтобы предотвратить регенерацию азометинов, мы применили ацилирование аминов уксусным ангидридом. Образующиеся при этом ацетильные производные неспособны реагировать с альдегидами (в обычных условиях). [c.1593]

Смотреть страницы где упоминается термин Амины уксусным ангидридом: [c.346]    [c.264]    [c.130]    [c.231]    [c.130]   
Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.25 , c.27 , c.39 , c.72 , c.73 , c.78 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аминов окиси, реакции с уксусным ангидридом

Таблицы температурный эффект взаимодействия аминов уксусный ангидридом

Уксусный ангидрид

Уксусный ангидрид ацетилирование аминов

Уксусный ангидрид определение вторичного амина

Уксусный ангидрид смеси аминов помощью

Уксусный ангидрид, ацидиметрический реактив для определения вторичных аминов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте